UMIN-ICDS 臨床試験登録情報の閲覧

UMIN試験ID UMIN000029446
受付番号 R000033642
科学的試験名 体外受精・顕微授精周期におけるリコンビナント・ヒト絨毛性ゴナドトロピン製剤の卵子成熟、胚培養、妊娠予後に与える影響:尿由来ヒト絨毛性ゴナドトロピン製剤との前方視的比較
一般公開日(本登録希望日) 2017/10/06
最終更新日 2019/12/22 12:01:46

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※ 特定の医薬品や治療法等については、医療関係者や一般の方に向けて広告することは目的としていません。


基本情報/Basic information

一般向け試験名/Public title

日本語
体外受精・顕微授精周期におけるリコンビナント・ヒト絨毛性ゴナドトロピン製剤の卵子成熟、胚培養、妊娠予後に与える影響:尿由来ヒト絨毛性ゴナドトロピン製剤との前方視的比較


英語
A prospective study comparing the effect of recombinant human chorionic gonadtropin (r-hCG) versus urine-derived hCG (u-hCG) on oocyte maturation, embryo development, and pregnancy outcome in assisted reproductive technology (ART) cycles

一般向け試験名略称/Acronym

日本語
リコンビナント・ヒト絨毛性ゴナドトロピン製剤 vs 尿由来ヒト絨毛性ゴナドトロピン製剤


英語
Recombinant human chorionic gonadtropin (r-hCG) versus urine-derived hCG (u-hCG)

科学的試験名/Scientific Title

日本語
体外受精・顕微授精周期におけるリコンビナント・ヒト絨毛性ゴナドトロピン製剤の卵子成熟、胚培養、妊娠予後に与える影響:尿由来ヒト絨毛性ゴナドトロピン製剤との前方視的比較


英語
A prospective study comparing the effect of recombinant human chorionic gonadtropin (r-hCG) versus urine-derived hCG (u-hCG) on oocyte maturation, embryo development, and pregnancy outcome in assisted reproductive technology (ART) cycles

科学的試験名略称/Scientific Title:Acronym

日本語
リコンビナント・ヒト絨毛性ゴナドトロピン製剤 vs 尿由来ヒト絨毛性ゴナドトロピン製剤


英語
Recombinant human chorionic gonadtropin (r-hCG) versus urine-derived hCG (u-hCG)

試験実施地域/Region

日本/Japan


対象疾患/Condition

対象疾患名/Condition

日本語
不妊症


英語
Infertility and subfertility

疾患区分1/Classification by specialty

産婦人科学/Obstetrics and Gynecology

疾患区分2/Classification by malignancy

悪性腫瘍以外/Others

ゲノム情報の取扱い/Genomic information

いいえ/NO


目的/Objectives

目的1/Narrative objectives1

日本語
リコンビナントhCG製剤によるトリガーが、体外受精・顕微授精周期の卵子成熟、胚培養、妊娠予後に与える影響を、u-hCGトリガーと前方視的に比較する


英語
To prospectively compare the effect of recombinant human chorionic gonadtropin(r-hCG) versus urine-derived hCG (u-hCG) on oocyte maturation, embryo development, and pregnancy outcome in assisted reproductive technology (ART) cycles

目的2/Basic objectives2

有効性/Efficacy

目的2 -その他詳細/Basic objectives -Others

日本語


英語

試験の性質1/Trial characteristics_1


試験の性質2/Trial characteristics_2


試験のフェーズ/Developmental phase



評価/Assessment

主要アウトカム評価項目/Primary outcomes

日本語
臨床妊娠率(子宮内胎児心拍確認)


英語
Clinical pregnancy rate

副次アウトカム評価項目/Key secondary outcomes

日本語
採卵数、成熟卵子率、受精率、胚盤胞到達率、


英語
Oocyte retrieval counts, mature oocyte rate, fertilization rate, and blastocyst rate


基本事項/Base

試験の種類/Study type

介入/Interventional


試験デザイン/Study design

基本デザイン/Basic design

並行群間比較/Parallel

ランダム化/Randomization

非ランダム化/Non-randomized

ランダム化の単位/Randomization unit


ブラインド化/Blinding

オープン/Open -no one is blinded

コントロール/Control

実薬・標準治療対照/Active

層別化/Stratification


動的割付/Dynamic allocation


試験実施施設の考慮/Institution consideration


ブロック化/Blocking


割付コードを知る方法/Concealment



介入/Intervention

群数/No. of arms

2

介入の目的/Purpose of intervention

治療・ケア/Treatment

介入の種類/Type of intervention

医薬品/Medicine

介入1/Interventions/Control_1

日本語
リコンビナント・ヒト絨毛性ゴナドトロピン製剤
250 microgram 注射 


英語
Recombinant human chorionic gonadtropin(r-hCG)250 microgram injection

介入2/Interventions/Control_2

日本語
尿由来ヒト絨毛性ゴナドトロピン製剤 5000IU 注射


英語
Urine-derived hCG (u-hCG) 10000IU injection

介入3/Interventions/Control_3

日本語


英語

介入4/Interventions/Control_4

日本語


英語

介入5/Interventions/Control_5

日本語


英語

介入6/Interventions/Control_6

日本語


英語

介入7/Interventions/Control_7

日本語


英語

介入8/Interventions/Control_8

日本語


英語

介入9/Interventions/Control_9

日本語


英語

介入10/Interventions/Control_10

日本語


英語


適格性/Eligibility

年齢(下限)/Age-lower limit

20 歳/years-old 以上/<=

年齢(上限)/Age-upper limit

40 歳/years-old 未満/>

性別/Gender

女/Female

選択基準/Key inclusion criteria

日本語
生殖補助医療技術を用いた治療を受ける不妊女性


英語
Infertile/subfertile women undergoing assisted reproductive technology (ART) cycles

除外基準/Key exclusion criteria

日本語
HCGに対してアレルギー・副作用歴を有する患者


英語
Patients who have a history of allergy and adverse effects to the hCG agents

目標参加者数/Target sample size

100


責任研究者/Research contact person

責任研究者/Name of lead principal investigator

日本語
弘太郎
ミドルネーム
北宅


英語
Kotaro
ミドルネーム
Kitaya

所属組織/Organization

日本語
リプロダクションクリニック大阪


英語
Reproduction Clinic Osaka

所属部署/Division name

日本語
IVFセンター


英語
IVF Center

郵便番号/Zip code

5300011

住所/Address

日本語
大阪府大阪市北区大深町4の20 グランフロント大阪・南館 15F


英語
Grand Front Tower-A 15F, 4-20 Oofuka-cho, Kita-ku, Osaka, 530-0011, Japan

電話/TEL

0661363344

Email/Email

kitaya@koto.kpu-m.ac.jp


試験問い合わせ窓口/Public contact

試験問い合わせ窓口担当者/Name of contact person

日本語
弘太郎
ミドルネーム
北宅


英語
Kotaro
ミドルネーム
Kitaya

組織名/Organization

日本語
リプロダクションクリニック大阪


英語
Reproduction Clinic Osaka

部署名/Division name

日本語
IVFセンター


英語
IVF Center

郵便番号/Zip code

530-0011

住所/Address

日本語
大阪府大阪市北区大深町4の20 グランフロント大阪・南館 15F


英語
Tower-A 15F, 4-20 Oofuka-cho, Kita-ku, Osaka, 530-0011, Japan

電話/TEL

0661363344

試験のホームページURL/Homepage URL


Email/Email

kitaya@koto.kpu-m.ac.jp


実施責任個人または組織/Sponsor or person

機関名/Institute

日本語
その他


英語
Reproduction Clinic Osaka

機関名/Institute
(機関選択不可の場合)

日本語
リプロダクションクリニック大阪


部署名/Department

日本語


個人名/Personal name

日本語


英語


研究費提供組織/Funding Source

機関名/Organization

日本語
無し


英語
None

機関名/Organization
(機関選択不可の場合)

日本語
None


組織名/Division

日本語


組織の区分/Category of Funding Organization

その他/Other

研究費拠出国/Nationality of Funding Organization

日本語


英語


その他の関連組織/Other related organizations

共同実施組織/Co-sponsor

日本語


英語

その他の研究費提供組織/Name of secondary funder(s)

日本語


英語


IRB等連絡先(公開)/IRB Contact (For public release)

組織名/Organization

日本語
医療法人リプロダクションクリニック


英語
Reproduction Clinic Osaka

住所/Address

日本語
〒530-0011大阪府大阪市北区大深町4の20 グランフロント大阪・南館 15F


英語
Tower-A 15F, 4-20 Oofuka-cho, Kita-ku, Osaka, 530-0011, Japan

電話/Tel

0661363344

Email/Email

kitaya@koto.kpu-m.ac.jp


他機関から発行された試験ID/Secondary IDs

他機関から発行された試験ID/Secondary IDs

いいえ/NO

試験ID1/Study ID_1


ID発行機関1/Org. issuing International ID_1

日本語


英語

試験ID2/Study ID_2


ID発行機関2/Org. issuing International ID_2

日本語


英語

治験届/IND to MHLW



試験実施施設/Institutions

試験実施施設名称/Institutions



その他の管理情報/Other administrative information

一般公開日(本登録希望日)/Date of disclosure of the study information

2017 10 06


関連情報/Related information

プロトコル掲載URL/URL releasing protocol


試験結果の公開状況/Publication of results

未公表/Unpublished


結果/Result

結果掲載URL/URL related to results and publications


組み入れ参加者数/Number of participants that the trial has enrolled


主な結果/Results

日本語


英語

主な結果入力日/Results date posted


結果掲載遅延/Results Delayed


結果遅延理由/Results Delay Reason

日本語


英語

最初の試験結果の出版日/Date of the first journal publication of results


参加者背景/Baseline Characteristics

日本語


英語

参加者の流れ/Participant flow

日本語


英語

有害事象/Adverse events

日本語


英語

評価項目/Outcome measures

日本語


英語

個別症例データ共有計画/Plan to share IPD

日本語


英語

個別症例データ共有計画の詳細/IPD sharing Plan description

日本語


英語


試験進捗状況/Progress

試験進捗状況/Recruitment status

試験終了/Completed

プロトコル確定日/Date of protocol fixation

2017 09 03

倫理委員会による承認日/Date of IRB

2017 08 05

登録・組入れ開始(予定)日/Anticipated trial start date

2017 10 06

フォロー終了(予定)日/Last follow-up date

2019 09 30

入力終了(予定)日/Date of closure to data entry


データ固定(予定)日/Date trial data considered complete


解析終了(予定)日/Date analysis concluded



その他/Other

その他関連情報/Other related information

日本語


英語


管理情報/Management information

登録日時/Registered date

2017 10 05

最終更新日/Last modified on

2019 12 22



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日本語
https://center6.umin.ac.jp/cgi-open-bin/icdr/ctr_view.cgi?recptno=R000033642


英語
https://center6.umin.ac.jp/cgi-open-bin/icdr_e/ctr_view.cgi?recptno=R000033642


研究計画書
登録日時 ファイル名

研究症例データ仕様書
登録日時 ファイル名

研究症例データ
登録日時 ファイル名