UMIN-ICDS 臨床試験登録情報の閲覧

UMIN試験ID UMIN000021083
受付番号 R000024317
科学的試験名 房水グルコース濃度モニタリングの研究
一般公開日(本登録希望日) 2016/02/18
最終更新日 2017/08/28 16:26:40

※ 本ページ収載の情報は、臨床試験に関する情報公開を目的として、UMINが開設しているUMIN臨床試験登録システムに提供された臨床試験情報です。
※ 特定の医薬品や治療法等については、医療関係者や一般の方に向けて広告することは目的としていません。


基本情報/Basic information

一般向け試験名/Public title

日本語
房水グルコース濃度モニタリングの研究


英語
Investigation for monitoring of the glucose concentration in the aqueous humor

一般向け試験名略称/Acronym

日本語
房水グルコースモニタリング


英語
Monitoring of the glucose in the aqueous humor

科学的試験名/Scientific Title

日本語
房水グルコース濃度モニタリングの研究


英語
Investigation for monitoring of the glucose concentration in the aqueous humor

科学的試験名略称/Scientific Title:Acronym

日本語
房水グルコースモニタリング


英語
Monitoring of the glucose in the aqueous humor

試験実施地域/Region

日本/Japan


対象疾患/Condition

対象疾患名/Condition

日本語
健常成人


英語
Healthy adult volunteer

疾患区分1/Classification by specialty

眼科学/Ophthalmology

疾患区分2/Classification by malignancy

悪性腫瘍以外/Others

ゲノム情報の取扱い/Genomic information

いいえ/NO


目的/Objectives

目的1/Narrative objectives1

日本語
健常成人を対象に、経口投与によりグルコースを負荷し、血糖値(静脈血漿中のグルコース濃度)と、前眼房水中のグルコース濃度を非侵襲グルコースモニタにより測定し、これらの相関性を検討する。同時に、血糖値の変化と前眼房水中のグルコース濃度の変化の時間的なずれについて考察する。


英語
Subject to healthy adult volunteers, the correlation between intravenous blood glucose levels and glucose levels in aqueous humor detected by a non-invasive glucose monitor device are evaluated. Simultaneously, the time lag of the glucose level change is examined between intravenous and in aqueous humor.

目的2/Basic objectives2

安全性・有効性/Safety,Efficacy

目的2 -その他詳細/Basic objectives -Others

日本語


英語

試験の性質1/Trial characteristics_1


試験の性質2/Trial characteristics_2


試験のフェーズ/Developmental phase



評価/Assessment

主要アウトカム評価項目/Primary outcomes

日本語
血糖値(静脈血漿中のグルコース濃度)と、非侵襲グルコースモニタにより測定した前眼房水中のグルコース濃度の相関


英語
the correlation between intravenous blood glucose levels and glucose levels in aqueous humor detected by a non-invasive glucose monitor device

副次アウトカム評価項目/Key secondary outcomes

日本語


英語


基本事項/Base

試験の種類/Study type

介入/Interventional


試験デザイン/Study design

基本デザイン/Basic design

単群/Single arm

ランダム化/Randomization

非ランダム化/Non-randomized

ランダム化の単位/Randomization unit


ブラインド化/Blinding

オープン/Open -no one is blinded

コントロール/Control

無対照/Uncontrolled

層別化/Stratification


動的割付/Dynamic allocation


試験実施施設の考慮/Institution consideration


ブロック化/Blocking


割付コードを知る方法/Concealment



介入/Intervention

群数/No. of arms

1

介入の目的/Purpose of intervention

診断/Diagnosis

介入の種類/Type of intervention

医療器具・機器/Device,equipment

介入1/Interventions/Control_1

日本語
10時間以上絶食後に、グルコース75gの水溶液を、経口投与し、POCTによる静脈血中グルコース濃度静脈血漿値の測定を行うと同時に、生理食塩水が満たされたアイプールに眼球を浸けた状態で、前眼房部にレーザ光を透過させて、非侵襲的にグルコース濃度を測定する。


英語
Following more than 10 hours fasting, 75g glucose solution is orally administrated. The intravenous glucose concentration is evaluated by POCT. Simultaneously, the glucose level in aqueous humor is evaluated by a laser irradiation to the subjected eye ball soaked in the saline.

介入2/Interventions/Control_2

日本語


英語

介入3/Interventions/Control_3

日本語


英語

介入4/Interventions/Control_4

日本語


英語

介入5/Interventions/Control_5

日本語


英語

介入6/Interventions/Control_6

日本語


英語

介入7/Interventions/Control_7

日本語


英語

介入8/Interventions/Control_8

日本語


英語

介入9/Interventions/Control_9

日本語


英語

介入10/Interventions/Control_10

日本語


英語


適格性/Eligibility

年齢(下限)/Age-lower limit

20 歳/years-old 以上/<=

年齢(上限)/Age-upper limit


適用なし/Not applicable

性別/Gender

男女両方/Male and Female

選択基準/Key inclusion criteria

日本語
・研究対象者:健常人
・性別:特に問わない
・年齢:20歳以上
・同意の取得:文書同意を行う


英語
Subjects: Healthy volunteers
Sex: Male and Female
Age: 20 years-old or over
Obtaining consent: by written consent forms

除外基準/Key exclusion criteria

日本語
・狭隅角含む眼球および眼瞼領域に異常な症状・疾患をもつ者
・研究参加の同意に、代諾者又は代理人を必要とする者


英語
People who have abnormality in their eye balls or eye lids such as closed angle.
Difficulty in obtaining consent from the participants their selves.

目標参加者数/Target sample size

3


責任研究者/Research contact person

責任研究者/Name of lead principal investigator

日本語

ミドルネーム
根岸一乃


英語

ミドルネーム
Kazuno Negishi

所属組織/Organization

日本語
慶應義塾大学医学部


英語
Keio University School of Medicine

所属部署/Division name

日本語
眼科学教室


英語
Department of Ophthalmology

郵便番号/Zip code


住所/Address

日本語
東京都新宿区信濃町35


英語
35 Shinanomachi, Shinjuku-ku, Tokyo

電話/TEL

03-3353-1211

Email/Email

fwic7788@mb.infoweb.ne.jp


試験問い合わせ窓口/Public contact

試験問い合わせ窓口担当者/Name of contact person

日本語

ミドルネーム
栗原俊英


英語

ミドルネーム
Toshihide Kurihara

組織名/Organization

日本語
慶應義塾大学医学部


英語
Keio University School of Medicine

部署名/Division name

日本語
眼科学教室


英語
Department of Ophthalmology

郵便番号/Zip code


住所/Address

日本語
東京都新宿区信濃町35


英語
35 Shinanomachi, Shinjuku-ku, Tokyo

電話/TEL

03-3353-1211

試験のホームページURL/Homepage URL


Email/Email

kurihara@z8.keio.jp


実施責任個人または組織/Sponsor or person

機関名/Institute

日本語
慶應義塾大学


英語
Keio University School of Medicine

機関名/Institute
(機関選択不可の場合)

日本語
慶應義塾大学医学部


部署名/Department

日本語


個人名/Personal name

日本語


英語


研究費提供組織/Funding Source

機関名/Organization

日本語
その他


英語
Fuji Xerox Co., Ltd.

機関名/Organization
(機関選択不可の場合)

日本語
富士ゼロックス株式会社


組織名/Division

日本語


組織の区分/Category of Funding Organization

営利企業/Profit organization

研究費拠出国/Nationality of Funding Organization

日本語


英語


その他の関連組織/Other related organizations

共同実施組織/Co-sponsor

日本語


英語

その他の研究費提供組織/Name of secondary funder(s)

日本語


英語


IRB等連絡先(公開)/IRB Contact (For public release)

組織名/Organization

日本語


英語

住所/Address

日本語


英語

電話/Tel


Email/Email



他機関から発行された試験ID/Secondary IDs

他機関から発行された試験ID/Secondary IDs

いいえ/NO

試験ID1/Study ID_1


ID発行機関1/Org. issuing International ID_1

日本語


英語

試験ID2/Study ID_2


ID発行機関2/Org. issuing International ID_2

日本語


英語

治験届/IND to MHLW



試験実施施設/Institutions

試験実施施設名称/Institutions



その他の管理情報/Other administrative information

一般公開日(本登録希望日)/Date of disclosure of the study information

2016 02 18


関連情報/Related information

プロトコル掲載URL/URL releasing protocol


試験結果の公開状況/Publication of results

未公表/Unpublished


結果/Result

結果掲載URL/URL related to results and publications


組み入れ参加者数/Number of participants that the trial has enrolled


主な結果/Results

日本語


英語

主な結果入力日/Results date posted


結果掲載遅延/Results Delayed


結果遅延理由/Results Delay Reason

日本語


英語

最初の試験結果の出版日/Date of the first journal publication of results


参加者背景/Baseline Characteristics

日本語


英語

参加者の流れ/Participant flow

日本語


英語

有害事象/Adverse events

日本語


英語

評価項目/Outcome measures

日本語


英語

個別症例データ共有計画/Plan to share IPD

日本語


英語

個別症例データ共有計画の詳細/IPD sharing Plan description

日本語


英語


試験進捗状況/Progress

試験進捗状況/Recruitment status

試験終了/Completed

プロトコル確定日/Date of protocol fixation

2016 02 18

倫理委員会による承認日/Date of IRB


登録・組入れ開始(予定)日/Anticipated trial start date

2016 02 18

フォロー終了(予定)日/Last follow-up date

2017 08 28

入力終了(予定)日/Date of closure to data entry

2017 08 28

データ固定(予定)日/Date trial data considered complete

2017 08 28

解析終了(予定)日/Date analysis concluded

2017 08 28


その他/Other

その他関連情報/Other related information

日本語


英語


管理情報/Management information

登録日時/Registered date

2016 02 18

最終更新日/Last modified on

2017 08 28



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日本語
https://center6.umin.ac.jp/cgi-open-bin/icdr/ctr_view.cgi?recptno=R000024317


英語
https://center6.umin.ac.jp/cgi-open-bin/icdr_e/ctr_view.cgi?recptno=R000024317


研究計画書
登録日時 ファイル名

研究症例データ仕様書
登録日時 ファイル名

研究症例データ
登録日時 ファイル名