UMIN試験ID | UMIN000027026 |
---|---|
受付番号 | R000030985 |
科学的試験名 | 同種造血幹細胞移植後の消化管急性GVHDに対する経ロベクロメタゾンジプロピオン酸エステル製剤投与 |
一般公開日(本登録希望日) | 2017/04/17 |
最終更新日 | 2019/04/24 20:00:26 |
日本語
同種造血幹細胞移植後の消化管急性GVHDに対する経ロベクロメタゾンジプロピオン酸エステル製剤投与
英語
Oral beclomethasone dipropionate treatment for gastrointestinal acute graft-versus-host disease after allogeneic hematopoietic stem cell transplantation
日本語
同種造血幹細胞移植後の消化管急性GVHDに対する経ロベクロメタゾンジプロピオン酸エステル製剤投与
英語
Oral beclomethasone dipropionate treatment for gastrointestinal GVHD after allo-HSCT
日本語
同種造血幹細胞移植後の消化管急性GVHDに対する経ロベクロメタゾンジプロピオン酸エステル製剤投与
英語
Oral beclomethasone dipropionate treatment for gastrointestinal acute graft-versus-host disease after allogeneic hematopoietic stem cell transplantation
日本語
同種造血幹細胞移植後の消化管急性GVHDに対する経ロベクロメタゾンジプロピオン酸エステル製剤投与
英語
Oral beclomethasone dipropionate treatment for gastrointestinal GVHD after allo-HSCT
日本/Japan |
日本語
造血幹細胞移植後、消化管急性GVHDを生じた患者
英語
Patients with symptoms of acute gastrointestinal GVHD after allo-HSCT
血液・腫瘍内科学/Hematology and clinical oncology |
悪性腫瘍/Malignancy
いいえ/NO
日本語
同種造血幹細胞移植後の消化管急性GVHDに対する治療
英語
Treatment for gastrointestinal GVHD after allo-HSCT
有効性/Efficacy
日本語
英語
日本語
治療開始後2週間での消化管GVHD gradeの改善の有無、またはステロイド減量有無
英語
Whether beclomethasone improve GI GVHD grade or reduce the need for systemic glucocorticoid treatment, at two weeks after administration.
日本語
英語
介入/Interventional
単群/Single arm
非ランダム化/Non-randomized
オープン/Open -no one is blinded
群内/Self control
1
治療・ケア/Treatment
医薬品/Medicine |
日本語
経口ベクロメタゾン内服
1回1-2カプセルで1日4回、1日4-8mgを内服
約50日間
英語
administration of oral beclomethasone
1-2capx4 /day; 4-8mg/day
about 50 days
日本語
英語
日本語
英語
日本語
英語
日本語
英語
日本語
英語
日本語
英語
日本語
英語
日本語
英語
日本語
英語
20 | 歳/years-old | 以上/<= |
適用なし/Not applicable |
男女両方/Male and Female
日本語
当院で同種造血幹細胞移植を目的に当科に入院し、研究・調査項目についてデータ採取可能な症例
英語
Who are admitted to our hospital for the purpose of allogeneic hematopoietic stem cell transplantation , and cases in which data can be collected for research.
日本語
①研究・調査項目についてデータ採取不可能な症例
②その他、研究責任者が被験者として不適当と判断した患者
③調査拒否の申し出のあった患者
英語
1. Cases who can not be collected data.
2. Patients whose research managers judged inappropriate as subjects.
3. Patients who had requested refusal to investigate.
5
日本語
名 | 淳司 |
ミドルネーム | |
姓 | 田中 |
英語
名 | Junji |
ミドルネーム | |
姓 | Tanaka |
日本語
東京女子医科大学
英語
Tokyo Women's Medical University
日本語
血液内科
英語
Department of Hematology
162-8666
日本語
東京都新宿区河田町8-1
英語
8-1, Kawada-cho, Shinjyuku-ku, Tokyo, Japan
03-3353-8111
jutanaka@twmu.ac.jp
日本語
名 | 紀奈 |
ミドルネーム | |
姓 | 田中 |
英語
名 | Norina |
ミドルネーム | |
姓 | Tanaka |
日本語
東京女子医科大学
英語
Tokyo Women's Medical University
日本語
血液内科
英語
Department of Hematology
162-8666
日本語
東京都新宿区河田町8-1
英語
8-1, Kawada-cho, Shinjyuku-ku, Tokyo, Japan
03-3353-8111
tanaka.norina@twmu.ac.jp
日本語
その他
英語
Tokyo Women's Medical University, Department of Hematology
日本語
東京女子医科大学 血液内科
日本語
日本語
英語
日本語
その他
英語
Tokyo Women's Medical University, Department of Hematology
日本語
東京女子医科大学 血液内科
日本語
その他/Other
日本語
英語
日本語
英語
日本語
英語
日本語
東京女子医科大学倫理委員会
英語
Tokyo Women's Medical University, IRB
日本語
東京都新宿区河田町8-1
英語
8-1, Kawada-cho, Shinjyuku-ku, Tokyo, Japan
03-3353-8111
krinri.bm@twmu.ac.jp
いいえ/NO
日本語
英語
日本語
英語
2017 | 年 | 04 | 月 | 17 | 日 |
未公表/Unpublished
日本語
英語
日本語
英語
日本語
英語
日本語
英語
日本語
英語
日本語
英語
日本語
英語
日本語
英語
試験終了/Completed
2016 | 年 | 11 | 月 | 22 | 日 |
2016 | 年 | 11 | 月 | 22 | 日 |
2017 | 年 | 04 | 月 | 04 | 日 |
2019 | 年 | 01 | 月 | 18 | 日 |
日本語
英語
2017 | 年 | 04 | 月 | 17 | 日 |
2019 | 年 | 04 | 月 | 24 | 日 |
日本語
https://center6.umin.ac.jp/cgi-open-bin/icdr/ctr_view.cgi?recptno=R000030985
英語
https://center6.umin.ac.jp/cgi-open-bin/icdr_e/ctr_view.cgi?recptno=R000030985
研究計画書 | |
---|---|
登録日時 | ファイル名 |
研究症例データ仕様書 | |
---|---|
登録日時 | ファイル名 |
研究症例データ | |
---|---|
登録日時 | ファイル名 |