UMIN-ICDS 臨床試験登録情報の閲覧

UMIN試験ID UMIN000032196
受付番号 R000036681
科学的試験名 手術台用高弾性マットレス「NEO3Dマットレス」の有効性についての検証
一般公開日(本登録希望日) 2018/04/12
最終更新日 2022/10/14 11:51:02

※ 本ページ収載の情報は、臨床試験に関する情報公開を目的として、UMINが開設しているUMIN臨床試験登録システムに提供された臨床試験情報です。
※ 特定の医薬品や治療法等については、医療関係者や一般の方に向けて広告することは目的としていません。


基本情報/Basic information

一般向け試験名/Public title

日本語
手術台用高弾性マットレス「NEO3Dマットレス」の有効性についての検証


英語
Verification of the effectiveness of high elastic mattress "NEO 3 D mattress" for operation table

一般向け試験名略称/Acronym

日本語
手術台用高弾性マットレス「NEO3Dマットレス」の有効性についての検証


英語
Verification of the effectiveness of high elastic mattress "NEO 3 D mattress" for operation table

科学的試験名/Scientific Title

日本語
手術台用高弾性マットレス「NEO3Dマットレス」の有効性についての検証


英語
Verification of the effectiveness of high elastic mattress "NEO 3 D mattress" for operation table

科学的試験名略称/Scientific Title:Acronym

日本語
手術台用高弾性マットレス「NEO3Dマットレス」の有効性についての検証


英語
Verification of the effectiveness of high elastic mattress "NEO 3 D mattress" for operation table

試験実施地域/Region

日本/Japan


対象疾患/Condition

対象疾患名/Condition

日本語
非肥満患者


英語
Non obese patient

疾患区分1/Classification by specialty

成人/Adult

疾患区分2/Classification by malignancy

悪性腫瘍以外/Others

ゲノム情報の取扱い/Genomic information

いいえ/NO


目的/Objectives

目的1/Narrative objectives1

日本語
BMI値正常範囲内の成人患者における高弾性マットレスと低反発マットレスの体圧分散効果を比較検証し、同等の効果が得られることを確認する。


英語
Comparison and verify the body pressure dispersion effect of high elasticity mattress and low friction mattress in adult patients within the normal range of BMI value and confirm that equivalent effects can be obtained.

目的2/Basic objectives2

安全性・有効性/Safety,Efficacy

目的2 -その他詳細/Basic objectives -Others

日本語


英語

試験の性質1/Trial characteristics_1

検証的/Confirmatory

試験の性質2/Trial characteristics_2


試験のフェーズ/Developmental phase

該当せず/Not applicable


評価/Assessment

主要アウトカム評価項目/Primary outcomes

日本語
高反発マットレス・低反発マットレス、仰臥位、体圧測定装置で肩甲骨、仙骨など頭部の体圧を測定します。


英語
High resilience mattress , low repulsion mattress, supine position, measure body pressure of the head, shoulder blades and sacrum with a body pressure measuring device.

副次アウトカム評価項目/Key secondary outcomes

日本語
1.成人患者のBMI正常体重、血清アルブミン(Alb)、基準値内のヘモグロビン(Hb)
2.皮膚、神経学的症状、手術前後の腰痛の有無を比較する。


英語
BMI normal body weight, serum albumin , hemoglobin within the reference value in adult patients
Compare skin, neurological symptoms, presence of back pain before and after surgery.


基本事項/Base

試験の種類/Study type

介入/Interventional


試験デザイン/Study design

基本デザイン/Basic design

並行群間比較/Parallel

ランダム化/Randomization

非ランダム化/Non-randomized

ランダム化の単位/Randomization unit


ブラインド化/Blinding

オープン/Open -no one is blinded

コントロール/Control

実薬・標準治療対照/Active

層別化/Stratification


動的割付/Dynamic allocation


試験実施施設の考慮/Institution consideration


ブロック化/Blocking


割付コードを知る方法/Concealment



介入/Intervention

群数/No. of arms

2

介入の目的/Purpose of intervention

治療・ケア/Treatment

介入の種類/Type of intervention

医療器具・機器/Device,equipment

介入1/Interventions/Control_1

日本語
BMI値の正常範囲内の成人患者に高弾性マットレスと低反発マットレスの体圧分散効果を比較し、同等の効果が得られることを確認する。


英語
Compare the body pressure dispersion effect of high modulus mattress and low friction mattress of adult patient within the normal range of BMI value and confirm that equivalent effect can be obtained.

介入2/Interventions/Control_2

日本語
平成30年4月から1ヶ月


英語
One month from April, Heisei 30

介入3/Interventions/Control_3

日本語


英語

介入4/Interventions/Control_4

日本語


英語

介入5/Interventions/Control_5

日本語


英語

介入6/Interventions/Control_6

日本語


英語

介入7/Interventions/Control_7

日本語


英語

介入8/Interventions/Control_8

日本語


英語

介入9/Interventions/Control_9

日本語


英語

介入10/Interventions/Control_10

日本語


英語


適格性/Eligibility

年齢(下限)/Age-lower limit

30 歳/years-old 以上/<=

年齢(上限)/Age-upper limit

80 歳/years-old 以下/>=

性別/Gender

男女両方/Male and Female

選択基準/Key inclusion criteria

日本語
1.成人患者でBMI 普通体重、血清アルブミン(Alb)、ヘモグロビン(Hb)基準値内


英語
1. BMI normal body weight, serum albumin (Alb), hemoglobin (Hb) within the reference value in adult patients

除外基準/Key exclusion criteria

日本語
成人患者のBMI基準値外、血清アルブミン(Alb)およびヘモグロビン(Hb)標準値外


英語
1. Outside BMI standard value in adult patients, outside serum albumin (Alb) and hemoglobin (Hb) standard value

目標参加者数/Target sample size

20


責任研究者/Research contact person

責任研究者/Name of lead principal investigator

日本語
寛和
ミドルネーム
照屋


英語
Hirokazu
ミドルネーム
Teruya

所属組織/Organization

日本語
春日井市民病院


英語
Kasugai Municipal Hospital

所属部署/Division name

日本語
手術室


英語
Operating room

郵便番号/Zip code

486-0804

住所/Address

日本語
愛知県春日井市鷹来町1-1-1


英語
1-1-1,Takaki-cho,Kasugai-shi,Aichi

電話/TEL

0568-57-0057

Email/Email

Hirokazu.teru@gmail.com


試験問い合わせ窓口/Public contact

試験問い合わせ窓口担当者/Name of contact person

日本語
寛和
ミドルネーム
照屋


英語
Hirokazu
ミドルネーム
Teruya

組織名/Organization

日本語
春日井市民病院


英語
Kasugai Municipal Hospital

部署名/Division name

日本語
手術室


英語
Operating room

郵便番号/Zip code

486-0804

住所/Address

日本語
愛知県春日井市鷹来町1-1-1


英語
1-1-1, Takaki-cho,Kasugai-shi,Aichi

電話/TEL

0568-57-0057

試験のホームページURL/Homepage URL


Email/Email

Hirokazu.teru@gmail.com


実施責任個人または組織/Sponsor or person

機関名/Institute

日本語
その他


英語
Kasugai Municipal Hospital

機関名/Institute
(機関選択不可の場合)

日本語
春日井市民病院


部署名/Department

日本語


個人名/Personal name

日本語


英語


研究費提供組織/Funding Source

機関名/Organization

日本語
無し


英語
Kasugai Municipal Hospital

機関名/Organization
(機関選択不可の場合)

日本語
春日井市民病院


組織名/Division

日本語


組織の区分/Category of Funding Organization

自己調達/Self funding

研究費拠出国/Nationality of Funding Organization

日本語


英語


その他の関連組織/Other related organizations

共同実施組織/Co-sponsor

日本語


英語

その他の研究費提供組織/Name of secondary funder(s)

日本語


英語


IRB等連絡先(公開)/IRB Contact (For public release)

組織名/Organization

日本語
春日井市民病院


英語
Kasugai Municipal Hospital

住所/Address

日本語
愛知県春日井市鷹来町1-1-1


英語
1-1-1,Takaki-cho,Kasugai-shi,Aichi

電話/Tel

0568-57-0057

Email/Email

Hirokazu.teru@gmail.com


他機関から発行された試験ID/Secondary IDs

他機関から発行された試験ID/Secondary IDs

いいえ/NO

試験ID1/Study ID_1


ID発行機関1/Org. issuing International ID_1

日本語


英語

試験ID2/Study ID_2


ID発行機関2/Org. issuing International ID_2

日本語


英語

治験届/IND to MHLW



試験実施施設/Institutions

試験実施施設名称/Institutions



その他の管理情報/Other administrative information

一般公開日(本登録希望日)/Date of disclosure of the study information

2018 04 12


関連情報/Related information

プロトコル掲載URL/URL releasing protocol


試験結果の公開状況/Publication of results

未公表/Unpublished


結果/Result

結果掲載URL/URL related to results and publications


組み入れ参加者数/Number of participants that the trial has enrolled


主な結果/Results

日本語


英語

主な結果入力日/Results date posted


結果掲載遅延/Results Delayed


結果遅延理由/Results Delay Reason

日本語


英語

最初の試験結果の出版日/Date of the first journal publication of results


参加者背景/Baseline Characteristics

日本語


英語

参加者の流れ/Participant flow

日本語


英語

有害事象/Adverse events

日本語


英語

評価項目/Outcome measures

日本語


英語

個別症例データ共有計画/Plan to share IPD

日本語


英語

個別症例データ共有計画の詳細/IPD sharing Plan description

日本語


英語


試験進捗状況/Progress

試験進捗状況/Recruitment status

開始前/Preinitiation

プロトコル確定日/Date of protocol fixation

2018 04 12

倫理委員会による承認日/Date of IRB

2018 04 12

登録・組入れ開始(予定)日/Anticipated trial start date

2018 04 12

フォロー終了(予定)日/Last follow-up date

2018 12 01

入力終了(予定)日/Date of closure to data entry

2018 12 01

データ固定(予定)日/Date trial data considered complete

2018 12 01

解析終了(予定)日/Date analysis concluded

2018 12 01


その他/Other

その他関連情報/Other related information

日本語


英語


管理情報/Management information

登録日時/Registered date

2018 04 11

最終更新日/Last modified on

2022 10 14



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日本語
https://center6.umin.ac.jp/cgi-open-bin/icdr/ctr_view.cgi?recptno=R000036681


英語
https://center6.umin.ac.jp/cgi-open-bin/icdr_e/ctr_view.cgi?recptno=R000036681


研究計画書
登録日時 ファイル名

研究症例データ仕様書
登録日時 ファイル名

研究症例データ
登録日時 ファイル名