UMIN-ICDS 臨床試験登録情報の閲覧

UMIN試験ID UMIN000027477
受付番号 R000031480
科学的試験名 掻き動作測定アプリによる痒み評価の 有用性の検討
一般公開日(本登録希望日) 2017/05/25
最終更新日 2017/05/24 17:02:19

※ 本ページ収載の情報は、臨床試験に関する情報公開を目的として、UMINが開設しているUMIN臨床試験登録システムに提供された臨床試験情報です。
※ 特定の医薬品や治療法等については、医療関係者や一般の方に向けて広告することは目的としていません。


基本情報/Basic information

一般向け試験名/Public title

日本語
掻き動作測定アプリによる痒み評価の
有用性の検討


英語
Assessment on usability of itch evaluation by application program to measure scratching

一般向け試験名略称/Acronym

日本語
掻き動作測定アプリの有用性


英語
Usability of itch evaluation by scratching mesurement app

科学的試験名/Scientific Title

日本語
掻き動作測定アプリによる痒み評価の
有用性の検討


英語
Assessment on usability of itch evaluation by application program to measure scratching

科学的試験名略称/Scientific Title:Acronym

日本語
掻き動作測定アプリの有用性


英語
Usability of itch evaluation by scratching mesurement app

試験実施地域/Region

日本/Japan


対象疾患/Condition

対象疾患名/Condition

日本語
そう痒症


英語
pruritus

疾患区分1/Classification by specialty

皮膚科学/Dermatology

疾患区分2/Classification by malignancy

悪性腫瘍以外/Others

ゲノム情報の取扱い/Genomic information

いいえ/NO


目的/Objectives

目的1/Narrative objectives1

日本語
そう痒またはそう痒性疾患を有する者において、掻き動作測定アプリを搭載した腕時計型スマートデバイスによる掻き動作の評価と従来のそう痒の評価指標との相関性を検討すること


英語
Assessment on correlation between scratching measured by smartwatch and traditional self-evaluated itch in patients with chronic pruritus

目的2/Basic objectives2

その他/Others

目的2 -その他詳細/Basic objectives -Others

日本語
そう痒に対する治療または処置による効果、作用について、掻き動作測定アプリによる評価の有用性を検討すること


英語
Assessment on usability of applying scratching measurement to evaluate efficacy of treatment

試験の性質1/Trial characteristics_1


試験の性質2/Trial characteristics_2


試験のフェーズ/Developmental phase



評価/Assessment

主要アウトカム評価項目/Primary outcomes

日本語
掻き時間
痒み自己評価


英語
scratching time
self-evaluated itch severity

副次アウトカム評価項目/Key secondary outcomes

日本語


英語


基本事項/Base

試験の種類/Study type

介入/Interventional


試験デザイン/Study design

基本デザイン/Basic design

単群/Single arm

ランダム化/Randomization

非ランダム化/Non-randomized

ランダム化の単位/Randomization unit


ブラインド化/Blinding

オープン/Open -no one is blinded

コントロール/Control

群内/Self control

層別化/Stratification


動的割付/Dynamic allocation


試験実施施設の考慮/Institution consideration


ブロック化/Blocking


割付コードを知る方法/Concealment



介入/Intervention

群数/No. of arms

1

介入の目的/Purpose of intervention

治療・ケア/Treatment

介入の種類/Type of intervention

医薬品/Medicine

介入1/Interventions/Control_1

日本語
通常の行われる外用・内服治療
治療期間は個々の必要に応じ限定せず


英語
oral and topical medications that are usual for the indication. Treatment period is unrestricted, depending on necessity of each participant.

介入2/Interventions/Control_2

日本語


英語

介入3/Interventions/Control_3

日本語


英語

介入4/Interventions/Control_4

日本語


英語

介入5/Interventions/Control_5

日本語


英語

介入6/Interventions/Control_6

日本語


英語

介入7/Interventions/Control_7

日本語


英語

介入8/Interventions/Control_8

日本語


英語

介入9/Interventions/Control_9

日本語


英語

介入10/Interventions/Control_10

日本語


英語


適格性/Eligibility

年齢(下限)/Age-lower limit


適用なし/Not applicable

年齢(上限)/Age-upper limit


適用なし/Not applicable

性別/Gender

男女両方/Male and Female

選択基準/Key inclusion criteria

日本語
1.そう痒またはそう痒性疾患を有する者
2.本研究の参加に文書で同意した者。研究対象者が理解し文書で同意することが困難な場合は、代諾者から本研究の参加に文書で同意が得られた者


英語
1.Patients with pruritus or pruritic diseases
2. Patients who or whose legal representative can give informed consent to participation in writing.

除外基準/Key exclusion criteria

日本語
1.研究対象者が理解し、文書で同意することが困難な場合で、代諾者の同意が得られない者。
2.研究機関のスタッフ及びその家族。
3.その他、研究責任者または研究協力者の判断によって、本研究への参加が不適切であると考えられた者。


英語
1.Patients who or whose legal representative cannot give informed consent.
2. Staff or family of the study organization.
3. Other patients who the investigator judges not applicable to participate.

目標参加者数/Target sample size

100


責任研究者/Research contact person

責任研究者/Name of lead principal investigator

日本語

ミドルネーム
生駒 晃彦


英語

ミドルネーム
Akihiko Ikoma

所属組織/Organization

日本語
ネスレ スキンヘルス


英語
Nestle Skin Health

所属部署/Division name

日本語
シールド・アジアパシフィック


英語
SHIELD Asia Pacific

郵便番号/Zip code


住所/Address

日本語
東京都品川区上大崎3-5-8


英語
3-5-8 Kami-Ohsaki, Shinagawa-ku, Tokyo

電話/TEL

03-6628-6600

Email/Email

akihiko.ikoma@galderma.com


試験問い合わせ窓口/Public contact

試験問い合わせ窓口担当者/Name of contact person

日本語

ミドルネーム
生駒 晃彦


英語

ミドルネーム
Akihiko Ikoma

組織名/Organization

日本語
ネスレ スキンヘルス


英語
Nestle Skin Health

部署名/Division name

日本語
シールド・アジアパシフィック


英語
SHIELD Asia Pacific

郵便番号/Zip code


住所/Address

日本語
東京都品川区上大崎3-5-8


英語
3-5-8 Kami-Ohsaki, Shinagawa-ku, Tokyo

電話/TEL

03-6628-6600

試験のホームページURL/Homepage URL


Email/Email

akihiko.ikoma@galderma.com


実施責任個人または組織/Sponsor or person

機関名/Institute

日本語
その他


英語
Nestle Skin Health

機関名/Institute
(機関選択不可の場合)

日本語
ネスレ スキンヘルス


部署名/Department

日本語


個人名/Personal name

日本語


英語


研究費提供組織/Funding Source

機関名/Organization

日本語
自己調達


英語
Nestle Skin Health

機関名/Organization
(機関選択不可の場合)

日本語
ネスレ スキンヘルス


組織名/Division

日本語


組織の区分/Category of Funding Organization

自己調達/Self funding

研究費拠出国/Nationality of Funding Organization

日本語


英語


その他の関連組織/Other related organizations

共同実施組織/Co-sponsor

日本語
ちとふな皮膚科クリニック


英語
Chitofuna Dermatology Clinic

その他の研究費提供組織/Name of secondary funder(s)

日本語


英語


IRB等連絡先(公開)/IRB Contact (For public release)

組織名/Organization

日本語


英語

住所/Address

日本語


英語

電話/Tel


Email/Email



他機関から発行された試験ID/Secondary IDs

他機関から発行された試験ID/Secondary IDs

いいえ/NO

試験ID1/Study ID_1


ID発行機関1/Org. issuing International ID_1

日本語


英語

試験ID2/Study ID_2


ID発行機関2/Org. issuing International ID_2

日本語


英語

治験届/IND to MHLW



試験実施施設/Institutions

試験実施施設名称/Institutions

ちとふな皮膚科クリニック


その他の管理情報/Other administrative information

一般公開日(本登録希望日)/Date of disclosure of the study information

2017 05 25


関連情報/Related information

プロトコル掲載URL/URL releasing protocol


試験結果の公開状況/Publication of results

未公表/Unpublished


結果/Result

結果掲載URL/URL related to results and publications


組み入れ参加者数/Number of participants that the trial has enrolled


主な結果/Results

日本語


英語

主な結果入力日/Results date posted


結果掲載遅延/Results Delayed


結果遅延理由/Results Delay Reason

日本語


英語

最初の試験結果の出版日/Date of the first journal publication of results


参加者背景/Baseline Characteristics

日本語


英語

参加者の流れ/Participant flow

日本語


英語

有害事象/Adverse events

日本語


英語

評価項目/Outcome measures

日本語


英語

個別症例データ共有計画/Plan to share IPD

日本語


英語

個別症例データ共有計画の詳細/IPD sharing Plan description

日本語


英語


試験進捗状況/Progress

試験進捗状況/Recruitment status

限定募集中/Enrolling by invitation

プロトコル確定日/Date of protocol fixation

2017 03 06

倫理委員会による承認日/Date of IRB


登録・組入れ開始(予定)日/Anticipated trial start date

2017 03 06

フォロー終了(予定)日/Last follow-up date


入力終了(予定)日/Date of closure to data entry


データ固定(予定)日/Date trial data considered complete


解析終了(予定)日/Date analysis concluded



その他/Other

その他関連情報/Other related information

日本語


英語


管理情報/Management information

登録日時/Registered date

2017 05 24

最終更新日/Last modified on

2017 05 24



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日本語
https://center6.umin.ac.jp/cgi-open-bin/icdr/ctr_view.cgi?recptno=R000031480


英語
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研究計画書
登録日時 ファイル名

研究症例データ仕様書
登録日時 ファイル名

研究症例データ
登録日時 ファイル名