UMIN-ICDS 臨床試験登録情報の閲覧

UMIN試験ID UMIN000021699
受付番号 R000025036
科学的試験名 慢性閉塞性肺疾患における市中肺炎の臨床的特徴、画像所見の変化、医療費の検討
一般公開日(本登録希望日) 2016/03/31
最終更新日 2016/04/05 10:14:29

※ 本ページ収載の情報は、臨床試験に関する情報公開を目的として、UMINが開設しているUMIN臨床試験登録システムに提供された臨床試験情報です。
※ 特定の医薬品や治療法等については、医療関係者や一般の方に向けて広告することは目的としていません。


基本情報/Basic information

一般向け試験名/Public title

日本語
慢性閉塞性肺疾患における市中肺炎の臨床的特徴、画像所見の変化、医療費の検討


英語
Clinical Features, Medical Costs and Radiographic Resolution of Community-Acquired Pneumonia in Patients with Chronic Obstructive Pulmonary Disease.

一般向け試験名略称/Acronym

日本語
慢性閉塞性肺疾患における市中肺炎の臨床的特徴、画像所見の変化、医療費の検討


英語
Clinical Features, Medical Costs and Radiographic Resolution of CAP in Patients with COPD

科学的試験名/Scientific Title

日本語
慢性閉塞性肺疾患における市中肺炎の臨床的特徴、画像所見の変化、医療費の検討


英語
Clinical Features, Medical Costs and Radiographic Resolution of Community-Acquired Pneumonia in Patients with Chronic Obstructive Pulmonary Disease.

科学的試験名略称/Scientific Title:Acronym

日本語
慢性閉塞性肺疾患における市中肺炎の臨床的特徴、画像所見の変化、医療費の検討


英語
Clinical Features, Medical Costs and Radiographic Resolution of CAP in Patients with COPD

試験実施地域/Region

日本/Japan


対象疾患/Condition

対象疾患名/Condition

日本語
慢性閉塞性肺疾患、市中肺炎


英語
chronic obstructive pulmonary disease (COPD), Community-acquired pneumonia (CAP)

疾患区分1/Classification by specialty

内科学一般/Medicine in general 呼吸器内科学/Pneumology

疾患区分2/Classification by malignancy

悪性腫瘍以外/Others

ゲノム情報の取扱い/Genomic information

いいえ/NO


目的/Objectives

目的1/Narrative objectives1

日本語
COPD患者における市中肺炎の臨床的特徴、画像所見の改善の経過、医療費をnonCOPD患者と比較検討する


英語
To investigate the clinical features and radiographic changes of CAP in patients with COPD. We also aimed to assertion the duration of radiographic clearance of proven CAP in COPD patients

目的2/Basic objectives2

その他/Others

目的2 -その他詳細/Basic objectives -Others

日本語


英語

試験の性質1/Trial characteristics_1

その他/Others

試験の性質2/Trial characteristics_2

その他/Others

試験のフェーズ/Developmental phase

該当せず/Not applicable


評価/Assessment

主要アウトカム評価項目/Primary outcomes

日本語
市中肺炎画像の改善


英語
The rate of radiographic clearance of CAP

副次アウトカム評価項目/Key secondary outcomes

日本語
市中肺炎に臨床的特徴、医療費


英語
Clinical Features of CAP, Medical Cost


基本事項/Base

試験の種類/Study type

観察/Observational


試験デザイン/Study design

基本デザイン/Basic design


ランダム化/Randomization


ランダム化の単位/Randomization unit


ブラインド化/Blinding


コントロール/Control


層別化/Stratification


動的割付/Dynamic allocation


試験実施施設の考慮/Institution consideration


ブロック化/Blocking


割付コードを知る方法/Concealment



介入/Intervention

群数/No. of arms


介入の目的/Purpose of intervention


介入の種類/Type of intervention


介入1/Interventions/Control_1

日本語


英語

介入2/Interventions/Control_2

日本語


英語

介入3/Interventions/Control_3

日本語


英語

介入4/Interventions/Control_4

日本語


英語

介入5/Interventions/Control_5

日本語


英語

介入6/Interventions/Control_6

日本語


英語

介入7/Interventions/Control_7

日本語


英語

介入8/Interventions/Control_8

日本語


英語

介入9/Interventions/Control_9

日本語


英語

介入10/Interventions/Control_10

日本語


英語


適格性/Eligibility

年齢(下限)/Age-lower limit

30 歳/years-old 以上/<=

年齢(上限)/Age-upper limit

90 歳/years-old 以下/>=

性別/Gender

男女両方/Male and Female

選択基準/Key inclusion criteria

日本語
CAP と診断された患者
年齢が30歳以上の安定期の中等症~重症COPD患者
② 現在喫煙中のもの、もしくは過去に喫煙歴のあるもので、 同意書取得時点で禁煙しているもの
③ 本研究への参加にあたり充分な説明を受け、理解の上、患者本人の自由意思による文書同意が得られた患者


英語
Pneumonia patients diagnosed as CAP
Clinically stable patients with moderate to severe COPD,who are 30 years of age or older and have smoking history or current smokers and stop smoking at the time of giving the consent to this study..
They all provide written, informed consent.

除外基準/Key exclusion criteria

日本語
① 画像診断をはじめとする検査で他の呼吸器疾患が疑われるもの
(気管支喘息、気管支拡張症、肺線維症、肺結核、肺癌)※気管支喘息について、臨床経過、末梢血好酸球、IgEを含む検査項目にて除外され、呼吸機能検査における気道可逆性検査にての除外は行わない。
② 担癌患者
③ 他の重篤な疾患を合併しているもの
④ 研究責任者が被験者として不適当と判断した患者


英語
Exclusion criteria: (1) Coexistence of other major pulmonary diseases such as asthma, bronchiectasis, pulmonary fibrosis, tuberculosis, and pulmonary cancer diagnosed by imaging modalities and/or laboratory findings. Asthma is excluded based on clinical history and/or laboratory findings, including levels of IgE and/or eosinophils in blood and/or sputum, but not based on reversibility of airflow limitation.
(2)patients with cancers
(3)patients with other serious complocations
(4) Those who are considered as inappropriate subjects for any reasons.

目標参加者数/Target sample size

200


責任研究者/Research contact person

責任研究者/Name of lead principal investigator

日本語

ミドルネーム
寺本信嗣


英語

ミドルネーム
Shinji Teramoto

所属組織/Organization

日本語
ひたちなか総合病院


英語
Hitachinaka General Hospital

所属部署/Division name

日本語
呼吸器内科


英語
Department of pulmonary medicine

郵便番号/Zip code


住所/Address

日本語
茨城県ひたちなか市石川町20-1


英語
20-1 Ishikawa-cho, Hitachinaka-shi, Ibaraki,Japan 312-0057

電話/TEL

029-354-5111

Email/Email

shinjit-tky@umin.ac.jp


試験問い合わせ窓口/Public contact

試験問い合わせ窓口担当者/Name of contact person

日本語

ミドルネーム
寺本信嗣


英語

ミドルネーム
Shinji Teramoto

組織名/Organization

日本語
ひたちなか総合病院


英語
Hitachinaka General Hospital

部署名/Division name

日本語
呼吸器内科


英語
Department of pulmonary medicine

郵便番号/Zip code


住所/Address

日本語
茨城県ひたちなか市石川町20-1


英語
20-1 Ishikawa-cho Hitachinaka-shi

電話/TEL

029-354-5111

試験のホームページURL/Homepage URL


Email/Email

shinjit-tky@umin.ac.jp


実施責任個人または組織/Sponsor or person

機関名/Institute

日本語
その他


英語
Hitachinaka General Hospital

機関名/Institute
(機関選択不可の場合)

日本語
ひたちなか総合病院


部署名/Department

日本語


個人名/Personal name

日本語


英語


研究費提供組織/Funding Source

機関名/Organization

日本語
その他


英語
Hitachinaka General Hospital

機関名/Organization
(機関選択不可の場合)

日本語
ひたちなか総合病院


組織名/Division

日本語


組織の区分/Category of Funding Organization

自己調達/Self funding

研究費拠出国/Nationality of Funding Organization

日本語


英語


その他の関連組織/Other related organizations

共同実施組織/Co-sponsor

日本語


英語

その他の研究費提供組織/Name of secondary funder(s)

日本語


英語


IRB等連絡先(公開)/IRB Contact (For public release)

組織名/Organization

日本語


英語

住所/Address

日本語


英語

電話/Tel


Email/Email



他機関から発行された試験ID/Secondary IDs

他機関から発行された試験ID/Secondary IDs

いいえ/NO

試験ID1/Study ID_1


ID発行機関1/Org. issuing International ID_1

日本語


英語

試験ID2/Study ID_2


ID発行機関2/Org. issuing International ID_2

日本語


英語

治験届/IND to MHLW



試験実施施設/Institutions

試験実施施設名称/Institutions



その他の管理情報/Other administrative information

一般公開日(本登録希望日)/Date of disclosure of the study information

2016 03 31


関連情報/Related information

プロトコル掲載URL/URL releasing protocol


試験結果の公開状況/Publication of results

未公表/Unpublished


結果/Result

結果掲載URL/URL related to results and publications


組み入れ参加者数/Number of participants that the trial has enrolled


主な結果/Results

日本語


英語

主な結果入力日/Results date posted


結果掲載遅延/Results Delayed


結果遅延理由/Results Delay Reason

日本語


英語

最初の試験結果の出版日/Date of the first journal publication of results


参加者背景/Baseline Characteristics

日本語


英語

参加者の流れ/Participant flow

日本語


英語

有害事象/Adverse events

日本語


英語

評価項目/Outcome measures

日本語


英語

個別症例データ共有計画/Plan to share IPD

日本語


英語

個別症例データ共有計画の詳細/IPD sharing Plan description

日本語


英語


試験進捗状況/Progress

試験進捗状況/Recruitment status

限定募集中/Enrolling by invitation

プロトコル確定日/Date of protocol fixation

2013 03 29

倫理委員会による承認日/Date of IRB


登録・組入れ開始(予定)日/Anticipated trial start date

2014 04 01

フォロー終了(予定)日/Last follow-up date

2016 03 29

入力終了(予定)日/Date of closure to data entry

2016 03 29

データ固定(予定)日/Date trial data considered complete

2016 03 29

解析終了(予定)日/Date analysis concluded

2016 08 29


その他/Other

その他関連情報/Other related information

日本語
2014年以降入院の市中肺炎についてCXR画像の改善を16週間フォローする。改善の有無についてCOPD and non-COPD patientsで比較する


英語
An observational analysis of a prospective cohort of hospitalized adults with CAP (from 2014 to 2016) is performed. Chest radiographs are performed every weeks from the date of admission for a total period of 16 weeks or until all radiographic abnormalities had resolved or returned to baseline. The medical cost for CAP was compared between COPD and non-COPD patients


管理情報/Management information

登録日時/Registered date

2016 03 31

最終更新日/Last modified on

2016 04 05



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日本語
https://center6.umin.ac.jp/cgi-open-bin/icdr/ctr_view.cgi?recptno=R000025036


英語
https://center6.umin.ac.jp/cgi-open-bin/icdr_e/ctr_view.cgi?recptno=R000025036


研究計画書
登録日時 ファイル名

研究症例データ仕様書
登録日時 ファイル名

研究症例データ
登録日時 ファイル名