UMIN-ICDS 臨床試験登録情報の閲覧

UMIN試験ID UMIN000021145
受付番号 R000024305
科学的試験名 人工心肺使用下小児心臓手術におけるロクロニウム薬物動態の解明
一般公開日(本登録希望日) 2016/02/22
最終更新日 2016/02/26 15:16:10

※ 本ページ収載の情報は、臨床試験に関する情報公開を目的として、UMINが開設しているUMIN臨床試験登録システムに提供された臨床試験情報です。
※ 特定の医薬品や治療法等については、医療関係者や一般の方に向けて広告することは目的としていません。


基本情報/Basic information

一般向け試験名/Public title

日本語
人工心肺使用下小児心臓手術におけるロクロニウム薬物動態の解明


英語
Pharmacokinetics of Rocuronium during pediatric cardiovascular surgery

一般向け試験名略称/Acronym

日本語
人工心肺使用下小児心臓手術におけるロクロニウム薬物動態の解明


英語
Pharmacokinetics of Rocuronium during pediatric cardiovascular surgery

科学的試験名/Scientific Title

日本語
人工心肺使用下小児心臓手術におけるロクロニウム薬物動態の解明


英語
Pharmacokinetics of Rocuronium during pediatric cardiovascular surgery

科学的試験名略称/Scientific Title:Acronym

日本語
人工心肺使用下小児心臓手術におけるロクロニウム薬物動態の解明


英語
Pharmacokinetics of Rocuronium during pediatric cardiovascular surgery

試験実施地域/Region

日本/Japan


対象疾患/Condition

対象疾患名/Condition

日本語
先天性心疾患


英語
congenital heart disease

疾患区分1/Classification by specialty

心臓血管外科学/Cardiovascular surgery

疾患区分2/Classification by malignancy

悪性腫瘍以外/Others

ゲノム情報の取扱い/Genomic information

いいえ/NO


目的/Objectives

目的1/Narrative objectives1

日本語
人工心肺使用下小児心臓手術において、チアノーゼ患者および非チアノーゼ患者のロクロニウム血中濃度を明らかにする。


英語
To investigate the pharmacokinetics of rocuronium in cyanotic and acyanotic patients during pediatric cardiac surgery using cardiopulmonary bypass.

目的2/Basic objectives2

薬物動態/Pharmacokinetics

目的2 -その他詳細/Basic objectives -Others

日本語


英語

試験の性質1/Trial characteristics_1


試験の性質2/Trial characteristics_2


試験のフェーズ/Developmental phase



評価/Assessment

主要アウトカム評価項目/Primary outcomes

日本語
人工心肺使用下小児心臓手術におけるチアノーゼ患者および非チアノーゼ患者のロクロニウム血中濃度


英語
The pharmacokinetics of rocuronium in cyanotic and acyanotic patients during pediatric cardiac surgery using cardiopulmonary bypass.

副次アウトカム評価項目/Key secondary outcomes

日本語


英語


基本事項/Base

試験の種類/Study type

観察/Observational


試験デザイン/Study design

基本デザイン/Basic design


ランダム化/Randomization


ランダム化の単位/Randomization unit


ブラインド化/Blinding


コントロール/Control


層別化/Stratification


動的割付/Dynamic allocation


試験実施施設の考慮/Institution consideration


ブロック化/Blocking


割付コードを知る方法/Concealment



介入/Intervention

群数/No. of arms


介入の目的/Purpose of intervention


介入の種類/Type of intervention


介入1/Interventions/Control_1

日本語


英語

介入2/Interventions/Control_2

日本語


英語

介入3/Interventions/Control_3

日本語


英語

介入4/Interventions/Control_4

日本語


英語

介入5/Interventions/Control_5

日本語


英語

介入6/Interventions/Control_6

日本語


英語

介入7/Interventions/Control_7

日本語


英語

介入8/Interventions/Control_8

日本語


英語

介入9/Interventions/Control_9

日本語


英語

介入10/Interventions/Control_10

日本語


英語


適格性/Eligibility

年齢(下限)/Age-lower limit


適用なし/Not applicable

年齢(上限)/Age-upper limit


適用なし/Not applicable

性別/Gender

男女両方/Male and Female

選択基準/Key inclusion criteria

日本語
人工心肺使用下に心臓手術を行う体重5-10kgのチアノーゼ及び非チアノーゼ疾患患者


英語
Cyanotic and acyanotic children weighing 5 to 10 kg scheduled for elective congenital cardiac surgery using cardiopulmonary bypass.

除外基準/Key exclusion criteria

日本語
先天性の神経筋異常や肝機能障害、腎機能障害などの併存疾患がある患者


英語
Patients with comorbidities including neuromuscular abnormality, liver and renal dysfunction.

目標参加者数/Target sample size

10


責任研究者/Research contact person

責任研究者/Name of lead principal investigator

日本語

ミドルネーム
中山 力恒


英語

ミドルネーム
Yoshinobu Nakayama

所属組織/Organization

日本語
京都府立医科大学


英語
Kyoto Prefectural University of Medicine

所属部署/Division name

日本語
麻酔科学教室


英語
Department of Anesthesiology

郵便番号/Zip code


住所/Address

日本語
京都府京都市上京区河原町通広小路上ル梶井町465


英語
465 Kajii-cho, Kamigyo-ku, Kyoto, Japan

電話/TEL

075-251-5633

Email/Email

na-yoshi@koto.kpu-m.ac.jp


試験問い合わせ窓口/Public contact

試験問い合わせ窓口担当者/Name of contact person

日本語

ミドルネーム
中山 力恒


英語

ミドルネーム
Yoshinobu Nakayama

組織名/Organization

日本語
京都府立医科大学


英語
Kyoto Prefectural University of Medicine

部署名/Division name

日本語
麻酔科学教室


英語
Department of Anesthesiology

郵便番号/Zip code


住所/Address

日本語
京都府京都市上京区河原町通広小路上ル梶井町465


英語
465 Kajii-cho, Kamigyo-ku, Kyoto, Japan

電話/TEL

075-251-5633

試験のホームページURL/Homepage URL


Email/Email

na-yoshi@koto.kpu-m.ac.jp


実施責任個人または組織/Sponsor or person

機関名/Institute

日本語
その他


英語
Kyoto Prefectural University of Medicine

機関名/Institute
(機関選択不可の場合)

日本語
京都府立医科大学


部署名/Department

日本語


個人名/Personal name

日本語


英語


研究費提供組織/Funding Source

機関名/Organization

日本語
その他


英語
Department of Anesthesiology, Kyoto Prefectural University of Medicine

機関名/Organization
(機関選択不可の場合)

日本語
京都府立医科大学麻酔科学教室


組織名/Division

日本語


組織の区分/Category of Funding Organization

自己調達/Self funding

研究費拠出国/Nationality of Funding Organization

日本語


英語


その他の関連組織/Other related organizations

共同実施組織/Co-sponsor

日本語


英語

その他の研究費提供組織/Name of secondary funder(s)

日本語


英語


IRB等連絡先(公開)/IRB Contact (For public release)

組織名/Organization

日本語


英語

住所/Address

日本語


英語

電話/Tel


Email/Email



他機関から発行された試験ID/Secondary IDs

他機関から発行された試験ID/Secondary IDs

いいえ/NO

試験ID1/Study ID_1


ID発行機関1/Org. issuing International ID_1

日本語


英語

試験ID2/Study ID_2


ID発行機関2/Org. issuing International ID_2

日本語


英語

治験届/IND to MHLW



試験実施施設/Institutions

試験実施施設名称/Institutions



その他の管理情報/Other administrative information

一般公開日(本登録希望日)/Date of disclosure of the study information

2016 02 22


関連情報/Related information

プロトコル掲載URL/URL releasing protocol


試験結果の公開状況/Publication of results

未公表/Unpublished


結果/Result

結果掲載URL/URL related to results and publications


組み入れ参加者数/Number of participants that the trial has enrolled


主な結果/Results

日本語


英語

主な結果入力日/Results date posted


結果掲載遅延/Results Delayed


結果遅延理由/Results Delay Reason

日本語


英語

最初の試験結果の出版日/Date of the first journal publication of results


参加者背景/Baseline Characteristics

日本語


英語

参加者の流れ/Participant flow

日本語


英語

有害事象/Adverse events

日本語


英語

評価項目/Outcome measures

日本語


英語

個別症例データ共有計画/Plan to share IPD

日本語


英語

個別症例データ共有計画の詳細/IPD sharing Plan description

日本語


英語


試験進捗状況/Progress

試験進捗状況/Recruitment status

一般募集中/Open public recruiting

プロトコル確定日/Date of protocol fixation

2016 02 11

倫理委員会による承認日/Date of IRB


登録・組入れ開始(予定)日/Anticipated trial start date

2016 02 22

フォロー終了(予定)日/Last follow-up date


入力終了(予定)日/Date of closure to data entry


データ固定(予定)日/Date trial data considered complete


解析終了(予定)日/Date analysis concluded



その他/Other

その他関連情報/Other related information

日本語
前向き観察研究。
2016/2/22以降に当院で人工心肺下に小児先天性心疾患に対する手術を受ける小児患者で選択基準に一致するものを対象とする。
周術期ロクロニウム血中濃度をいくつかのポイントで計測する。(TOFratioなども計測する)


英語
Prospective observational study.
The patients, who have operations of congenital heart disease from Feb. 22th. 2016 in our hospital and meet the inclusion criteria, will be enrolled in the study.
We will measure serum rocuronium concentration in several points during operation.(TOF ratio, etc.)


管理情報/Management information

登録日時/Registered date

2016 02 22

最終更新日/Last modified on

2016 02 26



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日本語
https://center6.umin.ac.jp/cgi-open-bin/icdr/ctr_view.cgi?recptno=R000024305


英語
https://center6.umin.ac.jp/cgi-open-bin/icdr_e/ctr_view.cgi?recptno=R000024305


研究計画書
登録日時 ファイル名

研究症例データ仕様書
登録日時 ファイル名

研究症例データ
登録日時 ファイル名