UMIN-ICDS 臨床試験登録情報の閲覧

UMIN試験ID UMIN000040981
受付番号 R000046794
科学的試験名 腹腔鏡下前立腺全摘除術後の尿失禁に対する塩酸プロピベリン効果に関する臨床的検討
一般公開日(本登録希望日) 2020/07/02
最終更新日 2020/07/02 13:30:22

※ 本ページ収載の情報は、臨床試験に関する情報公開を目的として、UMINが開設しているUMIN臨床試験登録システムに提供された臨床試験情報です。
※ 特定の医薬品や治療法等については、医療関係者や一般の方に向けて広告することは目的としていません。


基本情報/Basic information

一般向け試験名/Public title

日本語
腹腔鏡下前立腺全摘除術後の尿失禁に対する塩酸プロピベリン効果に関する臨床的検討


英語
Efficacy of propiverine hydrochloride for urinary incontinence afterlaparoscopic radical prostatectomy

一般向け試験名略称/Acronym

日本語
前立腺全摘除術後の塩酸プロピベリン効果


英語
Propiverine HCl after prostatectomy

科学的試験名/Scientific Title

日本語
腹腔鏡下前立腺全摘除術後の尿失禁に対する塩酸プロピベリン効果に関する臨床的検討


英語
Efficacy of propiverine hydrochloride for urinary incontinence afterlaparoscopic radical prostatectomy

科学的試験名略称/Scientific Title:Acronym

日本語
前立腺全摘除術後の塩酸プロピベリン効果


英語
Propiverine HCl after prostatectomy

試験実施地域/Region

日本/Japan


対象疾患/Condition

対象疾患名/Condition

日本語
前立腺癌患者に行った腹腔鏡下前立腺全摘除術後の尿失禁に対する塩酸プロピベリン効果に関する臨床的検討


英語
Efficacy of propiverine hydrochloride for urinary incontinence after robot-assisted or laparoscopic radical prostatectomy

疾患区分1/Classification by specialty

泌尿器科学/Urology

疾患区分2/Classification by malignancy

悪性腫瘍/Malignancy

ゲノム情報の取扱い/Genomic information

いいえ/NO


目的/Objectives

目的1/Narrative objectives1

日本語
腹腔鏡を用いた前立腺全摘術後の尿失禁に対する塩酸プロピベリンの効果の有無について検討することを目的とする。


英語
The main aim of this study was to clarify the efficacy of propiverine hydrochloride after radical prostatectomy with laparoscopy.

目的2/Basic objectives2

有効性/Efficacy

目的2 -その他詳細/Basic objectives -Others

日本語


英語

試験の性質1/Trial characteristics_1


試験の性質2/Trial characteristics_2


試験のフェーズ/Developmental phase



評価/Assessment

主要アウトカム評価項目/Primary outcomes

日本語
手術半年後に尿失禁が改善した率


英語
The primary endpoint was the pad-test negative rate at 6 months postoperatively.

副次アウトカム評価項目/Key secondary outcomes

日本語


英語


基本事項/Base

試験の種類/Study type

介入/Interventional


試験デザイン/Study design

基本デザイン/Basic design

並行群間比較/Parallel

ランダム化/Randomization

ランダム化/Randomized

ランダム化の単位/Randomization unit

個別/Individual

ブラインド化/Blinding

オープンだが測定者がブラインド化されている/Open -but assessor(s) are blinded

コントロール/Control

無治療対照/No treatment

層別化/Stratification

いいえ/NO

動的割付/Dynamic allocation

はい/YES

試験実施施設の考慮/Institution consideration

施設を考慮していない/Institution is not considered as adjustment factor.

ブロック化/Blocking

いいえ/NO

割付コードを知る方法/Concealment

中央登録/Central registration


介入/Intervention

群数/No. of arms

2

介入の目的/Purpose of intervention

治療・ケア/Treatment

介入の種類/Type of intervention

医薬品/Medicine

介入1/Interventions/Control_1

日本語
介入群:塩酸プロピベリン20mgを1日1回朝内服。
6か月間内服。


英語
Patients in the treatment group received propiverine hydrochloride at a dose of 20 mg/day for 6 months.

介入2/Interventions/Control_2

日本語
対照群:内服なし


英語
Patients in the control group did not received.

介入3/Interventions/Control_3

日本語


英語

介入4/Interventions/Control_4

日本語


英語

介入5/Interventions/Control_5

日本語


英語

介入6/Interventions/Control_6

日本語


英語

介入7/Interventions/Control_7

日本語


英語

介入8/Interventions/Control_8

日本語


英語

介入9/Interventions/Control_9

日本語


英語

介入10/Interventions/Control_10

日本語


英語


適格性/Eligibility

年齢(下限)/Age-lower limit


適用なし/Not applicable

年齢(上限)/Age-upper limit


適用なし/Not applicable

性別/Gender

男/Male

選択基準/Key inclusion criteria

日本語
・2013年4月から2017年12月までに前立腺癌に対し、当科で確立している統一した術式でRALPまたはLRPを施行された患者
・手術後にパッドテストで1g以上の尿失禁が見られた患者


英語
Patients who underwent RALP or LRP at our hospital from April 2013 to December 2017 and who experienced postoperative urinary incontinence, defined as pad gain over 1 g on 1-hour pad test.

除外基準/Key exclusion criteria

日本語
・神経学的膀胱機能異常、腹圧性尿失禁のある患者
・尿路感染症のある患者
・尿道狭窄がある患者
・緑内障・心疾患のある患者
・放射線治療歴、抗コリン薬使用歴、抗うつ薬使用歴がある患者


英語
Patients were excluded if they had neurogenic bladder dysfunction, overactive bladder, SUI, urinary tract infection, urethral stricture, glaucoma, severe cardiac disease, renal dysfunction, and/or hepatic dysfunction. Patients were also excluded if they received radiation therapy and/or oral treatment with anticholinergic agents, antidepressants.

目標参加者数/Target sample size

98


責任研究者/Research contact person

責任研究者/Name of lead principal investigator

日本語
康司郎
ミドルネーム
大庭


英語
Kojiro
ミドルネーム
Ohba

所属組織/Organization

日本語
長崎大学病院


英語
Nagasaki University Hospital

所属部署/Division name

日本語
泌尿器科・腎移植外科


英語
Department of Urology and Renal Transplantation

郵便番号/Zip code

852-8501

住所/Address

日本語
長崎県長崎市 坂本1丁目7-1


英語
Sakamoto 1-7-1, Nagasaki, Japan

電話/TEL

0958197340

Email/Email

ohba-k@nagasaki-u.ac.jp


試験問い合わせ窓口/Public contact

試験問い合わせ窓口担当者/Name of contact person

日本語
康司郎
ミドルネーム
大庭


英語
Kojiro
ミドルネーム
Ohba

組織名/Organization

日本語
長崎大学病院


英語
Nagasaki University Hospital

部署名/Division name

日本語
泌尿器科・腎移植外科


英語
Department of Urology and Renal Transplantation

郵便番号/Zip code

852-8501

住所/Address

日本語
長崎県長崎市 坂本1丁目7-1


英語
Sakamoto 1-7-1, Nagasaki, Japan

電話/TEL

+81958197340

試験のホームページURL/Homepage URL


Email/Email

ohba-k@nagasaki-u.ac.jp


実施責任個人または組織/Sponsor or person

機関名/Institute

日本語
その他


英語
Nagasaki University Hospital

機関名/Institute
(機関選択不可の場合)

日本語
長崎大学病院


部署名/Department

日本語


個人名/Personal name

日本語


英語


研究費提供組織/Funding Source

機関名/Organization

日本語
その他


英語
Nagasaki University Hospital

機関名/Organization
(機関選択不可の場合)

日本語
長崎大学病院


組織名/Division

日本語


組織の区分/Category of Funding Organization

その他/Other

研究費拠出国/Nationality of Funding Organization

日本語


英語


その他の関連組織/Other related organizations

共同実施組織/Co-sponsor

日本語


英語

その他の研究費提供組織/Name of secondary funder(s)

日本語


英語


IRB等連絡先(公開)/IRB Contact (For public release)

組織名/Organization

日本語
長崎大学病院


英語
Nagasaki University Hospital

住所/Address

日本語
長崎県長崎市 坂本1丁目7-1


英語
Department of Urology and Renal Transplantation

電話/Tel

0958197340

Email/Email

ohba-k@nagasaki-u.ac.jp


他機関から発行された試験ID/Secondary IDs

他機関から発行された試験ID/Secondary IDs

いいえ/NO

試験ID1/Study ID_1


ID発行機関1/Org. issuing International ID_1

日本語


英語

試験ID2/Study ID_2


ID発行機関2/Org. issuing International ID_2

日本語


英語

治験届/IND to MHLW



試験実施施設/Institutions

試験実施施設名称/Institutions



その他の管理情報/Other administrative information

一般公開日(本登録希望日)/Date of disclosure of the study information

2020 07 02


関連情報/Related information

プロトコル掲載URL/URL releasing protocol


試験結果の公開状況/Publication of results

未公表/Unpublished


結果/Result

結果掲載URL/URL related to results and publications


組み入れ参加者数/Number of participants that the trial has enrolled

104

主な結果/Results

日本語


英語

主な結果入力日/Results date posted


結果掲載遅延/Results Delayed


結果遅延理由/Results Delay Reason

日本語


英語

最初の試験結果の出版日/Date of the first journal publication of results


参加者背景/Baseline Characteristics

日本語


英語

参加者の流れ/Participant flow

日本語


英語

有害事象/Adverse events

日本語


英語

評価項目/Outcome measures

日本語


英語

個別症例データ共有計画/Plan to share IPD

日本語


英語

個別症例データ共有計画の詳細/IPD sharing Plan description

日本語


英語


試験進捗状況/Progress

試験進捗状況/Recruitment status

試験終了/Completed

プロトコル確定日/Date of protocol fixation

2013 05 27

倫理委員会による承認日/Date of IRB

2013 05 28

登録・組入れ開始(予定)日/Anticipated trial start date

2013 06 21

フォロー終了(予定)日/Last follow-up date

2020 03 31

入力終了(予定)日/Date of closure to data entry


データ固定(予定)日/Date trial data considered complete


解析終了(予定)日/Date analysis concluded



その他/Other

その他関連情報/Other related information

日本語


英語


管理情報/Management information

登録日時/Registered date

2020 07 02

最終更新日/Last modified on

2020 07 02



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日本語
https://center6.umin.ac.jp/cgi-open-bin/icdr/ctr_view.cgi?recptno=R000046794


英語
https://center6.umin.ac.jp/cgi-open-bin/icdr_e/ctr_view.cgi?recptno=R000046794


研究計画書
登録日時 ファイル名

研究症例データ仕様書
登録日時 ファイル名

研究症例データ
登録日時 ファイル名