UMIN-ICDS 臨床試験登録情報の閲覧

UMIN試験ID UMIN000027017
受付番号 R000030672
科学的試験名 子宮頸癌術後再発高リスクに対する強度変調放射線治療(IMRT)を用いた術後同時化学放射線療法の多施設共同非ランダム化検証的試験 (JCOG1402、PoPCC IMRT-CCRT)
一般公開日(本登録希望日) 2017/04/17
最終更新日 2018/04/19 17:09:19

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※ 特定の医薬品や治療法等については、医療関係者や一般の方に向けて広告することは目的としていません。


基本情報/Basic information

一般向け試験名/Public title

日本語
子宮頸癌術後再発高リスクに対する強度変調放射線治療(IMRT)を用いた術後同時化学放射線療法の多施設共同非ランダム化検証的試験 (JCOG1402、PoPCC IMRT-CCRT)


英語
Non-randimized confirmatory trial of postoperative concurrent chemoradiotherapy (CCRT) using IMRT for patients with high-risk uterine cervical cancer (JCOG1402, PopCC IMRT-CCRT)

一般向け試験名略称/Acronym

日本語
子宮頸癌術後再発高リスクに対する強度変調放射線治療(IMRT)を用いた術後同時化学放射線療法の多施設共同非ランダム化検証的試験 (JCOG1402、PoPCC IMRT-CCRT)


英語
Non-randimized confirmatory trial of postoperative concurrent chemoradiotherapy (CCRT) using IMRT for patients with high-risk uterine cervical cancer (JCOG1402, PopCC IMRT-CCRT)

科学的試験名/Scientific Title

日本語
子宮頸癌術後再発高リスクに対する強度変調放射線治療(IMRT)を用いた術後同時化学放射線療法の多施設共同非ランダム化検証的試験 (JCOG1402、PoPCC IMRT-CCRT)


英語
Non-randimized confirmatory trial of postoperative concurrent chemoradiotherapy (CCRT) using IMRT for patients with high-risk uterine cervical cancer (JCOG1402, PopCC IMRT-CCRT)

科学的試験名略称/Scientific Title:Acronym

日本語
子宮頸癌術後再発高リスクに対する強度変調放射線治療(IMRT)を用いた術後同時化学放射線療法の多施設共同非ランダム化検証的試験 (JCOG1402、PoPCC IMRT-CCRT)


英語
Non-randimized confirmatory trial of postoperative concurrent chemoradiotherapy (CCRT) using IMRT for patients with high-risk uterine cervical cancer (JCOG1402, PopCC IMRT-CCRT)

試験実施地域/Region

日本/Japan


対象疾患/Condition

対象疾患名/Condition

日本語
子宮頸癌術後再発高リスク症例


英語
Postoperative uterine cervical cancer patients with high-risk prognostic factors

疾患区分1/Classification by specialty

産婦人科学/Obstetrics and Gynecology 放射線医学/Radiology

疾患区分2/Classification by malignancy

悪性腫瘍/Malignancy

ゲノム情報の取扱い/Genomic information

いいえ/NO


目的/Objectives

目的1/Narrative objectives1

日本語
臨床病期IB1、IB2、IIA1、IIA2、IIB期の子宮頸癌広汎子宮全摘後の再発高リスク例に対する、強度変調放射線治療 (Intensity Modulated Radiation Therapy) とシスプラチン 40mg/m2、週1回投与 (CDDP weekly) を用いた術後同時化学放射線療法 (Concurrent chemoradiotherapy: CCRT)の有効性および安全性を検証する


英語
To demonstrate the effecacy and safety of treatment with intensity modulated radiation therapy and weekly 40mg/m2 cisplatin on postoperative uterine cervical cancer patients with high-risk prognostic factors.

目的2/Basic objectives2

安全性・有効性/Safety,Efficacy

目的2 -その他詳細/Basic objectives -Others

日本語


英語

試験の性質1/Trial characteristics_1

検証的/Confirmatory

試験の性質2/Trial characteristics_2


試験のフェーズ/Developmental phase

第Ⅲ相/Phase III


評価/Assessment

主要アウトカム評価項目/Primary outcomes

日本語
3年無再発生存割合


英語
3-year relapse free survival

副次アウトカム評価項目/Key secondary outcomes

日本語
年次全生存割合、年次局所領域無再発生存割合、Grade 3 以上の下部消化管有害事象発生割合、四肢浮腫(下肢)発生割合、有害事象(有害反応)発生割合、重篤な有害事象(有害反応)発生割合


英語
Overall survival, locoregional-relapse free survival, proportion of >= Grade 3 lower gastrointestinal complication, proportion of lower limb edema, adverse events, serious adverse events


基本事項/Base

試験の種類/Study type

介入/Interventional


試験デザイン/Study design

基本デザイン/Basic design

単群/Single arm

ランダム化/Randomization

非ランダム化/Non-randomized

ランダム化の単位/Randomization unit


ブラインド化/Blinding

オープン/Open -no one is blinded

コントロール/Control

ヒストリカル/Historical

層別化/Stratification


動的割付/Dynamic allocation

いいえ/NO

試験実施施設の考慮/Institution consideration

施設を考慮していない/Institution is not considered as adjustment factor.

ブロック化/Blocking

いいえ/NO

割付コードを知る方法/Concealment



介入/Intervention

群数/No. of arms

1

介入の目的/Purpose of intervention

治療・ケア/Treatment

介入の種類/Type of intervention

医薬品/Medicine 医療器具・機器/Device,equipment
手技/Maneuver

介入1/Interventions/Control_1

日本語
シスプラチン 40mg/m2を放射線治療と同時に1週1コースとして5コース行い、全骨盤IMRT50.4 Gy/28回を同時併用する。


英語
Cisplatin (40 mg/m2) is administered intravenously on a
weekly basis for 5 weeks during the course of IMRT. The IMRT dose is 50.4 Gy/28 fr.

介入2/Interventions/Control_2

日本語


英語

介入3/Interventions/Control_3

日本語


英語

介入4/Interventions/Control_4

日本語


英語

介入5/Interventions/Control_5

日本語


英語

介入6/Interventions/Control_6

日本語


英語

介入7/Interventions/Control_7

日本語


英語

介入8/Interventions/Control_8

日本語


英語

介入9/Interventions/Control_9

日本語


英語

介入10/Interventions/Control_10

日本語


英語


適格性/Eligibility

年齢(下限)/Age-lower limit

20 歳/years-old 以上/<=

年齢(上限)/Age-upper limit

70 歳/years-old 以下/>=

性別/Gender

女/Female

選択基準/Key inclusion criteria

日本語
1) 術前の臨床進行期分類が、IB1 期、IB2 期、IIA1 期、IIA2 期、IIB 期のいずれかである。
2) 術後の組織標本で、病理学的に以下のいずれかの組織型と診断されている。
① 扁平上皮癌(角化型扁平上皮癌、非角化型扁平上皮癌)
② 腺癌(内頸部型粘液性腺癌、腸型粘液性腺癌、類内膜腺癌)
③ 腺扁平上皮癌(ただし、すりガラス細胞癌は不適格)
3) 手術摘出標本の病理学的検索により、骨盤リンパ節転移、子宮傍組織浸潤のいずれか、または両方を
認める。
4) 手術前56日以内に行った胸部・上腹部・骨盤造影CT にて、骨盤リンパ節(所属リンパ節および鼠径上
リンパ節)以外への転移(短径10 mm 以上の腫大)、遠隔転移のいずれも認めない。
5) 骨盤リンパ節(所属リンパ節および鼠径上リンパ節)以外のリンパ節を試験的に摘出した場合には、摘
出したリンパ節に病理学的リンパ節転移を認めない。
6) 広汎子宮全摘出術(子宮頸癌取扱い規約第3 版 2012 年)が実施されている。
7) 登録日の年齢が20 歳以上、70 歳以下である。
8) ECOG のPerformance status(PS)が0 または1 である(PS は必ずカルテに記載すること)。
9) 術後28 日以降、56 日以内である。
10) 前治療の規定:下記の①②③をすべて満たす。
① 当該疾患に対して子宮頸部円錐切除術と広汎子宮全摘出術を除く手術歴がない。
② 下腹部骨盤臓器の悪性腫瘍に対する手術歴がない。
③ 他の悪性腫瘍を含めて化学療法、放射線療法、いずれの既往もない。
11)主要臓器機能を満たす。
12) 試験参加について患者本人から文書で同意が得られている。


英語
1. Clinical stage IB1, IB2, IIA1, IIA2, IIB cervical cancer (FIGO 2008)
2. Histological findings of squamous cell carcinoma (keratinizing or non-keratinizing), adenocarcinoma (endocervical mucinous type, intestinal mucinous type or endometrial type), or adenosquamous carcinoma
3. Histologically confirmed positive pelvic lymph nodes and/or parametrial invasion.
4. No distant metastasis in chest to pelvic contrast enhanced CT within 56 days before surgery
5. In case with node dissection except pelvic lesion, there is no positive node in these lesions.
6. Radical hysterectomy is performed and the following (i) to (v) are fulfilled.
i) R0 resection
ii) Negative margin is confirmed by pathological findings.
iii) At least 20 lymph nodes dissection confirmed by pathological findings.
iv) Ligamentum cardinale is removed.
v) The cut length of paracolpium and vagina is 2cm or more.
7. Aged 20 to 70 years old
8. ECOG performance status of 0 or 1
9. Within 28 to 56 days after surgery
10. No following prior treatment
i) Surgery except for cervical conization or radical hysterectomy for uterine cervical cancer
ii) Surgery for lower abdominal or pelvic malignancy
iii) Radiation therapy or chemotherapy for other malignancies
11. Adequate organ functions
12. Written informed consent

除外基準/Key exclusion criteria

日本語
1) 活動性の重複がんを有する(同時性重複がん/多発がんおよび無病期間が5 年以内の異時性重複がん/多発がん)。
2) 全身的治療を要する感染症を有する。
3) 登録時に38℃以上の発熱を有する。
4) 妊娠中、妊娠の可能性がある、産後28 日以内、授乳中のいずれかに該当する女性。
5) 精神病または精神症状を合併しており試験への参加が困難と判断される。
6) ステロイド薬またはその他の免疫抑制薬の継続的な全身投与(内服または静脈内)を受けている。
7) インスリンの継続的使用により治療中またはコントロール不良の糖尿病を合併。
8) コントロール不良の高血圧症を合併。
9) 不安定狭心症(最近3 週間以内に発症または発作が増悪している狭心症)を合併、または6 か月以内
の心筋梗塞の既往を有する。
10) HBs 抗原陽性またはHCV 抗体陽性である。
11) HIV 抗体陽性である(HIV 抗体の登録前測定は必須としないが陽性の場合には不適格とする)。
12) 胸部CT で診断される、間質性肺炎、肺線維症、高度の肺気腫のいずれか、もしくは複数を合併してい
る。


英語
1) Simultaneous or metachronous (within 5 years) double cancers except carcinoma in situ or intramucosal tumor.
2) Active systemic infections to be treated.
3) Body temperature of 38 or more degrees Celsius
4) Women during pregnancy or possible pregnancy, within 28 days after delivery, or during breast-feeding
5) Severe psychiatric disease
6) Continuous systemic steroid treatment
7) Insulin-dependent or uncontrolled diabetes mellitus
8) Uncontrolled hypertension
9) Unstable angina, or history of myocardial infarction within 6 months
10) HBs antigen or HCV antibody positive
11) HIV antibody positive
12) Interstitial pneumonitis, lung fibrosis or severe emphysema on chest CT

目標参加者数/Target sample size

220


責任研究者/Research contact person

責任研究者/Name of lead principal investigator

日本語

ミドルネーム
戸板孝文


英語

ミドルネーム
Takafumi Toita

所属組織/Organization

日本語
沖縄県立中部病院


英語
Okinawa Prefectural Chubu Hospital

所属部署/Division name

日本語
放射線治療センター


英語
Department of Radiology

郵便番号/Zip code


住所/Address

日本語
沖縄県うるま市宮里281


英語
Miyazato 281 Uruma, Okinawa, 904-2293, Japan

電話/TEL

098-973-4111ext3920

Email/Email

b983255@med.u-ryukyu.ac.jp


試験問い合わせ窓口/Public contact

試験問い合わせ窓口担当者/Name of contact person

日本語

ミドルネーム
礒橋 文明


英語

ミドルネーム
Fumiaki Isohashi

組織名/Organization

日本語
JCOG1402研究事務局


英語
JCOG1402 Coordinating Office

部署名/Division name

日本語
大阪大学大学院医学系研究科


英語
Osaka University Graduate School of Medicine

郵便番号/Zip code


住所/Address

日本語
大阪府吹田市山田丘2-2 (D10)


英語
2-2(D10) Yamadaoka, Suita, Osaka, Japan

電話/TEL

06-6879-3482

試験のホームページURL/Homepage URL

http://www.jcog.jp/

Email/Email

JCOG_sir@ml.jcog.jp


実施責任個人または組織/Sponsor or person

機関名/Institute

日本語
その他


英語
Japan Clinical Oncology Group (JCOG)

機関名/Institute
(機関選択不可の場合)

日本語
日本臨床腫瘍研究グループ(JCOG)


部署名/Department

日本語


個人名/Personal name

日本語


英語


研究費提供組織/Funding Source

機関名/Organization

日本語
その他


英語
National Cancer Center

機関名/Organization
(機関選択不可の場合)

日本語
国立研究開発法人 国立がん研究センター


組織名/Division

日本語


組織の区分/Category of Funding Organization

その他/Other

研究費拠出国/Nationality of Funding Organization

日本語
日本


英語
Japan


その他の関連組織/Other related organizations

共同実施組織/Co-sponsor

日本語


英語

その他の研究費提供組織/Name of secondary funder(s)

日本語


英語


IRB等連絡先(公開)/IRB Contact (For public release)

組織名/Organization

日本語


英語

住所/Address

日本語


英語

電話/Tel


Email/Email



他機関から発行された試験ID/Secondary IDs

他機関から発行された試験ID/Secondary IDs

いいえ/NO

試験ID1/Study ID_1


ID発行機関1/Org. issuing International ID_1

日本語


英語

試験ID2/Study ID_2


ID発行機関2/Org. issuing International ID_2

日本語


英語

治験届/IND to MHLW



試験実施施設/Institutions

試験実施施設名称/Institutions

北海道大学病院(北海道)
札幌医科大学(北海道)
岩手医科大学(岩手県)
東北大学病院(宮城県)
筑波大学医学医療系(茨城県)
茨城県立中央病院・茨城県地域がんセンター(茨城県)
群馬大学医学部附属病院(群馬県)
群馬県立がんセンター(群馬県)
埼玉県立がんセンター(埼玉県)
埼玉医科大学総合医療センター(埼玉県)
千葉県がんセンター(千葉県)
千葉大学医学部(千葉県)
東京慈恵会医科大学附属柏病院(千葉県)
国立がん研究センター中央病院(東京都)
がん・感染症センター都立駒込病院(東京都)
慶應義塾大学病院(東京都)
昭和大学病院(東京都)
がん研究会有明病院(東京都)
東京大学医学部(東京都)
東京慈恵会医科大学附属病院(東京都)
順天堂大学医学部附属順天堂医院(東京都)
NTT東日本関東病院(東京都)
神奈川県立病院機構神奈川県立がんセンター(神奈川県)
北里大学医学部(神奈川県)
信州大学医学部(長野県)
静岡県立静岡がんセンター(静岡県)
愛知県がんセンター中央病院(愛知県)
名古屋大学医学部(愛知県)
京都大学医学部附属病院(京都府)
京都府立医科大学(京都府)
大阪大学医学部(大阪府)
近畿大学医学部(大阪府)
大阪国際がんセンター(大阪府)
大阪市立総合医療センター(大阪府)
大阪医科大学(大阪府)
神戸市立医療センター中央市民病院(兵庫県)
兵庫県立がんセンター(兵庫県)
鳥取大学医学部(鳥取県)
国立病院機構呉医療センター・中国がんセンター(広島県)
国立病院機構四国がんセンター(愛媛県)
愛媛大学医学部附属病院(愛媛県)
九州大学病院(福岡県)
国立病院機構九州がんセンター(福岡県)
熊本大学医学部(熊本県)
鹿児島大学病院(鹿児島県)
鹿児島市立病院(鹿児島県)
琉球大学医学部附属病院(沖縄県)


その他の管理情報/Other administrative information

一般公開日(本登録希望日)/Date of disclosure of the study information

2017 04 17


関連情報/Related information

プロトコル掲載URL/URL releasing protocol


試験結果の公開状況/Publication of results

未公表/Unpublished


結果/Result

結果掲載URL/URL related to results and publications


組み入れ参加者数/Number of participants that the trial has enrolled


主な結果/Results

日本語


英語

主な結果入力日/Results date posted


結果掲載遅延/Results Delayed


結果遅延理由/Results Delay Reason

日本語


英語

最初の試験結果の出版日/Date of the first journal publication of results


参加者背景/Baseline Characteristics

日本語


英語

参加者の流れ/Participant flow

日本語


英語

有害事象/Adverse events

日本語


英語

評価項目/Outcome measures

日本語


英語

個別症例データ共有計画/Plan to share IPD

日本語


英語

個別症例データ共有計画の詳細/IPD sharing Plan description

日本語


英語


試験進捗状況/Progress

試験進捗状況/Recruitment status

一般募集中/Open public recruiting

プロトコル確定日/Date of protocol fixation

2017 01 31

倫理委員会による承認日/Date of IRB


登録・組入れ開始(予定)日/Anticipated trial start date

2017 04 17

フォロー終了(予定)日/Last follow-up date

2026 10 17

入力終了(予定)日/Date of closure to data entry


データ固定(予定)日/Date trial data considered complete


解析終了(予定)日/Date analysis concluded



その他/Other

その他関連情報/Other related information

日本語


英語


管理情報/Management information

登録日時/Registered date

2017 04 17

最終更新日/Last modified on

2018 04 19



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研究計画書
登録日時 ファイル名

研究症例データ仕様書
登録日時 ファイル名

研究症例データ
登録日時 ファイル名