UMIN-ICDS 臨床試験登録情報の閲覧

UMIN試験ID UMIN000022642
受付番号 R000026101
科学的試験名 Resting-state fMRIによるアルツハイマー型認知症の早期診断システムの確立
一般公開日(本登録希望日) 2016/08/01
最終更新日 2017/01/12 11:35:28

※ 本ページ収載の情報は、臨床試験に関する情報公開を目的として、UMINが開設しているUMIN臨床試験登録システムに提供された臨床試験情報です。
※ 特定の医薬品や治療法等については、医療関係者や一般の方に向けて広告することは目的としていません。


基本情報/Basic information

一般向け試験名/Public title

日本語
Resting-state fMRIによるアルツハイマー型認知症の早期診断システムの確立


英語
Early diagnosis of Alzheimer's disease using resting-state fMRI

一般向け試験名略称/Acronym

日本語
アルツハイマー型認知症におけるrs-fMRI


英語
Resting-state fMRI in Alzheimer's disease

科学的試験名/Scientific Title

日本語
Resting-state fMRIによるアルツハイマー型認知症の早期診断システムの確立


英語
Early diagnosis of Alzheimer's disease using resting-state fMRI

科学的試験名略称/Scientific Title:Acronym

日本語
アルツハイマー型認知症におけるrs-fMRI


英語
Resting-state fMRI in Alzheimer's disease

試験実施地域/Region

日本/Japan


対象疾患/Condition

対象疾患名/Condition

日本語
アルツハイマー病


英語
Alzheimer'd disease

疾患区分1/Classification by specialty

神経内科学/Neurology

疾患区分2/Classification by malignancy

悪性腫瘍以外/Others

ゲノム情報の取扱い/Genomic information

いいえ/NO


目的/Objectives

目的1/Narrative objectives1

日本語
安静時fMRIの認知症診療への臨床応用を目指すこと


英語
To investigate the usefulness of re-fMRI in Alzheimer's disease

目的2/Basic objectives2

有効性/Efficacy

目的2 -その他詳細/Basic objectives -Others

日本語


英語

試験の性質1/Trial characteristics_1


試験の性質2/Trial characteristics_2


試験のフェーズ/Developmental phase



評価/Assessment

主要アウトカム評価項目/Primary outcomes

日本語
AD患者と健常者の間で、安静時fMRIで測定された脳機能を比較する。


英語
regional brain function measured by rs-fMRI

副次アウトカム評価項目/Key secondary outcomes

日本語


英語


基本事項/Base

試験の種類/Study type

介入/Interventional


試験デザイン/Study design

基本デザイン/Basic design

要因デザイン/Factorial

ランダム化/Randomization

非ランダム化/Non-randomized

ランダム化の単位/Randomization unit


ブラインド化/Blinding

オープン/Open -no one is blinded

コントロール/Control

無治療対照/No treatment

層別化/Stratification


動的割付/Dynamic allocation


試験実施施設の考慮/Institution consideration


ブロック化/Blocking


割付コードを知る方法/Concealment



介入/Intervention

群数/No. of arms

2

介入の目的/Purpose of intervention

予防・検診・検査/Prevention

介入の種類/Type of intervention

医薬品/Medicine

介入1/Interventions/Control_1

日本語
75gブドウ糖を経口摂取


英語
Oral administration of 75g glucose

介入2/Interventions/Control_2

日本語
75gブドウ糖を経口摂取なし


英語
nothing administgration

介入3/Interventions/Control_3

日本語


英語

介入4/Interventions/Control_4

日本語


英語

介入5/Interventions/Control_5

日本語


英語

介入6/Interventions/Control_6

日本語


英語

介入7/Interventions/Control_7

日本語


英語

介入8/Interventions/Control_8

日本語


英語

介入9/Interventions/Control_9

日本語


英語

介入10/Interventions/Control_10

日本語


英語


適格性/Eligibility

年齢(下限)/Age-lower limit

20 歳/years-old 以上/<=

年齢(上限)/Age-upper limit

90 歳/years-old 未満/>

性別/Gender

男女両方/Male and Female

選択基準/Key inclusion criteria

日本語
AD患者
1. 本試験に参加する意思が有りインフォームドコンセントが得られた者
2. 60歳以上90歳未満の男?
健常者
1. 本試験に参加する意思が有りインフォームドコンセントが得られた者
2. 20歳以上90歳未満の男?


英語
AD patients
1. The subjects who have intention to
participate in this study, and signed
informed consent.
2. Male and female subjects of >=60 and <90 years, old.
Healthy sujbects
1. The subjects who have intention to
participate in this study, and signed
informed consent.
2. Male and female subjects of >=20 and <90 years, old.

除外基準/Key exclusion criteria

日本語
1. 対象疾患以外の脳疾患の既往
2. 神経系に作用する薬剤を服用中
3. 慢性腎?全などの内科疾患に?患中
4. 妊娠中またはその可能性のある?性
5.その他試験の参加に?適?と判断された


英語
1. The subjects with a history of brain
diseases, excluding than cerebellar
diseases.
2. The subjects who are prescribed a
medication for the central nervous
system.
3. The subject who have chronic
dysfunction in the organs.
4. Pregnant or woman who has a
chance of pregnant.
5. The subjects who were judged by
the clinical investigator to be
inappropriate as a participant in this
study.

目標参加者数/Target sample size

40


責任研究者/Research contact person

責任研究者/Name of lead principal investigator

日本語

ミドルネーム
石橋賢士


英語

ミドルネーム
Kenji Ishibashi

所属組織/Organization

日本語
東京都健康長寿医療センター


英語
Tokyo Metropolitan Institute of Gerontology

所属部署/Division name

日本語
神経画像研究チーム


英語
Research Team for Neuroimaging

郵便番号/Zip code


住所/Address

日本語
東京都板橋区栄町35-2


英語
35-2 Sakae-cho, Itabashi-ku, Tokyo

電話/TEL

03-3964-3241

Email/Email

ishibashi@pet.tmig.or.jp


試験問い合わせ窓口/Public contact

試験問い合わせ窓口担当者/Name of contact person

日本語

ミドルネーム
佐藤弘子


英語

ミドルネーム
Hiroko Sato

組織名/Organization

日本語
東京都健康長寿医療センター


英語
Tokyo Metropolitan Institute of Gerontology

部署名/Division name

日本語
神経画像研究チーム


英語
Research Team for Neuroimaging

郵便番号/Zip code


住所/Address

日本語
東京都板橋区栄町35-2


英語
35-2 Sakae-cho, Itabashi-ku, Tokyo

電話/TEL

03-3964-3241

試験のホームページURL/Homepage URL


Email/Email

sato@pet.tmig.or.jp


実施責任個人または組織/Sponsor or person

機関名/Institute

日本語
その他


英語
Tokyo Metropolitan Institute of Gerontology

機関名/Institute
(機関選択不可の場合)

日本語
東京都健康長寿医療センター


部署名/Department

日本語


個人名/Personal name

日本語


英語


研究費提供組織/Funding Source

機関名/Organization

日本語
その他


英語
Tokyo Metropolitan Institute of Gerontology

機関名/Organization
(機関選択不可の場合)

日本語
東京都健康長寿医療センター


組織名/Division

日本語


組織の区分/Category of Funding Organization

その他/Other

研究費拠出国/Nationality of Funding Organization

日本語


英語


その他の関連組織/Other related organizations

共同実施組織/Co-sponsor

日本語


英語

その他の研究費提供組織/Name of secondary funder(s)

日本語


英語


IRB等連絡先(公開)/IRB Contact (For public release)

組織名/Organization

日本語


英語

住所/Address

日本語


英語

電話/Tel


Email/Email



他機関から発行された試験ID/Secondary IDs

他機関から発行された試験ID/Secondary IDs

いいえ/NO

試験ID1/Study ID_1


ID発行機関1/Org. issuing International ID_1

日本語


英語

試験ID2/Study ID_2


ID発行機関2/Org. issuing International ID_2

日本語


英語

治験届/IND to MHLW



試験実施施設/Institutions

試験実施施設名称/Institutions



その他の管理情報/Other administrative information

一般公開日(本登録希望日)/Date of disclosure of the study information

2016 08 01


関連情報/Related information

プロトコル掲載URL/URL releasing protocol


試験結果の公開状況/Publication of results

未公表/Unpublished


結果/Result

結果掲載URL/URL related to results and publications


組み入れ参加者数/Number of participants that the trial has enrolled


主な結果/Results

日本語


英語

主な結果入力日/Results date posted


結果掲載遅延/Results Delayed


結果遅延理由/Results Delay Reason

日本語


英語

最初の試験結果の出版日/Date of the first journal publication of results


参加者背景/Baseline Characteristics

日本語


英語

参加者の流れ/Participant flow

日本語


英語

有害事象/Adverse events

日本語


英語

評価項目/Outcome measures

日本語


英語

個別症例データ共有計画/Plan to share IPD

日本語


英語

個別症例データ共有計画の詳細/IPD sharing Plan description

日本語


英語


試験進捗状況/Progress

試験進捗状況/Recruitment status

試験終了/Completed

プロトコル確定日/Date of protocol fixation

2016 07 01

倫理委員会による承認日/Date of IRB


登録・組入れ開始(予定)日/Anticipated trial start date

2016 07 01

フォロー終了(予定)日/Last follow-up date


入力終了(予定)日/Date of closure to data entry


データ固定(予定)日/Date trial data considered complete


解析終了(予定)日/Date analysis concluded



その他/Other

その他関連情報/Other related information

日本語


英語


管理情報/Management information

登録日時/Registered date

2016 06 07

最終更新日/Last modified on

2017 01 12



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日本語
https://center6.umin.ac.jp/cgi-open-bin/icdr/ctr_view.cgi?recptno=R000026101


英語
https://center6.umin.ac.jp/cgi-open-bin/icdr_e/ctr_view.cgi?recptno=R000026101


研究計画書
登録日時 ファイル名

研究症例データ仕様書
登録日時 ファイル名

研究症例データ
登録日時 ファイル名