UMIN-ICDS 臨床試験登録情報の閲覧

UMIN試験ID UMIN000022248
受付番号 R000025633
科学的試験名 睡眠導入剤がヒトの循環系に及ぼす影響
一般公開日(本登録希望日) 2016/05/09
最終更新日 2020/02/28 14:05:08

※ 本ページ収載の情報は、臨床試験に関する情報公開を目的として、UMINが開設しているUMIN臨床試験登録システムに提供された臨床試験情報です。
※ 特定の医薬品や治療法等については、医療関係者や一般の方に向けて広告することは目的としていません。


基本情報/Basic information

一般向け試験名/Public title

日本語
睡眠導入剤がヒトの循環系に及ぼす影響


英語
The effects of sleep inducing drugs on circulation

一般向け試験名略称/Acronym

日本語
睡眠導入薬と循環


英語
Sleep inducing drugs and circulation

科学的試験名/Scientific Title

日本語
睡眠導入剤がヒトの循環系に及ぼす影響


英語
The effects of sleep inducing drugs on circulation

科学的試験名略称/Scientific Title:Acronym

日本語
睡眠導入薬と循環


英語
Sleep inducing drugs and circulation

試験実施地域/Region

日本/Japan


対象疾患/Condition

対象疾患名/Condition

日本語
健康成人ボランティア


英語
healthy subjects

疾患区分1/Classification by specialty

麻酔科学/Anesthesiology 成人/Adult

疾患区分2/Classification by malignancy

悪性腫瘍以外/Others

ゲノム情報の取扱い/Genomic information

いいえ/NO


目的/Objectives

目的1/Narrative objectives1

日本語
睡眠導入薬が心循環ならびに脳循環の及ぼす影響を検討する.


英語
We investigate the effects of sleep inducing drugs on cardiac and cerebral circulations.

目的2/Basic objectives2

安全性・有効性/Safety,Efficacy

目的2 -その他詳細/Basic objectives -Others

日本語


英語

試験の性質1/Trial characteristics_1


試験の性質2/Trial characteristics_2


試験のフェーズ/Developmental phase



評価/Assessment

主要アウトカム評価項目/Primary outcomes

日本語
睡眠導入薬服用後,最高血中濃度の時点(1.5時間)で,脳血流自動調節能と動脈圧受容器心臓反射機能を評価する.


英語
cerebral autoregulation and baroreflex function at maximum drug concentration (Cmax) of sleep inducing drugs.

副次アウトカム評価項目/Key secondary outcomes

日本語
脳血流量,血圧,心拍,心拍出量,呼吸状態,脳血液量,脳代謝,頭蓋内圧.


英語
cerebral blood flow, arterial blood pressure, heart rate, stroke volume, respiratory condition, cerebral blood volume, cerebral metabolism, intracranial pressure.


基本事項/Base

試験の種類/Study type

介入/Interventional


試験デザイン/Study design

基本デザイン/Basic design

クロスオーバー試験/Cross-over

ランダム化/Randomization

ランダム化/Randomized

ランダム化の単位/Randomization unit

個別/Individual

ブラインド化/Blinding

二重盲検/Double blind -all involved are blinded

コントロール/Control

実薬・標準治療対照/Active

層別化/Stratification


動的割付/Dynamic allocation


試験実施施設の考慮/Institution consideration


ブロック化/Blocking


割付コードを知る方法/Concealment



介入/Intervention

群数/No. of arms

2

介入の目的/Purpose of intervention

治療・ケア/Treatment

介入の種類/Type of intervention

医薬品/Medicine

介入1/Interventions/Control_1

日本語
就寝前 オレキシン受容体拮抗薬(スボレキサント)20mg 服用.他の介入から最低1週間の間隔を設ける.介入の順番はランダムである.


英語
To be taken Suvorexant 20mg at bedtime. At least 7 days are allowed between interventions. the order of interventions are randomized in each subjects.

介入2/Interventions/Control_2

日本語
就寝前 ベンゾジアゼピン系睡眠薬(ブロチゾラム)0.25mg服用.他の介入から最低1週間の間隔を設ける.介入の順番はランダムである.


英語
To be taken Brotizolam 0.25mg at bedtime. At least 7 days are allowed between interventions. the order of interventions are randomized in each subjects.

介入3/Interventions/Control_3

日本語


英語

介入4/Interventions/Control_4

日本語


英語

介入5/Interventions/Control_5

日本語


英語

介入6/Interventions/Control_6

日本語


英語

介入7/Interventions/Control_7

日本語


英語

介入8/Interventions/Control_8

日本語


英語

介入9/Interventions/Control_9

日本語


英語

介入10/Interventions/Control_10

日本語


英語


適格性/Eligibility

年齢(下限)/Age-lower limit

20 歳/years-old 以上/<=

年齢(上限)/Age-upper limit

60 歳/years-old 以下/>=

性別/Gender

男女両方/Male and Female

選択基準/Key inclusion criteria

日本語
本研究に関して文章にて同意を得られる健康成人


英語
Healthy adult consented to participate in this study.

除外基準/Key exclusion criteria

日本語
1)上記選択基準を満たさない被験者
2)食物・薬にアレルギーの既往のある被験者


英語
1) Not satisfy selection criteria noted above.
2) Volunteers having allergic factors to foods and/or drugs.

目標参加者数/Target sample size

15


責任研究者/Research contact person

責任研究者/Name of lead principal investigator

日本語
賢一
ミドルネーム
岩崎


英語
Ken-ichi
ミドルネーム
Iwasaki

所属組織/Organization

日本語
日本大学医学部


英語
Nihon University School of Medicine

所属部署/Division name

日本語
社会医学系衛生学分野


英語
Division of Hygiene, Department of Social Medicine

郵便番号/Zip code

173-8610

住所/Address

日本語
東京都板橋区大谷口上町30-1


英語
30-1, Oyaguchi-Kamimachi, Itabashi-ku, Tokyo

電話/TEL

03-3972-8111

Email/Email

iwasaki.kenichi@nihon-u.ac.jp


試験問い合わせ窓口/Public contact

試験問い合わせ窓口担当者/Name of contact person

日本語
洋二郎
ミドルネーム
小川


英語
Yojiro
ミドルネーム
Ogawa

組織名/Organization

日本語
日本大学医学部


英語
Nihon University School of Medicine

部署名/Division name

日本語
社会医学系衛生学分野


英語
Division of Hygiene, Department of Social Medicine

郵便番号/Zip code

173-8610

住所/Address

日本語
東京都板橋区大谷口上町30-1


英語
30-1, Oyaguchi-Kamimachi, Itabashi-ku, Tokyo

電話/TEL

03-3972-8111

試験のホームページURL/Homepage URL


Email/Email

ogawa.yojiro@nihon-u.ac.jp


実施責任個人または組織/Sponsor or person

機関名/Institute

日本語
その他


英語
Division of Hygiene, Department of Social Medicine, Nihon University School of Medicine

機関名/Institute
(機関選択不可の場合)

日本語
日本大学医学部


部署名/Department

日本語
社会医学系衛生学分野


個人名/Personal name

日本語


英語


研究費提供組織/Funding Source

機関名/Organization

日本語
その他


英語
Japan Society for the Promotion of Science

機関名/Organization
(機関選択不可の場合)

日本語
日本学術振興会


組織名/Division

日本語


組織の区分/Category of Funding Organization

財団/Non profit foundation

研究費拠出国/Nationality of Funding Organization

日本語


英語


その他の関連組織/Other related organizations

共同実施組織/Co-sponsor

日本語


英語

その他の研究費提供組織/Name of secondary funder(s)

日本語


英語


IRB等連絡先(公開)/IRB Contact (For public release)

組織名/Organization

日本語
日本大学医学部倫理委員会


英語
The institutional review board of Nihon University School of Medicine

住所/Address

日本語
東京都板橋区大谷口上町30-1


英語
30-1, Oyaguchi-Kamimachi, Itabashi-ku, Tokyo

電話/Tel

03-3972-8111

Email/Email

med.kenjim@nihon-u.ac.jp


他機関から発行された試験ID/Secondary IDs

他機関から発行された試験ID/Secondary IDs

いいえ/NO

試験ID1/Study ID_1


ID発行機関1/Org. issuing International ID_1

日本語


英語

試験ID2/Study ID_2


ID発行機関2/Org. issuing International ID_2

日本語


英語

治験届/IND to MHLW



試験実施施設/Institutions

試験実施施設名称/Institutions



その他の管理情報/Other administrative information

一般公開日(本登録希望日)/Date of disclosure of the study information

2016 05 09


関連情報/Related information

プロトコル掲載URL/URL releasing protocol


試験結果の公開状況/Publication of results

最終結果が公表されている/Published


結果/Result

結果掲載URL/URL related to results and publications


組み入れ参加者数/Number of participants that the trial has enrolled

15

主な結果/Results

日本語


英語

主な結果入力日/Results date posted


結果掲載遅延/Results Delayed


結果遅延理由/Results Delay Reason

日本語


英語

最初の試験結果の出版日/Date of the first journal publication of results


参加者背景/Baseline Characteristics

日本語


英語

参加者の流れ/Participant flow

日本語


英語

有害事象/Adverse events

日本語


英語

評価項目/Outcome measures

日本語


英語

個別症例データ共有計画/Plan to share IPD

日本語


英語

個別症例データ共有計画の詳細/IPD sharing Plan description

日本語


英語


試験進捗状況/Progress

試験進捗状況/Recruitment status

試験終了/Completed

プロトコル確定日/Date of protocol fixation

2015 06 29

倫理委員会による承認日/Date of IRB

2016 06 20

登録・組入れ開始(予定)日/Anticipated trial start date

2016 06 21

フォロー終了(予定)日/Last follow-up date

2019 03 31

入力終了(予定)日/Date of closure to data entry


データ固定(予定)日/Date trial data considered complete


解析終了(予定)日/Date analysis concluded



その他/Other

その他関連情報/Other related information

日本語


英語


管理情報/Management information

登録日時/Registered date

2016 05 09

最終更新日/Last modified on

2020 02 28



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日本語
https://center6.umin.ac.jp/cgi-open-bin/icdr/ctr_view.cgi?recptno=R000025633


英語
https://center6.umin.ac.jp/cgi-open-bin/icdr_e/ctr_view.cgi?recptno=R000025633


研究計画書
登録日時 ファイル名

研究症例データ仕様書
登録日時 ファイル名

研究症例データ
登録日時 ファイル名