UMIN-ICDS 臨床試験登録情報の閲覧

一般向け試験名/Public title

日本語
腸内環境改善効果検証試験: ランダム化プラセボ対照二重盲検並行群間比較試験

英語
A randomized double-blind placebo-controlled trial for improving the intestinal environment in humans

一般向け試験名略称/Acronym

日本語
腸内環境改善効果検証試験

英語
A trial for improving the intestinal environment in humans

科学的試験名/Scientific Title

日本語
腸内環境改善効果検証試験: ランダム化プラセボ対照二重盲検並行群間比較試験

英語
A randomized double-blind placebo-controlled trial for improving the intestinal environment in humans

科学的試験名略称/Scientific Title:Acronym

日本語
腸内環境改善効果検証試験

英語
A trial for improving the intestinal environment in humans

試験実施地域/Region

日本/Japan

対象疾患名/Condition

日本語
健常者

英語
Healthy adults

疾患区分1/Classification by specialty

該当せず/Not applicable	成人/Adult

疾患区分2/Classification by malignancy

悪性腫瘍以外/Others

ゲノム情報の取扱い/Genomic information

いいえ/NO

目的1/Narrative objectives1

日本語
試験食品を摂取することによる腸内環境改善効果を検証する。

英語
To verify the improvement of intestinal environment to ingest the test food.

目的2/Basic objectives2

安全性・有効性/Safety,Efficacy

目的2 -その他詳細/Basic objectives -Others

日本語

英語

試験の性質1/Trial characteristics_1

検証的/Confirmatory

試験の性質2/Trial characteristics_2

実務的/Pragmatic

試験のフェーズ/Developmental phase

該当せず/Not applicable

主要アウトカム評価項目/Primary outcomes

日本語
1. 腸内細菌叢 (Bifidobacterium、Lactobacillales 目、Bacteroides、Prevotella、Clostridium cluster IV、Clostridium cluster IX、Clostridium cluster XI、Clostridium cluster XVIII、Clostridium subcluster XIVa)
※¹ 摂取前、摂取1週間後、摂取2週間後に実施する。

英語
1. Enterobacterial flora (Bifidobacterium, Lactobacillales, Bacteroides, Prevotella, Clostridium cluster IV, Clostridium cluster IX, Clostridium cluster XI, Clostridium cluster XVIII, and Clostridium subcluster XIVa)
*¹ Perform the test at 0 week and at 1 and 2 weeks after ingestion

副次アウトカム評価項目/Key secondary outcomes

日本語
1. 日本語版便秘評価尺度MT版 (CAS-MT)
※¹ 摂取前、摂取1週間後、摂取2週間後に実施する。

2. 便形スケール
※² 摂取前、摂取1週間後、摂取2週間後に実施する。

3. 便通日誌
※³ 排便のある毎に記録する。

英語
1. The Japanese version of Constipation Assessment Scale MT version (CAS-MT)
*¹ Perform the test at 0 week and at 1 and 2 weeks after the ingestion

2. Stool form scale
*² Perform the test at 0 week and at 1 and 2 weeks after the ingestion

3. Bowel movement diary
*³ Record it when having bowel movements

試験の種類/Study type

介入/Interventional

基本デザイン/Basic design

並行群間比較/Parallel

ランダム化/Randomization

ランダム化/Randomized

ランダム化の単位/Randomization unit

個別/Individual

ブラインド化/Blinding

二重盲検/Double blind -all involved are blinded

コントロール/Control

プラセボ・シャム対照/Placebo

層別化/Stratification

動的割付/Dynamic allocation

試験実施施設の考慮/Institution consideration

ブロック化/Blocking

割付コードを知る方法/Concealment

群数/No. of arms

2

介入の目的/Purpose of intervention

治療・ケア/Treatment

介入の種類/Type of intervention

食品/Food

介入1/Interventions/Control_1

日本語
期間: 2週間
試験食品: ホワイト乳酸菌 おなかにエール
用量: 65 mL/日 (1本)
用法: 朝食後、昼食後、夕食後のいずれかのタイミングにて摂取する。

英語
Duration: 2 weeks
Test material: White Lactic acid bacterium Onakani Yell
Dose: A bottle (65 mL) of per day
Administration: Drink it after breakfast, lunch or dinner.

介入2/Interventions/Control_2

日本語
期間: 2週間
試験食品: プラセボ
用量: 65 mL/日 (1本)
用法: 朝食後、昼食後、夕食後のいずれかのタイミングにて摂取する。

英語
Duration: 2 weeks
Test material: Placebo
Dose: A bottle (65 mL) of per day
Administration: Drink it after breakfast, lunch or dinner.

介入3/Interventions/Control_3

日本語

英語

介入4/Interventions/Control_4

日本語

英語

介入5/Interventions/Control_5

日本語

英語

介入6/Interventions/Control_6

日本語

英語

介入7/Interventions/Control_7

日本語

英語

介入8/Interventions/Control_8

日本語

英語

介入9/Interventions/Control_9

日本語

英語

介入10/Interventions/Control_10

日本語

英語

年齢（下限）/Age-lower limit

20

歳/years-old

以上/<=

年齢（上限）/Age-upper limit

適用なし/Not applicable

性別/Gender

男女両方/Male and Female

選択基準/Key inclusion criteria

日本語
1.日本人成人男女

2. 排便が週2～5回の者

英語
1. Healthy Japanese adults

2. Persons who defecate two to five times per week

除外基準/Key exclusion criteria

日本語
1. 悪性腫瘍、心不全、心筋梗塞の治療の既往歴がある者

2. 以下の慢性疾患で治療中もしくはその既往歴がある者
不整脈、肝障害、腎障害、脳血管障害、リウマチ、糖尿病、脂質異常症、高血圧、その他の慢性疾患

3. 特定保健用食品、機能性表示食品、ヨーグルト、乳酸菌飲料/食品を日頃から摂取している者

4. 医薬品 (漢方薬を含む) ・サプリメントを常用している者

5. アレルギー (医薬品・試験食品関連食品) がある者。

6. 妊娠中、授乳中、または試験期間中に妊娠する意思のある者

7. 同意取得日以前の3か月間において他の臨床試験に参加していた者

8. その他、試験責任医師が本試験の対象として不適切と判断した者

英語
1. Subjects who have at least one previous medical history of malignant tumor, heart failure or myocardial infarction

2. Subjects who being treated or have medical history for at least one of following diseases: cardiac arrhythmia, hepatic disorder, renal disorder, cerebrovascular disorder, rheumatism, diabetes mellitus, dyslipidemia, hypertension or other chronic diseases

3. Subjects who currently take Food for Specified Health Uses, Foods with Functional Claims, yogurt, and/or lactic fermenting beverage and/or food

4. Subjects who currently take medicines (include herbal medicines) and/or supplements

5. Subjects who are allergic to medicines or relate to the test food of this trial

6. Subjects who are pregnant, lactating, or planning to get pregnant during the trial period

7. Subjects who have enrolled into other clinical trials within the last 3 months before the date signed written informed consent in this trial

8. Subjects are judged as unsuitable for participating in this trial by physician for other reasons

目標参加者数/Target sample size

40

責任研究者/Name of lead principal investigator

日本語

名
ミドルネーム
姓	山本和雄

英語

名
ミドルネーム
姓	Kazuo YAMAMOTO

所属組織/Organization

日本語
株式会社オルトメディコ

英語
ORTHOMEDICO Inc.

所属部署/Division name

日本語
研究開発部

英語
R&D Department

郵便番号/Zip code

住所/Address

日本語
東京都文京区小石川1-4-1 住友不動産後楽園ビル2階

英語
2F Sumitomo Fudosan Korakuen Bldg., 1-4-1 Koishikawa, Bunkyo-ku, Tokyo.

電話/TEL

03-3818-0610

Email/Email

kazu@orthomedico.jp

試験問い合わせ窓口担当者/Name of contact person

日本語

名
ミドルネーム
姓	鈴木直子

英語

名
ミドルネーム
姓	Naoko SUZUKI

組織名/Organization

日本語
株式会社オルトメディコ

英語
ORTHOMEDICO Inc.

部署名/Division name

日本語
研究開発部

英語
R&D Department

郵便番号/Zip code

住所/Address

日本語
東京都文京区小石川1-4-1 住友不動産後楽園ビル2階

英語
2F Sumitomo Fudosan Korakuen Bldg., 1-4-1 Koishikawa, Bunkyo-ku, Tokyo.

電話/TEL

03-3818-0610

試験のホームページURL/Homepage URL

Email/Email

nao@orthomedico.jp

機関名/Institute

日本語
その他

英語
ORTHOMEDICO Inc.

機関名/Institute
（機関選択不可の場合）

日本語
株式会社オルトメディコ

部署名/Department

日本語

個人名/Personal name

日本語

英語

機関名/Organization

日本語
その他

英語
White Food Industry Co. Ltd.

機関名/Organization
（機関選択不可の場合）

日本語
ホワイト食品工業株式会社

組織名/Division

日本語

組織の区分/Category of Funding Organization

営利企業/Profit organization

研究費拠出国/Nationality of Funding Organization

日本語

英語

共同実施組織/Co-sponsor

日本語
医療法人社団 盛心会 タカラクリニック

英語
Seishin-kai Medical Association Inc, Takara Medical Clinic.

その他の研究費提供組織/Name of secondary funder(s)

日本語

英語

組織名/Organization

日本語

英語

住所/Address

日本語

英語

電話/Tel

Email/Email

他機関から発行された試験ID/Secondary IDs

いいえ/NO

試験ID1/Study ID_1

ID発行機関1/Org. issuing International ID_1

日本語

英語

試験ID2/Study ID_2

ID発行機関2/Org. issuing International ID_2

日本語

英語

治験届/IND to MHLW

試験実施施設名称/Institutions

医療法人社団 盛心会 タカラクリニック
Seishin-kai Medical Association Inc, Takara Medical Clinic.

一般公開日（本登録希望日）/Date of disclosure of the study information

2016

年

11

月

01

日

プロトコル掲載URL/URL releasing protocol

試験結果の公開状況/Publication of results

最終結果が公表されている/Published

結果掲載URL/URL related to results and publications

組み入れ参加者数/Number of participants that the trial has enrolled

主な結果/Results

日本語
岩﨑修一, 横井健二, 鈴木直子, 山下慎一郎, 飯尾晋一郎, 髙良毅. Lactobacillus casei含有飲料が便秘傾向者の腸内環境に与える影響－ランダム化プラセボ対照二重盲検並行群間比較試験－. 薬理と治療. 2017; 45 (12): 1947-1962.

英語
Iwasaki S, Yokoi K, Suzuki N, Yamashita S, Iio S, Takara T. Effects of a Drink Containing Lactobacillus casei on Improving the Intestinal Environment in People with Constipation-A Randomized, Double-blind, Placebo-controlled, Parallel-group Trial-. Jpn Pharmacol Ther. 2017; 45(12): 1947-1962.

主な結果入力日/Results date posted

結果掲載遅延/Results Delayed

結果遅延理由/Results Delay Reason

日本語

英語

最初の試験結果の出版日/Date of the first journal publication of results

参加者背景/Baseline Characteristics

日本語

英語

参加者の流れ/Participant flow

日本語

英語

有害事象/Adverse events

日本語

英語

評価項目/Outcome measures

日本語

英語

個別症例データ共有計画/Plan to share IPD

日本語

英語

個別症例データ共有計画の詳細/IPD sharing Plan description

日本語

英語

試験進捗状況/Recruitment status

試験終了/Completed

プロトコル確定日/Date of protocol fixation

2016

年

10

月

24

日

倫理委員会による承認日/Date of IRB

登録・組入れ開始（予定）日/Anticipated trial start date

2016

年

11

月

02

日

フォロー終了(予定)日/Last follow-up date

入力終了(予定)日/Date of closure to data entry

データ固定（予定）日/Date trial data considered complete

解析終了(予定)日/Date analysis concluded

その他関連情報/Other related information

日本語

英語

登録日時/Registered date

2016

年

11

月

01

日

最終更新日/Last modified on

2017

年

12

月

28

日

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日本語
https://center6.umin.ac.jp/cgi-open-bin/icdr/ctr_view.cgi?recptno=R000028383

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