UMIN試験ID | UMIN000025539 |
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受付番号 | R000029395 |
科学的試験名 | |
一般公開日(本登録希望日) | 2017/01/05 |
最終更新日 | 2017/01/05 14:38:31 |
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英語
Observational study on EUS-guided biliary drainage for malignant perihilar biliary strictures after further transpapillary interventions were judged to be no longer impossible or ineffective
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Study on EUS-BD for hilar malignancy
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Observational study on EUS-guided biliary drainage for malignant perihilar biliary strictures after further transpapillary interventions were judged to be no longer impossible or ineffective
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Study on EUS-BD for hilar malignancy
日本/Japan |
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Finished
消化器内科学(肝・胆・膵)/Hepato-biliary-pancreatic medicine |
悪性腫瘍/Malignancy
いいえ/NO
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Patients who underwent EUS-BD after further transpapillary intervention were judged to be no longer impossible or ineffective
有効性/Efficacy
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Clinical efficacy
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Procedure-related adverse events, , time to recurrence of jaundice or infectious cholangitis
観察/Observational
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適用なし/Not applicable |
適用なし/Not applicable |
男女両方/Male and Female
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Patients who underwent EUS-BD after further transpapillary intervention were judged to be no longer impossible or ineffective at Sendai City Medical Center between 2007 and 2016
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Those who had not receive previous interventions via the papilla
7
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名 | |
ミドルネーム | |
姓 |
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名 | |
ミドルネーム | |
姓 | Yoshihide Kanno |
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英語
Sendai City Medical Center
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英語
Department of Gastroenterology
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英語
5-22-1, Tsurugaya, Miyagino-ku, Sendai, Japan
81222521111
yoshi-hk@openhp.or.jp
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名 | |
ミドルネーム | |
姓 |
英語
名 | |
ミドルネーム | |
姓 | Yoshihide Kanno |
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英語
Sendai City Medical Center
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Department of Gastroenterology
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5-22-1, Tsurugaya, Miyagino-ku, Sendai, Japan
81222521111
yoshi-hk@openhp.or.jp
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その他
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Sendai City Medical Center
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その他
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None
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自己調達/Self funding
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いいえ/NO
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2017 | 年 | 01 | 月 | 05 | 日 |
未公表/Unpublished
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試験終了/Completed
2017 | 年 | 01 | 月 | 01 | 日 |
2017 | 年 | 01 | 月 | 01 | 日 |
2017 | 年 | 01 | 月 | 02 | 日 |
日本語
英語
There are 7 patients eligible for the study between 2007 and 2016 (7 men; mean age, 77 years; 4 with perihilar cholangiocarcinoma and 3 with intrahepatic cholangiocarcinoma). No procedure-related adverse events were observed. EUS-BD was clinically effective in 4 patient (57%), and enabled hospital discharge in 4 patients. The each NRT in 4 clinically effective patients was 43, 105, 118, and 147 days after the procedure (median, 112 days). The median survival period after the EUS-BD was 14 days (6-29 days) in clinically non-effective patients and 179 days (99-273 days) in clinically effective patients.
2017 | 年 | 01 | 月 | 05 | 日 |
2017 | 年 | 01 | 月 | 05 | 日 |
日本語
https://center6.umin.ac.jp/cgi-open-bin/icdr/ctr_view.cgi?recptno=R000029395
英語
https://center6.umin.ac.jp/cgi-open-bin/icdr_e/ctr_view.cgi?recptno=R000029395
研究計画書 | |
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登録日時 | ファイル名 |
研究症例データ仕様書 | |
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登録日時 | ファイル名 |
研究症例データ | |
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