UMIN-ICDS 臨床試験登録情報の閲覧

UMIN試験ID UMIN000028694
受付番号 R000032809
科学的試験名 ヒマシ油を使用した大腸カプセル内視鏡に関する前向き研究
一般公開日(本登録希望日) 2017/08/31
最終更新日 2021/03/04 07:51:59

※ 本ページ収載の情報は、臨床試験に関する情報公開を目的として、UMINが開設しているUMIN臨床試験登録システムに提供された臨床試験情報です。
※ 特定の医薬品や治療法等については、医療関係者や一般の方に向けて広告することは目的としていません。


基本情報/Basic information

一般向け試験名/Public title

日本語
ヒマシ油を使用した大腸カプセル内視鏡に関する前向き研究


英語
A prospective study on colon capsule endoscopy using caster oil

一般向け試験名略称/Acronym

日本語
ヒマシ油を使用した大腸カプセル内視鏡に関する前向き研究


英語
A prospective study on colon capsule endoscopy using caster oil

科学的試験名/Scientific Title

日本語
ヒマシ油を使用した大腸カプセル内視鏡に関する前向き研究


英語
A prospective study on colon capsule endoscopy using caster oil

科学的試験名略称/Scientific Title:Acronym

日本語
ヒマシ油を使用した大腸カプセル内視鏡に関する前向き研究


英語
A prospective study on colon capsule endoscopy using caster oil

試験実施地域/Region

日本/Japan


対象疾患/Condition

対象疾患名/Condition

日本語
大腸疾患


英語
Colon disease

疾患区分1/Classification by specialty

消化器内科学(消化管)/Gastroenterology

疾患区分2/Classification by malignancy

悪性腫瘍以外/Others

ゲノム情報の取扱い/Genomic information

いいえ/NO


目的/Objectives

目的1/Narrative objectives1

日本語
本研究の目的は、大腸カプセル内視鏡検査のブースターにヒマシ油を使用し、排出率、排出時間、洗浄度を検証することである。


英語
The aim of this study is to use castor oil as a booster for colon capsule endoscopy and to verify capsule excretion rate, transit time of capsule excretion, and bowel cleansing level.

目的2/Basic objectives2

安全性・有効性/Safety,Efficacy

目的2 -その他詳細/Basic objectives -Others

日本語


英語

試験の性質1/Trial characteristics_1


試験の性質2/Trial characteristics_2


試験のフェーズ/Developmental phase



評価/Assessment

主要アウトカム評価項目/Primary outcomes

日本語
大腸カプセル排出率、排出時間、腸管洗浄度


英語
capsule excretion rate, transit time of capsule excretion, bowel cleansing level

副次アウトカム評価項目/Key secondary outcomes

日本語


英語


基本事項/Base

試験の種類/Study type

介入/Interventional


試験デザイン/Study design

基本デザイン/Basic design

単群/Single arm

ランダム化/Randomization

非ランダム化/Non-randomized

ランダム化の単位/Randomization unit


ブラインド化/Blinding

オープン/Open -no one is blinded

コントロール/Control

無対照/Uncontrolled

層別化/Stratification


動的割付/Dynamic allocation


試験実施施設の考慮/Institution consideration


ブロック化/Blocking


割付コードを知る方法/Concealment



介入/Intervention

群数/No. of arms

1

介入の目的/Purpose of intervention

診断/Diagnosis

介入の種類/Type of intervention

医薬品/Medicine

介入1/Interventions/Control_1

日本語
ヒマシ油


英語
Caster Oil

介入2/Interventions/Control_2

日本語


英語

介入3/Interventions/Control_3

日本語


英語

介入4/Interventions/Control_4

日本語


英語

介入5/Interventions/Control_5

日本語


英語

介入6/Interventions/Control_6

日本語


英語

介入7/Interventions/Control_7

日本語


英語

介入8/Interventions/Control_8

日本語


英語

介入9/Interventions/Control_9

日本語


英語

介入10/Interventions/Control_10

日本語


英語


適格性/Eligibility

年齢(下限)/Age-lower limit

16 歳/years-old 以上/<=

年齢(上限)/Age-upper limit

80 歳/years-old 未満/>

性別/Gender

男女両方/Male and Female

選択基準/Key inclusion criteria

日本語
大腸疾患が確定または疑われる者


英語
Patients with confirmed or suspicious of harboring colorectal disease

除外基準/Key exclusion criteria

日本語
嚥下障害を有する者
本試験で用いる薬剤にアレルギー反応の既往のある者
妊娠している、または妊娠する可能性のある女性
大腸カプセル内視鏡後2週間以内にMRI検査が予定されている者
腸閉塞あるいは小腸・大腸狭窄を疑わせる症状を有する者
狭窄を呈する全周性の進行大腸癌を有する者
その他担当医が不適格と判断した者


英語
Patients with dysphasia
Patients with allergy to drugs used in this study
Pregnant or possible pregnant women
Patients who undergo MRI 2 weeks after CCE
Patients with present or past history of small and large bowel obstruction
Patients suspicious of having colorectal advanced carcinoma by tumor markers or symptoms
Patients inappropriate for this study by other reasons judged by investigators

目標参加者数/Target sample size

20


責任研究者/Research contact person

責任研究者/Name of lead principal investigator

日本語

ミドルネーム
米田頼晃


英語

ミドルネーム
Yoriaki Komeda

所属組織/Organization

日本語
近畿大学医学部


英語
Kindai University Faculty of Medicine

所属部署/Division name

日本語
消化器内科


英語
Gastroenterology and Hepatology

郵便番号/Zip code


住所/Address

日本語
大阪狭山市大野東377-2


英語
377-2 Ohno-higashi, Osaka-sayama

電話/TEL

072-366-0221

Email/Email

y-komme@mvb.biglobe.ne.jp


試験問い合わせ窓口/Public contact

試験問い合わせ窓口担当者/Name of contact person

日本語

ミドルネーム
米田頼晃


英語

ミドルネーム
Yoriaki Komeda

組織名/Organization

日本語
近畿大学医学部


英語
Kindai University Faculty of Medicine

部署名/Division name

日本語
消化器内科


英語
Gastroenterology and Hepatology

郵便番号/Zip code


住所/Address

日本語
大阪狭山市大野東377-2


英語
377-2 Ohno-higashi, Osaka-sayama

電話/TEL

072-366-0221

試験のホームページURL/Homepage URL


Email/Email

y-komme@mvb.biglobe.ne.jp


実施責任個人または組織/Sponsor or person

機関名/Institute

日本語
近畿大学


英語
Kindai University

機関名/Institute
(機関選択不可の場合)

日本語
消化器内科


部署名/Department

日本語


個人名/Personal name

日本語


英語


研究費提供組織/Funding Source

機関名/Organization

日本語
自己調達


英語
Self funding

機関名/Organization
(機関選択不可の場合)

日本語
自己調達


組織名/Division

日本語


組織の区分/Category of Funding Organization

自己調達/Self funding

研究費拠出国/Nationality of Funding Organization

日本語


英語


その他の関連組織/Other related organizations

共同実施組織/Co-sponsor

日本語


英語

その他の研究費提供組織/Name of secondary funder(s)

日本語


英語


IRB等連絡先(公開)/IRB Contact (For public release)

組織名/Organization

日本語


英語

住所/Address

日本語


英語

電話/Tel


Email/Email



他機関から発行された試験ID/Secondary IDs

他機関から発行された試験ID/Secondary IDs

いいえ/NO

試験ID1/Study ID_1


ID発行機関1/Org. issuing International ID_1

日本語


英語

試験ID2/Study ID_2


ID発行機関2/Org. issuing International ID_2

日本語


英語

治験届/IND to MHLW



試験実施施設/Institutions

試験実施施設名称/Institutions



その他の管理情報/Other administrative information

一般公開日(本登録希望日)/Date of disclosure of the study information

2017 08 31


関連情報/Related information

プロトコル掲載URL/URL releasing protocol


試験結果の公開状況/Publication of results

未公表/Unpublished


結果/Result

結果掲載URL/URL related to results and publications


組み入れ参加者数/Number of participants that the trial has enrolled


主な結果/Results

日本語


英語

主な結果入力日/Results date posted


結果掲載遅延/Results Delayed


結果遅延理由/Results Delay Reason

日本語


英語

最初の試験結果の出版日/Date of the first journal publication of results


参加者背景/Baseline Characteristics

日本語


英語

参加者の流れ/Participant flow

日本語


英語

有害事象/Adverse events

日本語


英語

評価項目/Outcome measures

日本語


英語

個別症例データ共有計画/Plan to share IPD

日本語


英語

個別症例データ共有計画の詳細/IPD sharing Plan description

日本語


英語


試験進捗状況/Progress

試験進捗状況/Recruitment status

試験終了/Completed

プロトコル確定日/Date of protocol fixation

2017 07 01

倫理委員会による承認日/Date of IRB

2017 08 28

登録・組入れ開始(予定)日/Anticipated trial start date

2017 08 31

フォロー終了(予定)日/Last follow-up date

2019 08 31

入力終了(予定)日/Date of closure to data entry

2019 08 31

データ固定(予定)日/Date trial data considered complete

2019 08 31

解析終了(予定)日/Date analysis concluded

2019 08 31


その他/Other

その他関連情報/Other related information

日本語


英語


管理情報/Management information

登録日時/Registered date

2017 08 16

最終更新日/Last modified on

2021 03 04



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日本語
https://center6.umin.ac.jp/cgi-open-bin/icdr/ctr_view.cgi?recptno=R000032809


英語
https://center6.umin.ac.jp/cgi-open-bin/icdr_e/ctr_view.cgi?recptno=R000032809


研究計画書
登録日時 ファイル名

研究症例データ仕様書
登録日時 ファイル名

研究症例データ
登録日時 ファイル名