UMIN-ICDS 臨床試験登録情報の閲覧

UMIN試験ID	UMIN000037918
受付番号	R000043220
科学的試験名	胸腺腫瘍の胸膜播種再発に対する局所放射線療法の遡及的検討
一般公開日（本登録希望日）	2019/09/05
最終更新日	2021/06/14 22:44:53

※ 本ページ収載の情報は、臨床試験に関する情報公開を目的として、UMINが開設しているUMIN臨床試験登録システムに提供された臨床試験情報です。
※ 特定の医薬品や治療法等については、医療関係者や一般の方に向けて広告することは目的としていません。

基本情報/Basic information

一般向け試験名/Public title

日本語
胸腺腫瘍の胸膜播種再発に対する局所放射線療法の遡及的検討

英語
Retrospective study of focal radiotherapy for pleural dissemination of thymic tumors

一般向け試験名略称/Acronym

日本語
胸腺腫瘍の胸膜播種に対する局所放射線療法

英語
Focal radiotherapy for pleural dissemination of thymic tumors

科学的試験名/Scientific Title

日本語
胸腺腫瘍の胸膜播種再発に対する局所放射線療法の遡及的検討

英語
Retrospective study of focal radiotherapy for pleural dissemination of thymic tumors

科学的試験名略称/Scientific Title:Acronym

日本語
胸腺腫瘍の胸膜播種に対する局所放射線療法

英語
Focal radiotherapy for pleural dissemination of thymic tumors

試験実施地域/Region

日本/Japan

対象疾患/Condition

対象疾患名/Condition

日本語
胸腺腫瘍

英語
Thymic tumors

疾患区分1/Classification by specialty

放射線医学/Radiology

疾患区分2/Classification by malignancy

悪性腫瘍/Malignancy

ゲノム情報の取扱い/Genomic information

いいえ/NO

目的/Objectives

目的1/Narrative objectives1

日本語
胸腺腫瘍の局所的な胸膜播種に対する放射線療法の有用性を検討する

英語
This study aims to investigate the usefulness of radiotherapy in patients who had local pleural dissemination of thymoma

目的2/Basic objectives2

有効性/Efficacy

目的2 -その他詳細/Basic objectives -Others

日本語

英語

試験の性質1/Trial characteristics_1

試験の性質2/Trial characteristics_2

試験のフェーズ/Developmental phase

評価/Assessment

主要アウトカム評価項目/Primary outcomes

日本語
放射線療法後の全生存期間

英語
Overall survival after radiation therapy

副次アウトカム評価項目/Key secondary outcomes

日本語
局所制御率、無増悪生存率

英語
local control rate, progression-free survival rate

基本事項/Base

試験の種類/Study type

観察/Observational

試験デザイン/Study design

基本デザイン/Basic design

ランダム化/Randomization

ランダム化の単位/Randomization unit

ブラインド化/Blinding

コントロール/Control

層別化/Stratification

動的割付/Dynamic allocation

試験実施施設の考慮/Institution consideration

ブロック化/Blocking

割付コードを知る方法/Concealment

介入/Intervention

群数/No. of arms

介入の目的/Purpose of intervention

英語

適格性/Eligibility

年齢（下限）/Age-lower limit

20 歳/years-old 以上/<=

年齢（上限）/Age-upper limit

適用なし/Not applicable

性別/Gender

男女両方/Male and Female

選択基準/Key inclusion criteria

日本語
2004年1月から2019年6月までに、臨床的または組織学的に胸腺腫と診断されており、初期治療後に胸膜播種再発をきたした患者

英語
The patients who had been clinically or histologically diagnosed with recurrent pleural dissemination of thymoma and received radiation therapy in our institution between January 2004 and June 2019.

除外基準/Key exclusion criteria

日本語
1)異なる癌腫で過去に化学療法や放射線療法の既往を有する
2)重篤な合併症を有する
3)活動性の重複癌を有する
4)妊娠中または妊娠の可能性がある
5)20歳未満
6)緩和目的

英語
1)Having a history of chemotherapy or radiation therapy in the past with different carcinomas
2)Having serious complications
3)Having active double cancer
4)Pregnant or possibly pregnant
5)Under 20-year-old
6)Palliative care

目標参加者数/Target sample size

責任研究者/Research contact person

責任研究者/Name of lead principal investigator

日本語

名大

ミドルネーム

姓岡﨑

英語

名 Dai

ミドルネーム

姓 Okazaki

所属組織/Organization

日本語
名古屋市立大学病院医学研究科

英語
Nagoya City University Graduate School of Medical Sciences

所属部署/Division name

日本語
放射線医学分野

英語
Department of Radiology

郵便番号/Zip code

467-8601

住所/Address

日本語
愛知県名古屋市瑞穂区瑞穂町川澄１番地

英語
1 Kawasumi, Mizuho-cho, Mizuoho-ku, Nagoya-shi,Aichi, Japan

電話/TEL

052-853-8276

Email/Email

g-u1016@hotmail.co.jp

試験問い合わせ窓口/Public contact

試験問い合わせ窓口担当者/Name of contact person

日本語

名大

ミドルネーム

姓岡﨑

英語

名 Dai

ミドルネーム

姓 Okazaki

組織名/Organization

日本語
名古屋市立大学病院医学研究科

英語
Nagoya City University Graduate School of Medical Sciences

部署名/Division name

日本語
放射線医学分野

英語
Department of Radiology

郵便番号/Zip code

467-8601

住所/Address

日本語
愛知県名古屋市瑞穂区瑞穂町川澄１番地

英語
1 Kawasumi, Mizuho-cho, Mizuoho-ku, Nagoya-shi,Aichi, Japan

電話/TEL

052-853-8276

試験のホームページURL/Homepage URL

Email/Email

g-u1016@hotmail.co.jp

実施責任個人または組織/Sponsor or person

機関名/Institute

日本語
名古屋市立大学

英語
Department of Radiology, Nagoya City University Graduate School of Medical Sciences

機関名/Institute
（機関選択不可の場合）

日本語

部署名/Department

日本語

個人名/Personal name

日本語

英語

研究費提供組織/Funding Source

機関名/Organization

日本語
自己調達

英語
Self funding

機関名/Organization
（機関選択不可の場合）

日本語

組織名/Division

日本語

組織の区分/Category of Funding Organization

自己調達/Self funding

研究費拠出国/Nationality of Funding Organization

日本語

英語

その他の関連組織/Other related organizations

共同実施組織/Co-sponsor

日本語

英語

その他の研究費提供組織/Name of secondary funder(s)

日本語

英語

IRB等連絡先（公開）/IRB Contact (For public release)

組織名/Organization

日本語
名古屋市立大学病院　臨床研究開発センター

英語
Clinical Research Management Center, Nagoya City University Hospital

住所/Address

日本語
愛知県名古屋市瑞穂区瑞穂町川澄１番地

英語
1 Kawasumi, Mizuho-cho, Mizuoho-ku, Nagoya-shi,Aichi, Japan

電話/Tel

052-858-7215

Email/Email

clinical_research@med.nagoya-cu.ac.jp

他機関から発行された試験ID/Secondary IDs

いいえ/NO

試験ID1/Study ID_1

ID発行機関1/Org. issuing International ID_1

日本語

英語

試験ID2/Study ID_2

ID発行機関2/Org. issuing International ID_2

日本語

英語

治験届/IND to MHLW

試験実施施設/Institutions

試験実施施設名称/Institutions

その他の管理情報/Other administrative information

一般公開日（本登録希望日）/Date of disclosure of the study information

2019 年 09 月 05 日

結果/Result

結果掲載URL/URL related to results and publications

組み入れ参加者数/Number of participants that the trial has enrolled

主な結果/Results

日本語

英語

主な結果入力日/Results date posted

結果掲載遅延/Results Delayed

結果遅延理由/Results Delay Reason

日本語

日本語

英語

試験進捗状況/Progress

試験進捗状況/Recruitment status

試験終了/Completed

プロトコル確定日/Date of protocol fixation

2019 年 09 月 04 日

倫理委員会による承認日/Date of IRB

2019 年 10 月 03 日

登録・組入れ開始（予定）日/Anticipated trial start date

2019 年 09 月 04 日

フォロー終了(予定)日/Last follow-up date

2020 年 10 月 31 日

入力終了(予定)日/Date of closure to data entry

データ固定（予定）日/Date trial data considered complete

解析終了(予定)日/Date analysis concluded

その他/Other

その他関連情報/Other related information

日本語
観察の内容は，放射線療法の有用性

英語
Observative analysis of Radiation Therapy

管理情報/Management information

登録日時/Registered date

2019 年 09 月 04 日

最終更新日/Last modified on

2021 年 06 月 14 日

閲覧ページへのリンク/Link to view the page

日本語
https://center6.umin.ac.jp/cgi-open-bin/icdr/ctr_view.cgi?recptno=R000043220

英語
https://center6.umin.ac.jp/cgi-open-bin/icdr_e/ctr_view.cgi?recptno=R000043220

研究計画書
登録日時	ファイル名

研究症例データ仕様書
登録日時	ファイル名

研究症例データ
登録日時	ファイル名

UMIN-ICDS 臨床試験登録情報の閲覧

基本情報/Basic information

一般向け試験名/Public title

一般向け試験名略称/Acronym

科学的試験名/Scientific Title

科学的試験名略称/Scientific Title:Acronym

試験実施地域/Region

対象疾患/Condition

対象疾患名/Condition

疾患区分1/Classification by specialty

疾患区分2/Classification by malignancy

ゲノム情報の取扱い/Genomic information

目的/Objectives

目的1/Narrative objectives1

目的2/Basic objectives2

目的2 -その他詳細/Basic objectives -Others

試験の性質1/Trial characteristics_1

試験の性質2/Trial characteristics_2

試験のフェーズ/Developmental phase

評価/Assessment

主要アウトカム評価項目/Primary outcomes

副次アウトカム評価項目/Key secondary outcomes

基本事項/Base

試験の種類/Study type

試験デザイン/Study design

基本デザイン/Basic design

ランダム化/Randomization

ランダム化の単位/Randomization unit

ブラインド化/Blinding

コントロール/Control

層別化/Stratification

動的割付/Dynamic allocation

試験実施施設の考慮/Institution consideration

ブロック化/Blocking

割付コードを知る方法/Concealment

介入/Intervention

群数/No. of arms

介入の目的/Purpose of intervention

介入の種類/Type of intervention

介入1/Interventions/Control_1

介入2/Interventions/Control_2

介入3/Interventions/Control_3

介入4/Interventions/Control_4

介入5/Interventions/Control_5

介入6/Interventions/Control_6

介入7/Interventions/Control_7

介入8/Interventions/Control_8

介入9/Interventions/Control_9

介入10/Interventions/Control_10

適格性/Eligibility

年齢（下限）/Age-lower limit

年齢（上限）/Age-upper limit

性別/Gender

選択基準/Key inclusion criteria

除外基準/Key exclusion criteria

目標参加者数/Target sample size

責任研究者/Research contact person

責任研究者/Name of lead principal investigator

所属組織/Organization

所属部署/Division name

郵便番号/Zip code

住所/Address

電話/TEL

Email/Email

試験問い合わせ窓口/Public contact

試験問い合わせ窓口担当者/Name of contact person

組織名/Organization

部署名/Division name

郵便番号/Zip code

住所/Address

電話/TEL

試験のホームページURL/Homepage URL

Email/Email

実施責任個人または組織/Sponsor or person

機関名/Institute

機関名/Institute（機関選択不可の場合）

部署名/Department

個人名/Personal name

研究費提供組織/Funding Source

機関名/Organization

機関名/Institute
（機関選択不可の場合）

機関名/Organization
（機関選択不可の場合）