UMIN-ICDS 臨床試験登録情報の閲覧

UMIN試験ID UMIN000026957
受付番号 R000030916
科学的試験名 灌流指標を用いた術中循環管理の検討 (ランダム化試験)
一般公開日(本登録希望日) 2017/06/01
最終更新日 2019/11/13 12:38:37

※ 本ページ収載の情報は、臨床試験に関する情報公開を目的として、UMINが開設しているUMIN臨床試験登録システムに提供された臨床試験情報です。
※ 特定の医薬品や治療法等については、医療関係者や一般の方に向けて広告することは目的としていません。


基本情報/Basic information

一般向け試験名/Public title

日本語
灌流指標を用いた術中循環管理の検討
(ランダム化試験)


英語
The effects of perfusion index-guided hemodynamic management (A randomized trial)

一般向け試験名略称/Acronym

日本語
灌流指標を用いた術中循環管理の検討


英語
The effects of perfusion index-guided hemodynamic management

科学的試験名/Scientific Title

日本語
灌流指標を用いた術中循環管理の検討
(ランダム化試験)


英語
The effects of perfusion index-guided hemodynamic management (A randomized trial)

科学的試験名略称/Scientific Title:Acronym

日本語
灌流指標を用いた術中循環管理の検討


英語
The effects of perfusion index-guided hemodynamic management

試験実施地域/Region

日本/Japan


対象疾患/Condition

対象疾患名/Condition

日本語
鹿児島大学病院にて予定手術のため全身麻酔を受ける患者


英語
Adult patients undergoing elective surgery

疾患区分1/Classification by specialty

産婦人科学/Obstetrics and Gynecology

疾患区分2/Classification by malignancy

悪性腫瘍/Malignancy

ゲノム情報の取扱い/Genomic information

いいえ/NO


目的/Objectives

目的1/Narrative objectives1

日本語
本研究では従来の管理指標である血圧・心拍数・尿量に加えて、灌流指標も考慮して循環管理を行い、適切な術中循環管理が可能か検討することを目的とする。


英語
To evaluate the effects of perfusion index-guided hemodynamic management in patients undergoing surgery.

目的2/Basic objectives2

安全性・有効性/Safety,Efficacy

目的2 -その他詳細/Basic objectives -Others

日本語


英語

試験の性質1/Trial characteristics_1


試験の性質2/Trial characteristics_2


試験のフェーズ/Developmental phase



評価/Assessment

主要アウトカム評価項目/Primary outcomes

日本語
術中乳酸値の変化


英語
Intraoperative lactate levels

副次アウトカム評価項目/Key secondary outcomes

日本語
低血圧の頻度、術中輸液量、術中尿量、および術後合併症の発生頻度


英語
Intraoperative hypotension rate, intraoperative fluid volume, intraoperative urine output, and postoperative complication rate


基本事項/Base

試験の種類/Study type

介入/Interventional


試験デザイン/Study design

基本デザイン/Basic design

並行群間比較/Parallel

ランダム化/Randomization

ランダム化/Randomized

ランダム化の単位/Randomization unit

個別/Individual

ブラインド化/Blinding

試験参加者がブラインド化されている単盲検/Single blind -participants are blinded

コントロール/Control

実薬・標準治療対照/Active

層別化/Stratification


動的割付/Dynamic allocation


試験実施施設の考慮/Institution consideration


ブロック化/Blocking


割付コードを知る方法/Concealment



介入/Intervention

群数/No. of arms

2

介入の目的/Purpose of intervention

治療・ケア/Treatment

介入の種類/Type of intervention

医薬品/Medicine

介入1/Interventions/Control_1

日本語
灌流指標を追加指標として術中循環管理


英語
Perfusion index-guided intraoperative hemodynamic management

介入2/Interventions/Control_2

日本語
通常通りの術中循環管理


英語
Usual intraoperative hemodynamic management

介入3/Interventions/Control_3

日本語


英語

介入4/Interventions/Control_4

日本語


英語

介入5/Interventions/Control_5

日本語


英語

介入6/Interventions/Control_6

日本語


英語

介入7/Interventions/Control_7

日本語


英語

介入8/Interventions/Control_8

日本語


英語

介入9/Interventions/Control_9

日本語


英語

介入10/Interventions/Control_10

日本語


英語


適格性/Eligibility

年齢(下限)/Age-lower limit

20 歳/years-old 以上/<=

年齢(上限)/Age-upper limit

75 歳/years-old 以下/>=

性別/Gender

女/Female

選択基準/Key inclusion criteria

日本語
予定手術のため、動脈血液ガス分析を必要とし全身麻酔を受ける患者


英語
Adult patients undergoing elective surgery with arterial line

除外基準/Key exclusion criteria

日本語
心筋梗塞および心不全の既往
脳梗塞および脳出血の既往
不整脈の患者
高度肝腎機能障害の患者


英語
History of uncompensated cardiac disease, stroke, arrhythmias, and severe liver/renal dysfunction

目標参加者数/Target sample size

40


責任研究者/Research contact person

責任研究者/Name of lead principal investigator

日本語
幸平
ミドルネーム
五代


英語
Kohei
ミドルネーム
Godai

所属組織/Organization

日本語
鹿児島大学病院


英語
Kagoshima University Hospital

所属部署/Division name

日本語
麻酔科


英語
Department of Anesthesiology

郵便番号/Zip code

890-8520

住所/Address

日本語
8丁目35-1


英語
8-35-1 Sakuragaoka, Kagoshima 890-8520, Japan

電話/TEL

0992755430

Email/Email

kouhei84@hotmail.co.jp


試験問い合わせ窓口/Public contact

試験問い合わせ窓口担当者/Name of contact person

日本語
幸平
ミドルネーム
五代


英語
Kohei
ミドルネーム
Godai

組織名/Organization

日本語
鹿児島大学病院


英語
Kagoshima University Hospital

部署名/Division name

日本語
麻酔科


英語
Department of Anesthesiology

郵便番号/Zip code

890-8520

住所/Address

日本語
8丁目35-1


英語
8-35-1 Sakuragaoka, Kagoshima 890-8520, Japan

電話/TEL

0992755430

試験のホームページURL/Homepage URL


Email/Email

kouhei84@hotmail.co.jp


実施責任個人または組織/Sponsor or person

機関名/Institute

日本語
その他


英語
Kagoshima University Hospital

機関名/Institute
(機関選択不可の場合)

日本語
鹿児島大学病院


部署名/Department

日本語


個人名/Personal name

日本語


英語


研究費提供組織/Funding Source

機関名/Organization

日本語
自己調達


英語
Self funding

機関名/Organization
(機関選択不可の場合)

日本語
鹿児島大学病院


組織名/Division

日本語


組織の区分/Category of Funding Organization

自己調達/Self funding

研究費拠出国/Nationality of Funding Organization

日本語


英語


その他の関連組織/Other related organizations

共同実施組織/Co-sponsor

日本語


英語

その他の研究費提供組織/Name of secondary funder(s)

日本語


英語


IRB等連絡先(公開)/IRB Contact (For public release)

組織名/Organization

日本語
鹿児島大学病院臨床研究倫理委員会


英語
Ethics Committee on Clinical Studies, Kagoshima University Hospital

住所/Address

日本語
8丁目35-1


英語
Kagoshima

電話/Tel

0992756692

Email/Email

kufsyomu@kuas.kagoshima-u.ac.jp


他機関から発行された試験ID/Secondary IDs

他機関から発行された試験ID/Secondary IDs

いいえ/NO

試験ID1/Study ID_1


ID発行機関1/Org. issuing International ID_1

日本語


英語

試験ID2/Study ID_2


ID発行機関2/Org. issuing International ID_2

日本語


英語

治験届/IND to MHLW



試験実施施設/Institutions

試験実施施設名称/Institutions



その他の管理情報/Other administrative information

一般公開日(本登録希望日)/Date of disclosure of the study information

2017 06 01


関連情報/Related information

プロトコル掲載URL/URL releasing protocol


試験結果の公開状況/Publication of results

最終結果が公表されている/Published


結果/Result

結果掲載URL/URL related to results and publications

https://jaclinicalreports.springeropen.com/articles/10.1186/s40981-019-0291-5

組み入れ参加者数/Number of participants that the trial has enrolled

40

主な結果/Results

日本語


英語

主な結果入力日/Results date posted


結果掲載遅延/Results Delayed


結果遅延理由/Results Delay Reason

日本語


英語

最初の試験結果の出版日/Date of the first journal publication of results


参加者背景/Baseline Characteristics

日本語


英語

参加者の流れ/Participant flow

日本語


英語

有害事象/Adverse events

日本語


英語

評価項目/Outcome measures

日本語


英語

個別症例データ共有計画/Plan to share IPD

日本語


英語

個別症例データ共有計画の詳細/IPD sharing Plan description

日本語


英語


試験進捗状況/Progress

試験進捗状況/Recruitment status

試験終了/Completed

プロトコル確定日/Date of protocol fixation

2017 04 13

倫理委員会による承認日/Date of IRB

2017 04 12

登録・組入れ開始(予定)日/Anticipated trial start date

2017 04 24

フォロー終了(予定)日/Last follow-up date

2020 12 31

入力終了(予定)日/Date of closure to data entry


データ固定(予定)日/Date trial data considered complete

2018 10 30

解析終了(予定)日/Date analysis concluded

2019 09 12


その他/Other

その他関連情報/Other related information

日本語


英語


管理情報/Management information

登録日時/Registered date

2017 04 12

最終更新日/Last modified on

2019 11 13



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日本語
https://center6.umin.ac.jp/cgi-open-bin/icdr/ctr_view.cgi?recptno=R000030916


英語
https://center6.umin.ac.jp/cgi-open-bin/icdr_e/ctr_view.cgi?recptno=R000030916


研究計画書
登録日時 ファイル名

研究症例データ仕様書
登録日時 ファイル名

研究症例データ
登録日時 ファイル名