UMIN-ICDS 臨床試験登録情報の閲覧

一般向け試験名/Public title

日本語
Borderline-resectable膵癌に対する術前化学療法中のバイオマーカーとしてのcirculating tumor DNA (ctDNA)の有用性の前向き観察研究

英語
A prospective study of the usefulness of circulating tumor DNA as biomarker during neoadjuvant chemotherapy for the borderline-resectable pancreatic cancer

一般向け試験名略称/Acronym

日本語
BR膵癌に対するNAC中のバイオマーカーとしてのctDNAの有用性の前向き観察研究

英語
A prospective study of the usefulness of ctDNA as biomarker during NAC for the BR pancreatic cancer

科学的試験名/Scientific Title

日本語
Borderline-resectable膵癌に対する術前化学療法中のバイオマーカーとしてのcirculating tumor DNA (ctDNA)の有用性の前向き観察研究

英語
A prospective study of the usefulness of circulating tumor DNA as biomarker during neoadjuvant chemotherapy for the borderline-resectable pancreatic cancer

科学的試験名略称/Scientific Title:Acronym

日本語
BR膵癌に対するNAC中のバイオマーカーとしてのctDNAの有用性の前向き観察研究

英語
A prospective study of the usefulness of ctDNA as biomarker during NAC for the BR pancreatic cancer

試験実施地域/Region

日本/Japan

対象疾患名/Condition

日本語
切除境界型膵癌

英語
borderline- resectable pancreatic cancer

疾患区分1/Classification by specialty

消化器外科（肝・胆・膵）/Hepato-biliary-pancreatic surgery

疾患区分2/Classification by malignancy

悪性腫瘍/Malignancy

ゲノム情報の取扱い/Genomic information

いいえ/NO

目的1/Narrative objectives1

日本語
Borderline resectable膵癌と診断された術前化学療法施行患者を対象に、ctDNAを測定することで術前化学療法の効果判定および外科的切除の有用性の検討を行う

英語
The purpose is that measuring ctDNA is usefulness method for determining treatment effect on borderline-resectable pancreatic cancer patients who were performed neoadjuvant chemotherapy.

目的2/Basic objectives2

生物学的利用性/Bio-availability

目的2 -その他詳細/Basic objectives -Others

日本語

英語

試験の性質1/Trial characteristics_1

探索的/Exploratory

試験の性質2/Trial characteristics_2

その他/Others

試験のフェーズ/Developmental phase

該当せず/Not applicable

主要アウトカム評価項目/Primary outcomes

日本語
術前化学療法前後のctDNA量と無再発生存期間の相関

英語
The correlation of the dose of ctDNA on before and after neoadjuvant chemotherapy and the relapse-free survival

副次アウトカム評価項目/Key secondary outcomes

日本語
術前化学療法前後のctDNA量と全生存期間（OS）との相関
ctDNA量と腫瘍マーカーとの相関
ctDNA量と術前化学療法の奏効率（RECIST Ver1.1）、病勢コントロールの相関
ctDNA量と PET-CT検査による原発腫瘍のSUVmax値の減少率の相関
ctDNA量と MRI検査による原発腫瘍のADC値との相関
ctDNA量と組織学的治療効果（Evans基準による腫瘍細胞消失率に基づくGrade）の相関
ctDNA量と切除率の相関
ctDNA量と根治切除率（R1 or R0；R1:肉眼的癌遺残の無い状態、R0:組織学的癌遺残の無い状態）
ターゲットgeneのctDNA量と外科的切除標本における免疫染色結果との比較検討

英語

試験の種類/Study type

観察/Observational

基本デザイン/Basic design

ランダム化/Randomization

ランダム化の単位/Randomization unit

ブラインド化/Blinding

コントロール/Control

層別化/Stratification

動的割付/Dynamic allocation

試験実施施設の考慮/Institution consideration

ブロック化/Blocking

割付コードを知る方法/Concealment

群数/No. of arms

介入の目的/Purpose of intervention

介入の種類/Type of intervention

介入1/Interventions/Control_1

日本語

英語

介入2/Interventions/Control_2

日本語

英語

介入3/Interventions/Control_3

日本語

英語

介入4/Interventions/Control_4

日本語

英語

介入5/Interventions/Control_5

日本語

英語

介入6/Interventions/Control_6

日本語

英語

介入7/Interventions/Control_7

日本語

英語

介入8/Interventions/Control_8

日本語

英語

介入9/Interventions/Control_9

日本語

英語

介入10/Interventions/Control_10

日本語

英語

年齢（下限）/Age-lower limit

20

歳/years-old

以上/<=

年齢（上限）/Age-upper limit

80

歳/years-old

未満/>

性別/Gender

男女両方/Male and Female

選択基準/Key inclusion criteria

日本語
当科での、術前化学療法施行のプロトコールに従い治療を受ける患者。

英語
The patients are planned to treat neoadjuvant chemotherapy according our protocol.

除外基準/Key exclusion criteria

日本語
当科における膵癌術前化学療法の基準に従う。

英語
The patients follow our protocol.

目標参加者数/Target sample size

50

責任研究者/Name of lead principal investigator

日本語

名	裕機
ミドルネーム
姓	山上

英語

名	Hiroki
ミドルネーム
姓	Yamaue

所属組織/Organization

日本語
和歌山県立医科大学

英語
Wakayama medical university

所属部署/Division name

日本語
外科学第2講座

英語
2nd department of surgery

郵便番号/Zip code

641-8510

住所/Address

日本語
紀三井寺８１１－１

英語
811-1 Kimiidera Wakayama, Japan

電話/TEL

0734410613

Email/Email

yuji-kh@wakayama-med.ac.jp

試験問い合わせ窓口担当者/Name of contact person

日本語

名	裕司
ミドルネーム
姓	北畑

英語

名	Yuji
ミドルネーム
姓	Kitahata

組織名/Organization

日本語
2nd department of surgery, Wakayama medical university

英語
2nd department of surgery, Wakayama medical university

部署名/Division name

日本語
外科学第2講座

英語
2nd department of surgery

郵便番号/Zip code

641-8510

住所/Address

日本語
紀三井寺８１１－１

英語
811-1 Kimiidera Wakayama, Japan

電話/TEL

0734410613

試験のホームページURL/Homepage URL

Email/Email

yuji-kh@wakayama-med.ac.jp

機関名/Institute

日本語
その他

英語
Wakayama medical university

機関名/Institute
（機関選択不可の場合）

日本語
和歌山県立医科大学

部署名/Department

日本語

個人名/Personal name

日本語

英語

機関名/Organization

日本語
その他

英語
research expense

機関名/Organization
（機関選択不可の場合）

日本語
講座研究費

組織名/Division

日本語

組織の区分/Category of Funding Organization

その他/Other

研究費拠出国/Nationality of Funding Organization

日本語

英語

共同実施組織/Co-sponsor

日本語

英語

その他の研究費提供組織/Name of secondary funder(s)

日本語

英語

組織名/Organization

日本語
和歌山県立医科大学

英語
Wakayama medical university

住所/Address

日本語
和歌山市紀三井寺811－1

英語
811-1 Kimiidera Wakayama city

電話/Tel

0734472300

Email/Email

wa-rinri@wakayama-med.ac.jp

他機関から発行された試験ID/Secondary IDs

いいえ/NO

試験ID1/Study ID_1

ID発行機関1/Org. issuing International ID_1

日本語

英語

試験ID2/Study ID_2

ID発行機関2/Org. issuing International ID_2

日本語

英語

治験届/IND to MHLW

試験実施施設名称/Institutions

一般公開日（本登録希望日）/Date of disclosure of the study information

2017

年

04

月

01

日

プロトコル掲載URL/URL releasing protocol

試験結果の公開状況/Publication of results

未公表/Unpublished

結果掲載URL/URL related to results and publications

組み入れ参加者数/Number of participants that the trial has enrolled

54

主な結果/Results

日本語

英語

主な結果入力日/Results date posted

結果掲載遅延/Results Delayed

結果遅延理由/Results Delay Reason

日本語

英語

最初の試験結果の出版日/Date of the first journal publication of results

参加者背景/Baseline Characteristics

日本語

英語

参加者の流れ/Participant flow

日本語

英語

有害事象/Adverse events

日本語

英語

評価項目/Outcome measures

日本語

英語

個別症例データ共有計画/Plan to share IPD

日本語

英語

個別症例データ共有計画の詳細/IPD sharing Plan description

日本語

英語

試験進捗状況/Recruitment status

参加者募集終了‐試験継続中/No longer recruiting

プロトコル確定日/Date of protocol fixation

2017

年

02

月

08

日

倫理委員会による承認日/Date of IRB

2017

年

02

月

08

日

登録・組入れ開始（予定）日/Anticipated trial start date

2017

年

03

月

01

日

フォロー終了(予定)日/Last follow-up date

2021

年

03

月

31

日

入力終了(予定)日/Date of closure to data entry

2021

年

03

月

31

日

データ固定（予定）日/Date trial data considered complete

2021

年

03

月

31

日

解析終了(予定)日/Date analysis concluded

2021

年

08

月

31

日

その他関連情報/Other related information

日本語
なし

英語
nothing

登録日時/Registered date

2017

年

03

月

22

日

最終更新日/Last modified on

2021

年

09

月

24

日

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日本語
https://center6.umin.ac.jp/cgi-open-bin/icdr/ctr_view.cgi?recptno=R000030600

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