UMIN試験ID | UMIN000031866 |
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受付番号 | R000036386 |
科学的試験名 | 多発性骨髄腫治療抵抗性のバイオマーカーの検索 |
一般公開日(本登録希望日) | 2018/03/23 |
最終更新日 | 2023/08/08 09:09:28 |
日本語
多発性骨髄腫治療抵抗性のバイオマーカーの検索
英語
An exploratory study to identify biomarkers of resistance to chemotherapy in multiple myeloma
日本語
多発性骨髄腫のバイオマーカー検索
英語
biomarker study in MM
日本語
多発性骨髄腫治療抵抗性のバイオマーカーの検索
英語
An exploratory study to identify biomarkers of resistance to chemotherapy in multiple myeloma
日本語
多発性骨髄腫のバイオマーカー検索
英語
biomarker study in MM
日本/Japan |
日本語
多発性骨髄腫
英語
Multiple Myeloma
血液・腫瘍内科学/Hematology and clinical oncology |
悪性腫瘍/Malignancy
はい/YES
日本語
多発性骨髄腫の造腫瘍性に関わる遺伝子についてレナリドミド治療抵抗性のバイオマーカーとしてなりうるか検討する
英語
To investigate whether genes involved in the oncogenic properties of multiple myeloma can be a biomarker of resistance to lenalidomide
その他/Others
日本語
実行可能性の検討
英語
feasibility study
日本語
腫瘍細胞の遺伝子変異
英語
genetic mutations in tumor DNA
日本語
末梢血cell free DNA遺伝子変異
英語
genetic mutations in circulating cell-free DNA
観察/Observational
日本語
英語
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英語
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英語
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英語
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英語
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英語
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英語
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英語
日本語
英語
20 | 歳/years-old | 以上/<= |
適用なし/Not applicable |
男女両方/Male and Female
日本語
・自由意思による文書による同意
・同意取得時の年齢20歳以上
英語
Filling out the written informed consent form before study participation of the patients' own volition
Age 20 years or older
日本語
・責任医師又は分担医師が不適当と判断
英語
Patients who are found to be inappropriate for this trial as judged by the principal investigator or the sub-investigator
20
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名 | 陽一 |
ミドルネーム | |
姓 | 今井 |
英語
名 | Yoichi |
ミドルネーム | |
姓 | Imai |
日本語
東京大学医科学研究所附属病院
英語
IMSUT hospital, The Institute of Medical Science, The University of Tokyo
日本語
血液腫瘍内科
英語
Department of Hematology/Oncology
108-8639
日本語
東京都港区白金台 4-6-1
英語
4-6-1 Shirokanedai, Minato-ku, Tokyo
03-5449-8111
imaitky@ims.u-tokyo.ac.jp
日本語
名 | 寛 |
ミドルネーム | |
姓 | 安井 |
英語
名 | Hiroshi |
ミドルネーム | |
姓 | Yasui |
日本語
東京大学医科学研究所附属病院
英語
IMSUT hospital, The Institute of Medical Science, The University of Tokyo
日本語
血液腫瘍内科
英語
Department of Hematology/Oncology
108-8639
日本語
東京都港区白金台 4-6-1
英語
4-6-1 Shirokanedai, Minato-ku, Tokyo
03-5449-8111
hiroyasu@ims.u-tokyo.ac.jp
日本語
東京大学
英語
The Institute of Medical Science, The University of Tokyo
日本語
日本語
医科学研究所
日本語
英語
日本語
セルジーン株式会社
英語
Celgene K.K.
日本語
日本語
営利企業/Profit organization
日本語
英語
日本語
英語
日本語
英語
日本語
倫理審査委員会第三委員会
英語
the 3rd Research Ethics Committee
日本語
東京都港区白金台 4-6-1
英語
4-6-1, Shirokanedai, Minato-ku, Tokyo, 108-8639, JAPAN
03-5449-8111
dctsm@ims.u-tokyo.ac.jp
いいえ/NO
日本語
英語
日本語
英語
東京大学医科学研究所附属病院(東京都)、日本医科大学付属病院(東京都)、日本赤十字社医療センター(東京都)、順天堂大学医学部附属順天堂医院(東京都)、群馬大学医学部附属病院(群馬県)、埼玉医科大学総合医療センター(埼玉県)、東京女子医科大学病院(東京都)
2018 | 年 | 03 | 月 | 23 | 日 |
https://link.springer.com/article/10.1007/s10147-021-01991-z
最終結果が公表されている/Published
https://link.springer.com/article/10.1007/s10147-021-01991-z
14
日本語
Results: We identified several driver mutations by combined analysis of next-generation sequencing and existing databases of candidate oncogenes. Furthermore, relapse was detected more sensitively by monitoring the circulating cfDNA with these driver mutations than by conventional serum free-light chain examination.
Conclusion: These results suggest the potential utility of cfDNA in the PB plasma of patients as a relevant early biomarker for MM relapse.
英語
Results: We identified several driver mutations by combined analysis of next-generation sequencing and existing databases of candidate oncogenes. Furthermore, relapse was detected more sensitively by monitoring the circulating cfDNA with these driver mutations than by conventional serum free-light chain examination.
Conclusion: These results suggest the potential utility of cfDNA in the PB plasma of patients as a relevant early biomarker for MM relapse.
2023 | 年 | 08 | 月 | 08 | 日 |
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英語
日本語
Background: Multiple myeloma (MM) is an incurable hematological malignancy. Despite the introduction of several novel drugs, most patients relapse. Biomarkers to identify the early signs of relapse will make it possible to adjust the therapeutic strategy before the disease worsens. Although understanding genetic changes is important for the treatment of MM, currently known biomarkers of relapse, including serum free-light chains and monoclonal paraproteins, are not associated with genetic changes.
英語
Background: Multiple myeloma (MM) is an incurable hematological malignancy. Despite the introduction of several novel drugs, most patients relapse. Biomarkers to identify the early signs of relapse will make it possible to adjust the therapeutic strategy before the disease worsens. Although understanding genetic changes is important for the treatment of MM, currently known biomarkers of relapse, including serum free-light chains and monoclonal paraproteins, are not associated with genetic changes.
日本語
Methods: We therefore performed a multicenter study to examine the usefulness of circulating cell-free DNA (cfDNA) present in the peripheral blood (PB) plasma of patients as a biomarker for MM relapse.
英語
Methods: We therefore performed a multicenter study to examine the usefulness of circulating cell-free DNA (cfDNA) present in the peripheral blood (PB) plasma of patients as a biomarker for MM relapse.
日本語
N/A
英語
N/A
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Rrelapse was detected more sensitively by monitoring the circulating cfDNA with these driver mutations than by conventional serum free-light chain examination.
英語
Relapse was detected more sensitively by monitoring the circulating cfDNA with these driver mutations than by conventional serum free-light chain examination.
日本語
英語
日本語
英語
主たる結果の公表済み/Main results already published
2018 | 年 | 02 | 月 | 22 | 日 |
2018 | 年 | 02 | 月 | 26 | 日 |
2018 | 年 | 03 | 月 | 23 | 日 |
2021 | 年 | 03 | 月 | 31 | 日 |
日本語
N/A
英語
N/A
2018 | 年 | 03 | 月 | 23 | 日 |
2023 | 年 | 08 | 月 | 08 | 日 |
日本語
https://center6.umin.ac.jp/cgi-open-bin/icdr/ctr_view.cgi?recptno=R000036386
英語
https://center6.umin.ac.jp/cgi-open-bin/icdr_e/ctr_view.cgi?recptno=R000036386
研究計画書 | |
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登録日時 | ファイル名 |
2022/03/26 | 2021IJCO_Circulating cell-free DNA in PB plasma for MM relapse.pdf |
研究症例データ仕様書 | |
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登録日時 | ファイル名 |
2022/03/26 | 2021IJCO_Circulating cell-free DNA in PB plasma for MM relapse.pdf |
研究症例データ | |
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登録日時 | ファイル名 |
2022/03/26 | 2021IJCO_Circulating cell-free DNA in PB plasma for MM relapse.pdf |