UMIN試験ID | UMIN000024165 |
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受付番号 | R000027823 |
科学的試験名 | 未治療多発性骨髄腫に対する新規薬剤を用いた寛解導入療法、自家末梢血幹細胞移植、地固め・維持療法の有効性と安全性を確認する第Ⅱ相臨床試験 |
一般公開日(本登録希望日) | 2017/02/01 |
最終更新日 | 2017/10/05 09:51:26 |
日本語
未治療多発性骨髄腫に対する新規薬剤を用いた寛解導入療法、自家末梢血幹細胞移植、地固め・維持療法の有効性と安全性を確認する第Ⅱ相臨床試験
英語
Efficacy and safety of new drugs for induction, autologous stem cell transplantation, consolidation and maintenance therapy in patients with newly diagnosed symptomatic multiple myeloma: a phase 2 study
日本語
JSCT-MM16:MMに対する新規薬剤を用いた第Ⅱ相臨床試験
英語
JSCT-MM16
日本語
未治療多発性骨髄腫に対する新規薬剤を用いた寛解導入療法、自家末梢血幹細胞移植、地固め・維持療法の有効性と安全性を確認する第Ⅱ相臨床試験
英語
Efficacy and safety of new drugs for induction, autologous stem cell transplantation, consolidation and maintenance therapy in patients with newly diagnosed symptomatic multiple myeloma: a phase 2 study
日本語
JSCT-MM16:MMに対する新規薬剤を用いた第Ⅱ相臨床試験
英語
JSCT-MM16
日本/Japan |
日本語
多発性骨髄腫
英語
Multiple myeloma
血液・腫瘍内科学/Hematology and clinical oncology |
悪性腫瘍/Malignancy
いいえ/NO
日本語
未治療多発性骨髄腫に対し、ボルテゾミブ+レナリドミド+デキサメサゾン投与による寛解導入療法に次いで、ボルテゾミブ+メルファラン大量療法による自家末梢血幹細胞移植を実施後、100日以降にカルフィルゾミブ+レナリドミド+デキサメサゾン投与による地固め療法、およびレナリドミド維持療法を行う、新規薬剤を用いた治療戦略の、有効性と安全性をわが国における標準治療の確立を視野に入れて検討する。
症例特異的IgH-PCR検査でMRD検索が可能な症例には、採取した末梢血幹細胞と、寛解導入療法後、自家末梢血幹細胞移植後、地固め療法後および維持療法開始1年後の完全奏効症例に対して分子学的微小残存病変(MRD)の検出を行いその有用性を評価する。
英語
The purpose of this study is to investigate efficacy and safety of new drugs in each phase of treatment in patients with newly diagnosed symptomatic multiple myeloma, and to investigate efficacy of detection of minimal residual disease (MRD).
Induction therapy: bortezomib, lenalidomide, and dexamethasone (VRD).
Conditioning regimen in autologous stem cell transplantation: bortezomib and high-dose melphalan.
Consolidation therapy: carfilzomib, lenalidomide, and dexamethasone (KRD).
Maintenance therapy: lenalidomide (until-PD).
安全性・有効性/Safety,Efficacy
日本語
英語
日本語
地固め療法後の完全奏効割合(CR)
英語
Complete response (CR) rates after consolidation therapy.
日本語
1) 寛解導入療法後の完全奏効割合(CR,sCR)
2) 自家末梢血幹細胞移植100日後の完全奏効割合(CR,sCR)
3) 地固め療法後の完全奏効割合(sCR)
4) プロトコール治療開始3年後の完全奏効割合(CR,sCR)
5) 3年無増悪生存割合(3-yr PFS)
6) 3年生存割合(3-yr OS)
7) 3年治療成功割合(3-yr TTF)
8) 有害事象発生頻度
9) 寛解導入療法後、自家末梢血幹細胞移植後、地固め療法後および維持療法開始1年後の分子学的寛解割合(mCR)
10) 採取幹細胞中の分子学的微小残存病変(MRD)
英語
1. CR + stringent CR (sCR) rates after induction therapy.
2. CR + sCR rates after autologous stem cell transplantation.
3. sCR rates after consolidation therapy.
4. CR + sCR rates after maintenance therapy.
5. 3-years progression free survival (PFS)
6. 3-years overall survival (OS)
7. 3-years Time to Treatment Failure (TTF)
8. Incidence of adverse events.
9. Molecular complete response (mCR) rates after autologous stem cell transplantation, consolidation and maintenance therapy.
10. Detection of minimal residual disease (MRD) in autologous grafts
介入/Interventional
単群/Single arm
非ランダム化/Non-randomized
オープン/Open -no one is blinded
無対照/Uncontrolled
1
治療・ケア/Treatment
医薬品/Medicine |
日本語
寛解導入療法
scVRD 3週間隔で4コース
scBor 1.3mg/m2 day1,4,8,11 + Len 25mg/body day1-14 + Dex 40mg/body day1,4,8,11
自家末梢血幹細胞採取
scBor 1.3mg/m2 day1,4,8,11 + CY 1.5g/m2 day8,9 + G-CSF
大量化学療法と自己末梢血幹細胞移植:
scBor 1.3mg/m2 day-4,-1,3,6 + HD-Mel 100mg/m2 day-3,-2 PBSCT day0
地固め療法
KRD 4週間隔で4コース
Cfz 20/27mg/m2 day1,2,8,9,15,16 + Len 25mg/body day1-21 + Dex 40mg/body day1,8,15
維持療法
4週1コースとしてuntil-PDまで
Len 10mg/body day1-21 until-PD
英語
Induction therapy (4 courses, every 3 weeks)
scBor 1.3mg/m2 day1,4,8,11 + Len 25mg/body day1-14 + Dex 40mg/body day1,4,8,11
PBSC harvest
scBor 1.3mg/m2 day1,4,8,11 + CY 1.5g/m2 day8,9 + G-CSF
High dose chemotherapy and PBSCT
scBor 1.3mg/m2 day-4,-1,3,6 + HD-Mel 100mg/m2 day-3,-2 PBSCT day0
Consolidation therapy (4 courses, every 4 weeks)
Cfz 20/27mg/m2 day1,2,8,9,15,16 + Len 25mg/body day1-21 + Dex 40mg/body day1,8,15
Maintenance therapy (every 4 weeks until PD)
Len 10mg/day day1-21 until-PD
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20 | 歳/years-old | 以上/<= |
65 | 歳/years-old | 以下/>= |
男女両方/Male and Female
日本語
1) 登録時の年齢が20歳以上65歳以下の症例。
2) IMWGの診断基準(2014年改訂)を満たす多発性骨髄腫の症例。
3) 治療効果判定の指標となるM蛋白が血清もしくは尿中で計測できる。または、血清遊離軽鎖測定で血清中遊離軽鎖濃度比が異常な症例。
4) 主要臓器の機能が保たれている症例。
5) 一般状態が良好(Performance Status; PSが0-2)である症例。
(なお、溶骨性病変によるPS悪化はその限りでない。)
6) 3ヵ月以上の生存が期待できる。
7) 女性患者の場合は、閉経後(最終月経から1年以上経過している患者)、もしくはRevMateを遵守し、外科的避妊または適切な方法(避妊薬、避妊具等)で研究期間中避妊する意思がある。男性患者の場合は、RevMateを遵守し、研究期間中適切な方法による避妊に合意している。
8) 告知を受けている患者で、担当医師から本研究の内容について所定の同意文書およびその他の説明文書を用いて十分に説明を受け、自由意思により本研究参加に文書で同意が得られている。
英語
1. Age from 20 to 65 years old.
2. Symptomatic multiple myeloma diagnosed by the criteria of International Myeloma Working Group (IMWG).
3. Measureable M protein in serum or urine or abnormal serum kappa/lambda ratio by the serum free light chain measurement.
4. Good performance status (0-2). (Patients with poor performance status by the osteolytic lesions can be included.)
5. Main Organ function is maintained
6. Those who are evaluated to be able to survive more than 3 months.
7. For female patients, postmenopausal (patients older than one year from the last menstrual period), or the proper way or surgical contraception (birth control pills, contraceptives, etc.) has the intention of contraception during the study according to the proposal of RevMate. For male patients, to agree the appropriate method of contraception during the study according to the proposal of RevMate.
8. In patients receiving the notice, fully briefed for the consent document and other documents given explanation about the contents of the study physician or study investigator, agreed in writing to voluntarily participate in the study by having been obtained.
日本語
1) 非分泌型およびIgM型の骨髄腫、形質細胞性白血病、POEMS症候群、ワルデンストレーム・マクログロブリン血症の症例。
2) アミロイドーシスを有する症例。
3) 登録前14日以内に手術、放射線療法を受けた症例。
4) 登録前14日以内にプレドニゾロン換算で30mg/日より多い投与を受けた症例。
5) 骨髄腫細胞の中枢神経系浸潤が認められる患者。
6) HIV抗体陽性、HBs抗原陽性、HCV抗体陽性の患者(HCV-PCR陰性患者は可能)。
7) コントロール不良な肝機能障害、腎機能障害、心機能障害、肺機能障害、糖尿病、高血圧、感染症がある症例。
8) 活動性で進行期の重複癌の症例(同時性重複癌および無病期間が5年以内の異時性重複癌。ただし、局所治療により治癒と判断された子宮頸部、胃、大腸におけるCarcinoma in Situ相当の病変は活動性の重複癌に含めない)。
9) 統合失調症などの重症な精神障害のある症例。
10) 妊婦および研究期間中に妊娠する可能性がある、または授乳中の症例。
11) マンニトールまたはホウ素に対して過敏症の既往歴がある症例。
12) 臨床所見にて肺臓炎(間質性肺炎),肺線維症を有する症例,あるいは症状の有無に関わらず胸部CT(高分解能CT)で両側性に間質の異常陰影(すりガラス状や線状陰影)を認める症例(必要に応じて呼吸器等専門の医師と相談する)。
13) その他、担当医師が対象として不適当と判断した症例。
英語
1. Non-secretory MM, plasma cell leukemia, POEMS syndrome, and Waldenstrom Macroglobulinemia.
2. Patients with amyloidosis.
3. Patients who have been undergoing surgery or radiation treatment within 14 days before participating the study.
4. Patients who received prednisolone more than 30mg/day within 14 days before participation.
5. Involvement of central nervus system with myeloma cells
6. Patients HIV-positive, HBs antigen positive, and HCV antibody positive (except HCV-PCR negative).
7. Severe hepatic dysfunction, severe renal failure, severe cardiac dysfunction, severe pulmonary dysfunction, uncontrolled diabetes, uncontrolled hypertension, and uncontrolled infection.
8. Patients with a history of active malignancy during the past 5 years.
9. Patients with psychiatric disorders such as schizophrenia etc.
10. Pregnant women, pre-menopausal women, and lactating women.
11. History of hypersensitivity to mannitol or boron.
12. Patient was suspected pneumonia (Interstitial pneumonia). Consult a respiratory specialist if necessary
13. Those who are considered as inappropriate to register by attending physicians.
133
日本語
名 | |
ミドルネーム | |
姓 | 宮本 敏浩 |
英語
名 | |
ミドルネーム | |
姓 | Toshihiro Miyamoto |
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九州大学病院
英語
Kyushu University Graduate School of Medical Science
日本語
血液・腫瘍内科
英語
Department of Medicine and Biosystemic Science
日本語
〒812-8582 福岡市東区馬出3-1-1
英語
Fukuoka, Japan
092-
jsct-office@umin.ac.jp
日本語
名 | |
ミドルネーム | |
姓 | 宮本 敏浩 |
英語
名 | |
ミドルネーム | |
姓 | Toshihiro Miyamoto |
日本語
JSCT研究会
英語
JSCT
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MM16データセンター
英語
MM16 DC
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104-0031
英語
104-0031
03-6225-2025
jsct-office@umin.ac.jp
日本語
その他
英語
JSCT
日本語
JSCT研究会
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英語
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その他
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CELGENE K.K.
ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.
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セルジーン株式会社
小野薬品工業株式会社
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営利企業/Profit organization
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いいえ/NO
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英語
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英語
2017 | 年 | 02 | 月 | 01 | 日 |
未公表/Unpublished
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英語
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英語
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英語
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英語
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英語
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英語
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英語
日本語
英語
一般募集中/Open public recruiting
2016 | 年 | 12 | 月 | 01 | 日 |
2017 | 年 | 02 | 月 | 01 | 日 |
日本語
英語
2016 | 年 | 09 | 月 | 26 | 日 |
2017 | 年 | 10 | 月 | 05 | 日 |
日本語
https://center6.umin.ac.jp/cgi-open-bin/icdr/ctr_view.cgi?recptno=R000027823
英語
https://center6.umin.ac.jp/cgi-open-bin/icdr_e/ctr_view.cgi?recptno=R000027823
研究計画書 | |
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登録日時 | ファイル名 |
研究症例データ仕様書 | |
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登録日時 | ファイル名 |
研究症例データ | |
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