UMIN試験ID | UMIN000028994 |
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受付番号 | R000033176 |
科学的試験名 | 長期歌唱による口腔機能改善確認試験 |
一般公開日(本登録希望日) | 2017/09/04 |
最終更新日 | 2017/09/04 18:58:46 |
日本語
長期歌唱による口腔機能改善確認試験
英語
Confirmation test on the improving effects oral function by singing for long-term
日本語
長期歌唱による口腔機能改善確認試験
英語
Confirmation test on the improving effects oral function by singing for long-term
日本語
長期歌唱による口腔機能改善確認試験
英語
Confirmation test on the improving effects oral function by singing for long-term
日本語
長期歌唱による口腔機能改善確認試験
英語
Confirmation test on the improving effects oral function by singing for long-term
日本/Japan |
日本語
20歳以上の男女
英語
Male and female aged 20 years over
該当せず/Not applicable | 成人/Adult |
悪性腫瘍以外/Others
いいえ/NO
日本語
歌唱によるストレスおよび口腔機能改善効果について評価する
英語
To evaluate the improving effects of singing on karaoke in stress and oral functions
有効性/Efficacy
日本語
英語
該当せず/Not applicable
日本語
*VASアンケート
英語
* VAS questionnaire
日本語
*唾液検査
*嚥下機能検査
*血液検査
*尿検査
*POMS
英語
*Saliva test
*Swallowing function test
*Blood test
*Urinaly test
*POMS
介入/Interventional
クロスオーバー試験/Cross-over
ランダム化/Randomized
個別/Individual
オープンだが測定者がブラインド化されている/Open -but assessor(s) are blinded
無治療対照/No treatment
2
予防・検診・検査/Prevention
行動・習慣/Behavior,custom |
日本語
DAMを用いた歌唱(カラオケ)を週4回(1日当たり1時間)、4週間行う-ウォッシュアウト4週間-歌唱を4週間行わない
英語
Singing on karaoke using DAM (Daiichikosyo Amusement Multimedia) four times a week (for one hour a day) for 4 weeks - Washout 4 weeks - No singing on karaoke for 4 weeks
日本語
歌唱を4週間行わない-ウォッシュアウト4週間- DAMを用いた歌唱(カラオケ)を週4回(1日当たり1時間)、4週間行う
英語
No singing on karaoke for 4 weeks - Washout 4 weeks - Singing on karaoke using DAM (Daiichikosyo Amusement Multimedia) four times a week (for one hour a day) for 4 weeks
日本語
英語
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英語
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英語
20 | 歳/years-old | 以上/<= |
適用なし/Not applicable |
男女両方/Male and Female
日本語
(1)同意取得時の年齢が20歳以上の男女
(2)週4回(1回につき1時間)程度のカラオケ歌唱が可能な者
(3)事前に当該試験の説明を受け、その内容が理解でき趣旨に賛同し、本人による文書同意が得られる者
英語
(1)Male and female who aged 20 or older at the time of consent acquisition
(2)Subjects who can sing on karaoke singing about four times a week (1 hour per time)
(3)Subjects who show understanding of the study procedures and agreement with participating the study by written informed consent prior to the study
日本語
(1)肝、腎、心、肺、消化器(胃切除を含む)、血液、内分泌系および代謝系等に重篤な既往のある者、または現在治療中の者
(2)ストレスや免疫に関連するサプリメントを常用している者
(3)呼吸器、心臓および血管系の疾患に関する医薬品を投与されている者
(4)来院が困難な者
(5)鬱および精神状態が不安定な者または心因反応が高い者
(6)その他、試験責任医師等が本試験への参加が不適当と判断した者
英語
(1)Subjects who have previous and/or current medical history of serious heart, lung, kidney, digestive organ (including gastrectomy), blood, endocrine, or metabolic disease or current treatment for these diseases
(2)Subjects who regularly use health foods for modulating stress or immunity
(3)Subjects who are administered medicines related to respiratory, cardiac and vascular diseases
(4)Subjects who are difficult to visit the hospital
(5)Subjects who are depressed and unstable in mental condition or have ahigh psychogenic response
(6)Subjects who have been determined ineligible by principal investigator or sub-investigator
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日本語
名 | |
ミドルネーム | |
姓 | 戸塚 圭介 |
英語
名 | |
ミドルネーム | |
姓 | Keisuke Tozuka |
日本語
株式会社第一興商
英語
DAIICHIKOSHO Co., Ltd.
日本語
営業統括本部 エルダー事業開発部
英語
ELDER BUSINESS DEPARTMENT
日本語
東京都品川区北品川5丁目5番地26号
英語
5-5-26 Kitashinagawa Shinagawa-ku, Tokyo, JAPAN
03-6381-3015
kami@dkkaroke.co.jp
日本語
名 | |
ミドルネーム | |
姓 | 坂野 克久 |
英語
名 | |
ミドルネーム | |
姓 | Katsuhisa Sakano |
日本語
CPCC株式会社
英語
CPCC Co., Ltd.
日本語
臨床試験企画部
英語
Clinical Research Planning Department
日本語
東京都千代田区内神田3丁目3番地5号 中信ビル4階
英語
4F Chusin Building, 3-3-5 Uchikanda Chiyoda-ku, Tokyo 101-0047, JAPAN
03-5297-3112
cpcc-contact@cpcc.co.jp
日本語
その他
英語
PREMEDICO Co., Ltd.
日本語
株式会社PREMEDICO
日本語
日本語
英語
日本語
その他
英語
DAIICHIKOSHO Co., Ltd.
日本語
株式会社第一興商
日本語
営利企業/Profit organization
日本語
英語
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英語
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英語
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英語
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英語
いいえ/NO
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英語
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英語
2017 | 年 | 09 | 月 | 04 | 日 |
未公表/Unpublished
日本語
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英語
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英語
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英語
試験終了/Completed
2014 | 年 | 10 | 月 | 21 | 日 |
2014 | 年 | 10 | 月 | 24 | 日 |
日本語
英語
2017 | 年 | 09 | 月 | 04 | 日 |
2017 | 年 | 09 | 月 | 04 | 日 |
日本語
https://center6.umin.ac.jp/cgi-open-bin/icdr/ctr_view.cgi?recptno=R000033176
英語
https://center6.umin.ac.jp/cgi-open-bin/icdr_e/ctr_view.cgi?recptno=R000033176
研究計画書 | |
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登録日時 | ファイル名 |
研究症例データ仕様書 | |
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登録日時 | ファイル名 |
研究症例データ | |
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登録日時 | ファイル名 |