UMIN試験ID | UMIN000031443 |
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受付番号 | R000035901 |
科学的試験名 | デキストリンの水分吸収および水分保持量に関する試験 |
一般公開日(本登録希望日) | 2018/02/23 |
最終更新日 | 2023/08/29 11:37:10 |
日本語
デキストリンの水分吸収および水分保持量に関する試験
英語
A clinical study to evaluate the effects of dextrin on maintaining hydration status
日本語
デキストリンの水分吸収および水分保持量に関する試験
英語
A clinical study to evaluate the effects of dextrin on maintaining hydration status
日本語
デキストリンの水分吸収および水分保持量に関する試験
英語
A clinical study to evaluate the effects of dextrin on maintaining hydration status
日本語
デキストリンの水分吸収および水分保持量に関する試験
英語
A clinical study to evaluate the effects of dextrin on maintaining hydration status
日本/Japan |
日本語
該当なし
英語
None
該当せず/Not applicable | 成人/Adult |
悪性腫瘍以外/Others
いいえ/NO
日本語
デキストリン含有飲料の水分吸収および水分保持量に及ぼす作用について、プラセボを対照としたランダム化二重盲検クロスオーバー試験により検証する
英語
To investigate the effects of the intake of beverage containing dextrin on maintaining hydration status in a randomized, double-blind, placebo-controlled, crossover study
有効性/Efficacy
日本語
英語
日本語
水分吸収速度
英語
Rate of water absorption
日本語
水分保持量、血糖値変化
英語
Water retention, Changes of blood glucose
介入/Interventional
クロスオーバー試験/Cross-over
ランダム化/Randomized
個別/Individual
二重盲検/Double blind -all involved are blinded
プラセボ・シャム対照/Placebo
2
治療・ケア/Treatment
食品/Food |
日本語
被験食摂取→ウォッシュアウト期間1週間→プラセボ摂取
英語
Intake of test food -> Washout for 1 week -> Intake of Placebo
日本語
プラセボ摂取→ウォッシュアウト期間1週間→被験食摂取
英語
Intake of Placebo -> Washout for 1 week -> Intake of test food
日本語
英語
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英語
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英語
日本語
英語
20 | 歳/years-old | 以上/<= |
55 | 歳/years-old | 未満/> |
男/Male
日本語
1) 20歳以上55歳未満の健常者
2) 本試験参加に際し、事前に当該試験の説明を受け、その内容が理解でき、趣旨に賛同できる者、また、被験者本人による文書同意が得られる者
英語
1) Subjects whose age of 20 years or more and less than 55 years
2) Subjects receiving a sufficient briefing of the objective and content of the present study, fully understanding and agreeing to voluntary participate in the study and being able to personally sign a written informed consent
日本語
1) 重篤な肝障害、心血管障害、呼吸障害、内分泌障害、代謝障害に罹患している者
2) 花粉症(スギ、ヒノキ)によるアレルギー性鼻炎が中等症以上の者
3) 本試験開始前1ヶ月以内に200 mL、または3ヶ月以内に400 mLを超える採血(献血など)をした者
4) 過去3ヶ月以内に他の臨床試験に参加した者、および現在他の臨床試験に参加中の者
5) その他試験責任医師が不適当と判断した者
英語
1) Subjects having serious hepatic, cardio-vascular, respiratory, endocrine or metabolic disorders
2) Subjects who have a seasonal allergic rhinitis (cedar or Japanese cypress pollen) with moderate or severe symptoms
3) Subjects having blood sample of 200 ml or more taken within 1 month, or 400 ml or more within 3 months prior to the start of the present study (e.g. donated blood)
4) Subjects who took part in another clinical study within 3 months prior to the start of the present study or who is currently taking part in another clinical study
5) Subjects deemed unsuitable by the investigator
12
日本語
名 | |
ミドルネーム | |
姓 | 寺田喜信 |
英語
名 | |
ミドルネーム | |
姓 | Yoshinobu Terada |
日本語
江崎グリコ株式会社
英語
EZAKI GLICO CO., LTD.
日本語
健康科学研究所
英語
Institute of Health Sciences
日本語
大阪市西淀川区歌島4-6-5
英語
4-6-5, Utajima, Nishiyodogawa-ku, Osaka
06-6477-8425
terada-yoshinobu@glico.co.jp
日本語
名 | |
ミドルネーム | |
姓 | 杉野友啓 |
英語
名 | |
ミドルネーム | |
姓 | Tomohiro Sugino |
日本語
株式会社総合医科学研究所
英語
Soiken Inc.
日本語
代表取締役
英語
Representative Director
日本語
大阪府豊中市新千里東町1-4-2 千里ライフサイエンスセンター13階
英語
Senri Life Science Center 13F, 1-4-2, Shinsenri-higashimachi, Toyonaka, Osaka
06-6871-8888
sugino@soiken.com
日本語
その他
英語
Soiken Inc.
日本語
株式会社総合医科学研究所
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英語
日本語
その他
英語
EZAKI GLICO CO., LTD.
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江崎グリコ株式会社
日本語
営利企業/Profit organization
日本語
英語
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英語
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英語
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英語
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英語
いいえ/NO
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英語
2018 | 年 | 02 | 月 | 23 | 日 |
未公表/Unpublished
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英語
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英語
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英語
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英語
日本語
英語
試験終了/Completed
2018 | 年 | 01 | 月 | 20 | 日 |
2018 | 年 | 01 | 月 | 20 | 日 |
2018 | 年 | 02 | 月 | 24 | 日 |
2018 | 年 | 03 | 月 | 11 | 日 |
日本語
英語
2018 | 年 | 02 | 月 | 23 | 日 |
2023 | 年 | 08 | 月 | 29 | 日 |
日本語
https://center6.umin.ac.jp/cgi-open-bin/icdr/ctr_view.cgi?recptno=R000035901
英語
https://center6.umin.ac.jp/cgi-open-bin/icdr_e/ctr_view.cgi?recptno=R000035901
研究計画書 | |
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登録日時 | ファイル名 |
研究症例データ仕様書 | |
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登録日時 | ファイル名 |
研究症例データ | |
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