UMIN-ICDS 臨床試験登録情報の閲覧

UMIN試験ID UMIN000021340
受付番号 R000024610
科学的試験名 切除不能胃癌に対する併用アブラキサン、オキサリプラチン、S-1、イトリゾール療法に関する臨床第Ⅱ相試験
一般公開日(本登録希望日) 2016/04/01
最終更新日 2016/03/04 14:28:46

※ 本ページ収載の情報は、臨床試験に関する情報公開を目的として、UMINが開設しているUMIN臨床試験登録システムに提供された臨床試験情報です。
※ 特定の医薬品や治療法等については、医療関係者や一般の方に向けて広告することは目的としていません。


基本情報/Basic information

一般向け試験名/Public title

日本語
切除不能胃癌に対する併用アブラキサン、オキサリプラチン、S-1、イトリゾール療法に関する臨床第Ⅱ相試験


英語
A phase2 trial ofAbraxane Oxaliplatin S1 and Itraconazole for unresectable gastric cancer

一般向け試験名略称/Acronym

日本語
切除不能胃癌に対する併用アブラキサン、オキサリプラチン、S-1、イトリゾール療法に関する臨床第Ⅱ相試験


英語
A phase2 trial ofAbraxane Oxaliplatin S1 and Itraconazole for unresectable gastric cancer

科学的試験名/Scientific Title

日本語
切除不能胃癌に対する併用アブラキサン、オキサリプラチン、S-1、イトリゾール療法に関する臨床第Ⅱ相試験


英語
A phase2 trial ofAbraxane Oxaliplatin S1 and Itraconazole for unresectable gastric cancer

科学的試験名略称/Scientific Title:Acronym

日本語
切除不能胃癌に対する併用アブラキサン、オキサリプラチン、S-1、イトリゾール療法に関する臨床第Ⅱ相試験


英語
A phase2 trial ofAbraxane Oxaliplatin S1 and Itraconazole for unresectable gastric cancer

試験実施地域/Region

日本/Japan


対象疾患/Condition

対象疾患名/Condition

日本語
切除不能胃癌


英語
Unresectable gastric cancer

疾患区分1/Classification by specialty

血液・腫瘍内科学/Hematology and clinical oncology 外科学一般/Surgery in general
消化器外科(消化管)/Gastrointestinal surgery

疾患区分2/Classification by malignancy

悪性腫瘍/Malignancy

ゲノム情報の取扱い/Genomic information

いいえ/NO


目的/Objectives

目的1/Narrative objectives1

日本語
切除不能胃癌に対する併用アブラキサン、オキサリプラチン、S-1、イトリゾール療法の安全性および有効性の評価


英語
To assess the safety and efficiency of Abraxane Oxaliplatin S-1 and Itraconazole for unresectable gastriccancer

目的2/Basic objectives2

安全性/Safety

目的2 -その他詳細/Basic objectives -Others

日本語


英語

試験の性質1/Trial characteristics_1

探索的/Exploratory

試験の性質2/Trial characteristics_2

説明的/Explanatory

試験のフェーズ/Developmental phase

第Ⅱ相/Phase II


評価/Assessment

主要アウトカム評価項目/Primary outcomes

日本語
奏効率


英語
Response rate

副次アウトカム評価項目/Key secondary outcomes

日本語
全生存率 無増悪生存期間 病勢コントロール率 有害事象


英語
Overall survival, Progression free survival, Disease conctrol rate, adverse event


基本事項/Base

試験の種類/Study type

観察/Observational


試験デザイン/Study design

基本デザイン/Basic design


ランダム化/Randomization


ランダム化の単位/Randomization unit


ブラインド化/Blinding


コントロール/Control


層別化/Stratification


動的割付/Dynamic allocation


試験実施施設の考慮/Institution consideration


ブロック化/Blocking


割付コードを知る方法/Concealment



介入/Intervention

群数/No. of arms


介入の目的/Purpose of intervention


介入の種類/Type of intervention


介入1/Interventions/Control_1

日本語


英語

介入2/Interventions/Control_2

日本語


英語

介入3/Interventions/Control_3

日本語


英語

介入4/Interventions/Control_4

日本語


英語

介入5/Interventions/Control_5

日本語


英語

介入6/Interventions/Control_6

日本語


英語

介入7/Interventions/Control_7

日本語


英語

介入8/Interventions/Control_8

日本語


英語

介入9/Interventions/Control_9

日本語


英語

介入10/Interventions/Control_10

日本語


英語


適格性/Eligibility

年齢(下限)/Age-lower limit

20 歳/years-old 以上/<=

年齢(上限)/Age-upper limit

80 歳/years-old 以下/>=

性別/Gender

男女両方/Male and Female

選択基準/Key inclusion criteria

日本語
切除不能Stage 3b胃癌
Stage 4胃癌
術後再発例


英語
Unresectable stage3b gastric cancer
Stage 4 gastric cancer
metachronous recurrence

除外基準/Key exclusion criteria

日本語
重篤な合併症を有する
38.0度以上の発熱
下痢のある(4回/日以上)
臨床上問題となる状態


英語
Severe complication
Favor up over 38.0 degree
Diarrhea over four times in a day
Clinical problem for each patient

目標参加者数/Target sample size

30


責任研究者/Research contact person

責任研究者/Name of lead principal investigator

日本語

ミドルネーム
園田 隆


英語

ミドルネーム
Takashi Sonoda

所属組織/Organization

日本語
明和病院


英語
Meiwa Hospital

所属部署/Division name

日本語
腫瘍内科


英語
Oncology

郵便番号/Zip code


住所/Address

日本語
西宮市上鳴尾町4-31


英語
4-31 Agenaruo-cho, Nishinomiya, Hyogo

電話/TEL

0798-47-1767

Email/Email

n_beppu@yahoo.co.jp


試験問い合わせ窓口/Public contact

試験問い合わせ窓口担当者/Name of contact person

日本語

ミドルネーム
園田 隆


英語

ミドルネーム
Takashi Sonoda

組織名/Organization

日本語
明和病院


英語
Meiwa Hospital

部署名/Division name

日本語
腫瘍内科


英語
Oncology

郵便番号/Zip code


住所/Address

日本語
西宮市上鳴尾町4-31


英語
Nishinomiya Agenaruo 4-31

電話/TEL

0798-47-1767

試験のホームページURL/Homepage URL


Email/Email

n_beppu@yahoo.co.jp


実施責任個人または組織/Sponsor or person

機関名/Institute

日本語
その他


英語
Meiwa Hospital

機関名/Institute
(機関選択不可の場合)

日本語
明和病院


部署名/Department

日本語


個人名/Personal name

日本語


英語


研究費提供組織/Funding Source

機関名/Organization

日本語
その他


英語
None

機関名/Organization
(機関選択不可の場合)

日本語
なし


組織名/Division

日本語


組織の区分/Category of Funding Organization

その他/Other

研究費拠出国/Nationality of Funding Organization

日本語


英語


その他の関連組織/Other related organizations

共同実施組織/Co-sponsor

日本語


英語

その他の研究費提供組織/Name of secondary funder(s)

日本語


英語


IRB等連絡先(公開)/IRB Contact (For public release)

組織名/Organization

日本語


英語

住所/Address

日本語


英語

電話/Tel


Email/Email



他機関から発行された試験ID/Secondary IDs

他機関から発行された試験ID/Secondary IDs

いいえ/NO

試験ID1/Study ID_1


ID発行機関1/Org. issuing International ID_1

日本語


英語

試験ID2/Study ID_2


ID発行機関2/Org. issuing International ID_2

日本語


英語

治験届/IND to MHLW



試験実施施設/Institutions

試験実施施設名称/Institutions



その他の管理情報/Other administrative information

一般公開日(本登録希望日)/Date of disclosure of the study information

2016 04 01


関連情報/Related information

プロトコル掲載URL/URL releasing protocol


試験結果の公開状況/Publication of results

未公表/Unpublished


結果/Result

結果掲載URL/URL related to results and publications


組み入れ参加者数/Number of participants that the trial has enrolled


主な結果/Results

日本語


英語

主な結果入力日/Results date posted


結果掲載遅延/Results Delayed


結果遅延理由/Results Delay Reason

日本語


英語

最初の試験結果の出版日/Date of the first journal publication of results


参加者背景/Baseline Characteristics

日本語


英語

参加者の流れ/Participant flow

日本語


英語

有害事象/Adverse events

日本語


英語

評価項目/Outcome measures

日本語


英語

個別症例データ共有計画/Plan to share IPD

日本語


英語

個別症例データ共有計画の詳細/IPD sharing Plan description

日本語


英語


試験進捗状況/Progress

試験進捗状況/Recruitment status

開始前/Preinitiation

プロトコル確定日/Date of protocol fixation

2016 03 01

倫理委員会による承認日/Date of IRB


登録・組入れ開始(予定)日/Anticipated trial start date

2016 04 01

フォロー終了(予定)日/Last follow-up date


入力終了(予定)日/Date of closure to data entry


データ固定(予定)日/Date trial data considered complete


解析終了(予定)日/Date analysis concluded



その他/Other

その他関連情報/Other related information

日本語
治療開始後4週目に造影CT評価を行う


英語
To assess the size of tumor after 4 weeks from the first treatment chemotherapy


管理情報/Management information

登録日時/Registered date

2016 03 04

最終更新日/Last modified on

2016 03 04



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日本語
https://center6.umin.ac.jp/cgi-open-bin/icdr/ctr_view.cgi?recptno=R000024610


英語
https://center6.umin.ac.jp/cgi-open-bin/icdr_e/ctr_view.cgi?recptno=R000024610


研究計画書
登録日時 ファイル名

研究症例データ仕様書
登録日時 ファイル名

研究症例データ
登録日時 ファイル名