UMIN試験ID | UMIN000021178 |
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受付番号 | R000024420 |
科学的試験名 | 「γ-アミノ酪酸(GABA)」の経口摂取による、正常血圧者、正常高値血圧者、Ⅰ度高血圧者の収縮期血圧および拡張期血圧の低下作用に関するメタ分析を含むシステマティック・レビュー |
一般公開日(本登録希望日) | 2016/12/31 |
最終更新日 | 2023/01/11 10:39:23 |
日本語
「γ-アミノ酪酸(GABA)」の経口摂取による、正常血圧者、正常高値血圧者、Ⅰ度高血圧者の収縮期血圧および拡張期血圧の低下作用に関するメタ分析を含むシステマティック・レビュー
英語
Blood pressure-lowering effect of oral intake of gamma-aminobutyric acid (GABA) in normotensive and grade I hypertensive people: a systematic review with meta-analysis.
日本語
「γ-アミノ酪酸(GABA)」の経口摂取による血圧低下作用
英語
Blood pressure-lowering effect of oral intake of gamma-aminobutyric acid (GABA)
日本語
「γ-アミノ酪酸(GABA)」の経口摂取による、正常血圧者、正常高値血圧者、Ⅰ度高血圧者の収縮期血圧および拡張期血圧の低下作用に関するメタ分析を含むシステマティック・レビュー
英語
Blood pressure-lowering effect of oral intake of gamma-aminobutyric acid (GABA) in normotensive and grade I hypertensive people: a systematic review with meta-analysis.
日本語
「γ-アミノ酪酸(GABA)」の経口摂取による血圧低下作用
英語
Blood pressure-lowering effect of oral intake of gamma-aminobutyric acid (GABA)
日本/Japan |
日本語
本研究は、疾病に罹患していない者(未成年者、妊産婦(妊娠を計画している者を含む。)及び授乳婦を除く。)を対象とする。但し、血圧に関しては、血圧が正常の者(正常血圧者、正常高値血圧者)に加えて、血圧が高めの者(I度高血圧者)も対象とする。
英語
This study will be restricted to all original articles of healthy adults (people not suffering from any diseases). However, we will also include grade I hypertensive people as an exception. We will exclude minors, pregnant women, those planning a pregnancy, and lactating women.
成人/Adult |
悪性腫瘍以外/Others
いいえ/NO
日本語
本研究の目的は、「γ-アミノ酪酸(GABA)」の経口摂取に、正常血圧者、正常高値血圧者、Ⅰ度高血圧者の収縮期血圧および拡張期血圧を低下させる作用があるか否かを検証することである。
英語
The objective of this review is to assess blood pressure-lowering effect of oral intake of gamma-aminobutyric acid (GABA) in normotensive and grade I hypertensive people.
有効性/Efficacy
日本語
英語
その他/Others
その他/Others
該当せず/Not applicable
日本語
「γ-アミノ酪酸(GABA)」の経口摂取が、収縮期血圧および拡張期血圧に与える影響を評価する。
英語
We will evaluate the effect of oral intake of gamma-aminobutyric acid (GABA) on systolic blood pressure and diastolic blood pressure.
日本語
副次的なアウトカムは特に設定しない。
英語
We will not define the secondary outcomes.
その他・メタアナリシス等/Others,meta-analysis etc
日本語
英語
日本語
英語
日本語
英語
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英語
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英語
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英語
日本語
英語
日本語
英語
日本語
英語
日本語
英語
20 | 歳/years-old | 以上/<= |
適用なし/Not applicable |
男女両方/Male and Female
日本語
【研究デザイン】
対象論文の研究デザインとして、介入研究では、ランダム化並行群間比較試験とランダム化クロスオーバー試験、準ランダム化比較試験、非ランダム化比較試験を採用する。観察研究では、コホート研究、ケース・コントロール研究を採用する。
原著論文あるいは研究内容を十分に反映した研究報告を採用する。
【PICO】
P(Participant):参加者
疾病に罹患していない者(未成年者、妊産婦(妊娠を計画している者を含む。)及び授乳婦を除く。)を対象とする。但し、血圧に関しては、血圧が正常の者(正常血圧者、正常高値血圧者)に加えて、血圧が高めの者(I度高血圧者)も対象とする。
I(Intervention):介入
GABAを含む被験物の経口摂取(摂取形態は問わない)を介入とする。
C(Comparison):比較対照群
GABAを含まない被験物の経口摂取、もしくは何も介入を行わない場合を対照とする。
O(Outcome measurement):評価項目
収縮期血圧および拡張期血圧の低下をアウトカムとする。
【PECO】
P(Participant):参加者
疾病に罹患していない者(未成年者、妊産婦(妊娠を計画している者を含む。)及び授乳婦を除く。)を対象とする。但し、血圧に関しては、血圧が正常の者(正常血圧者、正常高値血圧者)に加えて、血圧が高めの者(I度高血圧者)も対象とする。
E(Exposure):曝露
GABAを含む食品の経口摂取(摂取形態は問わない)を曝露とする。
C(Comparison):非曝露群
GABAを含む食品を経口摂取していない場合を対照とする。また、GABAを含む食品の経口摂取量(摂取形態は問わない)で層別解析がなされている場合は、GABAの摂取量が最も低い層を対照とする。
O(Outcome measurement):評価項目
収縮期血圧および拡張期血圧の低下をアウトカムとする。
【言語】
言語は無制限とする。
英語
(Study design)
We will include randomized and quasi randomized and non-randomized controlled trials, randomized crossover trials, cohort studies, and case-control studies.
We will include scientific papers and reports which give us enough research details.
(PICO)
Participant:
We will include people not suffering from any diseases and also include grade I hypertensive people as an exception. We will exclude minors, pregnant women, those planning a pregnancy, and lactating women.
Intervention:
We define oral intake of test food containing GABA as an intervention.
Comparison:
We define oral intake of test food not containing GABA or maintaining daily life as controls.
Outcome measurement:
We will evaluate systolic blood pressure and diastolic blood pressure.
(PECO)
Participant:
We will include people not suffering from any diseases and also include grade I hypertensive people as an exception. We will exclude minors, pregnant women, those planning a pregnancy, and lactating women.
Exposure:
We define oral intake of food containing GABA as an exposure.
Comparison:
We define eating no food containing GABA as non-exposure. If subgroup analysis of GABA intake amount has been conducted in a study, we define the least intake group as a non-exposure group.
Outcome measurement:
We will evaluate systolic blood pressure and diastolic blood pressure.
(Language)
Eligibility is not restricted by language.
日本語
因果関係の説明が困難となる横断研究は除外する。
詳細な照合作業が不可能である会議録(学会抄録など)や未発表資料は除外する。
英語
We will exclude cross-sectional studies because it will be difficult to interpret causal relationships between exposure and outcome. We will also exclude proceedings and unpublished studies.
日本語
名 | 宏一 |
ミドルネーム | |
姓 | 相澤 |
英語
名 | Koichi |
ミドルネーム | |
姓 | Aizawa |
日本語
カゴメ株式会社
英語
Kagome Co., Ltd.
日本語
イノベーション本部
英語
Innovation Division
329-2762
日本語
栃木県那須塩原市西富山17番地
英語
17 Nishitomiyama, Nasushiobara-shi, Tochigi
0287-36-2935
Koichi_Aizawa@kagome.co.jp
日本語
名 | 宏一 |
ミドルネーム | |
姓 | 宏一 |
英語
名 | Koichi |
ミドルネーム | |
姓 | Aizawa |
日本語
カゴメ株式会社
英語
Kagome Co., Ltd.
日本語
イノベーション本部
英語
Innovation Division
329-2762
日本語
栃木県那須塩原市西富山17番地
英語
17 Nishitomiyama, Nasushiobara-shi, Tochigi
0287-36-2935
Koichi_Aizawa@kagome.co.jp
日本語
その他
英語
Kagome Co., Ltd.
日本語
カゴメ株式会社
日本語
日本語
英語
日本語
無し
英語
None
日本語
なし
日本語
自己調達/Self funding
日本語
英語
日本語
共同研究者
上岡洋晴(東京農業大学大学院 環境共生学専攻 教授)
吉﨑貴大(東洋大学 食環境科学部 助教)
眞喜志まり(東邦大学 習志野メディアセンター 司書)
井上拓郎(カゴメ株式会社 イノベーション本部)
佐々木恵理加(カゴメ株式会社 イノベーション本部)
矢嶋信浩(カゴメ株式会社 イノベーション本部)
英語
Review Team
Professor Hiroharu Kamioka, Department of Ecological Symbiotic Science, Tokyo University of Agriculture
Dr. Takahiro Yoshizaki, Department of Food and Nutritional Sciences, Toyo University
Ms. Mari Makishi, Narashino Media Center, Toho University
Mr. Takuro Inoue, Innovation Division,
Kagome Co., Ltd.
Ms. Erika Sasaki, Innovation Division, Kagome Co., Ltd.
Dr. Nobuhiro Yajima, Innovation Division, Kagome Co., Ltd.
日本語
英語
日本語
カゴメ株式会社研究倫理審査委員会
英語
Kagome Ethics Committee
日本語
東京都中央区日本橋浜町3-21-1日本橋浜町Fタワー
英語
3-21-1, F tower, Hamacho, Nihonbashi, Tyuo-ku, Tokyo, Japan
03-5623-8501
toshika_okuni@kagome.co.jp
いいえ/NO
日本語
英語
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英語
2016 | 年 | 12 | 月 | 31 | 日 |
最終結果が公表されている/Published
日本語
英語
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英語
日本語
英語
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英語
日本語
英語
日本語
英語
日本語
英語
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英語
主たる結果の公表済み/Main results already published
2016 | 年 | 02 | 月 | 24 | 日 |
2016 | 年 | 02 | 月 | 25 | 日 |
日本語
【文献検索】
19のデータベースから検索する。開設あるいは搭載されている最初の時点から各検索日までに公表された研究を検索対象とする。検索は、大学病院司書MMが実施する。
【文献選択とデータ抽出】
適格基準に基づき、2名の研究者TI、ESが独立して文献のスクリーニング、データの抽出を実施する。
【研究の質評価】
2名の研究者TI、ESが独立してバイアスリスク及び非直接性の評価を実施する。
介入研究のバイアスリスクの評価には、コクラン共同計画のレビュー・マニュアルをアレンジした12項目のチェックリストを用いる。
観察研究のバイアスリスクの評価には、GRADE Handbookをアレンジした5項のチェックリストを用いる。
介入研究、観察研究ともに「バイアスリスクが高い」と評価された研究は採用しない。
※2名の評価に不一致がある場合には協議の上で評価結果を決定する。それでも判断が難しい場合には、他の研究者TY、KA、NYと相談して決定する。また、TYが一致率とκ係数を算出する。
【非一貫性の評価】
メタ分析において、効果推定値に基づき、異質性の検定とI2値とで求める。
【不精確の評価】
介入研究では、対象とする研究の全サンプル数が、100例以上の場合には「精確」、40-99例の場合には「やや不精確」、39例以下の場合には「かなり不精確」とする。
観察研究では、対象とする研究の全サンプル数が500例以上の場合には「精確」、300-499例の場合には「やや不精確」、299例以下の場合には「かなり不精確」とする。
【メタ分析】
RCTまたはnonRCTで異質性がない場合にのみ、研究者TYが、RevMan 5を用いてメタ分析を実施する。対象の各研究においてデータ欠損がある場合には除外するが、欠損がある場合にはできるだけ著者に連絡して数値を確認し、判明した場合にはそれを組み入れる。
Forest plotによるI2値から異質性を評価し、Funnel plotから出版バイアスを評価する。観察研究においてはメタ分析を実施しない。また、感度分析として、以下のサブグループ解析を実施する。
i)血圧が正常の者(正常血圧者、正常高値血圧者)と、血圧が高めの者(I度高血圧者)とで2分割して、それぞれでメタ分析を実施する。
ii)ランダム化並行群間比較試験のみを抽出してメタ分析を実施する。
英語
(Searches)
A hospital librarian (e.g., MM) will search 19 databases for studies from the beginning of each database to the search date.
(Data extraction)
In order to make the final selection of studies for the review, two authors (e.g., TI, ES) will independently apply all criteria to the full text of articles that have passed the first eligibility screening. Then TI and ES will independently extract data from the included studies and cross-check the data.
(Risk of bias assessment)
In order to ensure that variation is not caused by systematic errors in the study or execution, two authors (e.g., TI, ES) will independently assess the quality of articles. A full quality appraisal of these papers will be made using modified check list (12 items) of Cochrane Handbook for interventional trials, or modified check list (5 items) of GRADE Handbook for observational trials. We will exclude papers with high risk of bias.
Disagreement and uncertainties will be resolved by discussion with other authors (e.g., TY, KA, NY). In addition, TY will calculate agreement rate and kappa coefficient.
(Inconsistency evaluation)
We will evaluate inconsistency of evidence according to the value of I2 and by a statistical test for heterogeneity of effect estimates in a meta-analysis.
(Imprecision assessment)
We will assess imprecision based on the total number of participants in all included studies.
(Meta-analysis)
Only when we will not find heterogeneity in randomized and non-randomized controlled trials, TY will conduct a meta-analysis using RevMan 5. If we will find missing data, we will make contact with the author to obtain the data.
We will assess heterogeneity according to the value of I2 in Forest plot and assess publication bias using Funnel plot.
We will conduct subgroup analyses:
i) restricting to normotensive people and to grade I hypertensive people,
ii) restricting to randomized controlled parallel-group trials.
2016 | 年 | 02 | 月 | 24 | 日 |
2023 | 年 | 01 | 月 | 11 | 日 |
日本語
https://center6.umin.ac.jp/cgi-open-bin/icdr/ctr_view.cgi?recptno=R000024420
英語
https://center6.umin.ac.jp/cgi-open-bin/icdr_e/ctr_view.cgi?recptno=R000024420
研究計画書 | |
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登録日時 | ファイル名 |
研究症例データ仕様書 | |
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登録日時 | ファイル名 |
研究症例データ | |
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登録日時 | ファイル名 |